分析化学试题

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-lg0.7 

测铁时，样品甲使用1cm吸收池，样品乙使用2cm吸收池，在其他条件相同时，测得的吸光度值相同，两者的浓度关系为

样品甲是样品乙的1／2 

样品甲等于样品乙 

样品乙是样品甲的两倍 

样品乙是样品甲的1／2 

测量某样品，如果测量时吸收池透光面有污渍没有擦净，对测量结果有何影响

影响不确定 

对测量值无影响 

测量值偏低 

测量值偏高 

在分光光度法定量分析中，标准曲线偏离朗伯—比尔定律的原因是

浓度太小 

入射光太强 

入射光太弱 

使用了复合光 

显色反应中，显色剂的选择原则是

显色剂的摩尔吸收系数越大越好 

显色反应产物的摩尔吸收系数越大越好 

显色剂必须是无机物 

显色剂必须无色 

不需要选择的吸光度测量条件为

入射光波长 

参比溶液 

吸光度读数范围 

测定温度 

示差法适用于

混合组分测定 

高含量组分测定 

干扰严重样品的测定 

高酸度条件下的测定 

有人用一个样品，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。测量误差较小的是

0.022 

0.097 

0.809 

0.434 

异亚丙基丙酮CH3COCH=C(CH3)2中n~π*跃迁谱带，在下述溶剂中测定时，其最大吸收波长最小。

正己烷 

氯仿 

甲醇 

水 

下列化合物中，吸收光波长最长的是

CH3(CH2)5CH3 

CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH3 

(CH3)2C=C(CH3)-CH=CHCHO 

CH2=CHCH＝CHCH3 

有色物质的最大吸收波长仅与溶液本身的性质有关。

符合朗伯—比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位

置向长波方向移动。

分光光度法既可用于单组分测定，也可用于多组分同时测定。

引起偏离朗伯—比尔定律的因素主要有化学因素和物理因素，当测量样品的浓度较大时，偏离朗伯—比尔定律的现象较明显。

分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值。

人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是200～400nm。

分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液。

摩尔吸收系数的值随着入射光波长的增加而减少。

紫外—可见吸收光谱适合于所有有机化合物的分析。

紫外—可见吸收光谱是由于分子中价电子跃迁产生的

酚酞在酸性溶液中主要以上面结构I形式存在，在碱性溶液中主要以结构II存在，试解释为何酚酞在酸性溶液中呈无色而在碱性溶液中为红色？

答：结构I 中，除有羰基C=O与苯环共轭外，分子中包括三个相互分开的小发色团苯环，对光的吸收较弱，其吸收几乎与一个苯环相当。故无色，在II结构中，整个酚酞阴离子形成一个大的共轭体系，π电子活动能力大大增强，体系的跃迁能量大大降低，故其最大吸收波长发生红移，吸收强度增大，呈红色。

由于重原于效应，下列化合物中荧光效率最低的是

碘苯 

溴苯 

氯苯 

苯 

荧光分光光度计的检测器通常放置在入射光的垂直方向，这是因为

这个方向的荧光强度最强 

这个方向有荧光而无磷光干扰 

只有这个方向才有荧光 

这个方向可减少透射光的干扰和影响 

化学发光仪中必备的条件是

氙灯 

空心阴极灯 

光栅 

光电倍增管 

荧光发射光谱与激发光波长的关系是

有关 

无关 

激发光波长越短，荧光光谱越移向长波方向 

不确定 

激发态分子经过无辐射跃迁降至第一激发三重态(T1)的最低振动能级，然后跃迁至基态的各个振动能级所发出的光辐射，称为

拉曼散射光 

X射线荧光 

分子荧光 

分子磷光 

荧光与磷光的一个显著区别是

荧光比磷光寿命长 

磷光比荧光寿命长 

光照停止后，仍有荧光发出而磷光立即熄灭 

同一物质磷光发射波长通常比荧光发射波长短 

具有刚性平面结构的大环共轭化合物，通常

不产生荧光 

易产生荧光 

不易产生荧光而产生磷光 

既不产生荧光也不产生磷光 

激发态分子电子三重态比单重态寿命

短 

长 

相同 

不确定 

分子荧光分析法属于

发光分析法 

吸光分析法 

散射分析法 

非光谱分析法 

荧光发射是荧光物质光吸收的逆过程。荧光光谱与吸收光谱有类似镜像的关系。

荧光发射光谱的一个重要特性，就是改变激发光波长，其荧光发射光谱的形状和位置不会发生改变。

液相化学发光分析法中应用最多的发光试剂是鲁米诺。

苯环上被给电子基团如-NH2取代时，将使荧光减弱。

化学发光分析法与分子荧光分析法一样，也需要外界提供能量使分子处于激发态，只是为它提供能量的是化学反应，提供的能量是化学能。

.激发时既能发射荧光又能发射磷光的物质，由于相互产生干扰，所以这种物质既不能进行荧光分析也不能进行磷光分析。

“荧光猝灭”就是荧光物质与猝灭剂发生碰撞而使其荧光完全消失。

能发射荧光的物质通常必须具有刚性平面和大共轭结构，因此荧光分析不如紫外—可见光谱法应用广泛。

同一荧光物质的荧光比磷光的寿命长而波长短，这是他们显著区别。

荧光强度与荧光物质的浓度成正比，因此荧光物质浓度越大荧光强度就越大。

荧光的猝灭使荧光量子产率增大。

荧光分析仪的第一，第二单色器各有何作用?其检测器为什么不放在光源—液池的直线上?

答：第一单色器的作用是给荧光物质选择具有特定波长的激发光，第二

单色器的作用是滤除荧光液池的反射光、瑞利散射光、拉曼散射光以及溶液中干

扰物质产生的荧光，只允许待测物质的特征荧光照射到检测器上进行光电信号

转换，从而消除杂光的干扰，提高测定的选择性．

    荧光物质发出的荧光可射向四面八方，但通过液池后的激发余光是沿直线

传播的．为了准确地进行荧光测定，检测器不能直接对准光源，通常放置在液池

的一边，与激发光传播方向成直角关系．这样，激发光的余光不会干扰测定，也

减少了损坏检测器的可能性．