细胞生物学问答题

答：（1）植物细胞具有细胞壁、动物细胞没有；

（2）植物细胞具有叶绿体等质体，动物细胞没有所以植物细胞为自养的，动物细胞则异养；

（3）植物细胞具有大液泡，动物细胞没有；

（4）动物细胞有中心粒，高等植物没有中心粒。

2. DNA双螺旋结构有何特点。

答：（1）两条脱氧核苷酸长链以逆向平行的方式形成双螺旋。即一条链的5′端与另一条链的3′端相对。

（2）在双螺旋结构，所有的核苷酸的碱基都位于内侧，戊糖和磷酸则位于外侧。

（3）两条脱氧核苷酸长链的碱基之间通过A对T、G对C的原则配对，A、T之间形成两个氢键，C、G间形成三个氢键。

且A+G=T+C。

（4）每一个碱基对位于同一平面上，与螺旋轴垂直，相邻碱基对旋转36°，间距0.34nm，10个碱基对旋转360°，间距3.4nm。

3. DNA与RNA的区别。

答：（1）酶具有高度的专一性。（2）酶具有高度的催化性能。（3）酶具有高度的不稳定性能。

5.试述蛋白质的四级结构及蛋白质的功能。

答：一级结构：各种不同的氨基酸以一定顺序脱水缩合形成肽链，称为多肽。表示氨基酸的种类、数目和排列顺序。化学键：肽键。

二级结构：在一级结构的基础上，位置比较靠近的氨基酸残基的亚氨基（-NH2-）和羰基(-CO-)形成氢键而成的立体结构。具有α—螺旋和β—折叠两种类型

三级结构：在二级结构的基础上肽链进一步卷曲折叠构成得空间结构。化学键：氢键、二硫键、疏水键、离子键。四级结构：指由2个或2个以上多肽链组成的蛋白质，由几条三级结构的多肽链形成具有一定构象的集合体。化学键：氢键。

功能：（1）作为细胞和组织的结构。（2）具有收缩作用。（3）运输作用（4）贮存作用。（5）保护作用。（6）作为酶调节细胞的生理代谢活动。

6.原核细胞与真核细胞生命活动本质上有何不同。

答：（1）原核细胞DNA的复制、DNA的转录和蛋白质的合成可以同时在细胞质内连续进行；而真核细胞的DNA的复制发生在细胞核内，而只有蛋白质的合成发生在细胞质中，整个过程具有严格的阶段性和区域性，不是连续的。

（2）原核细胞的繁殖具有明显的周期性，并且具有使遗传物质均等分配到子细胞的结构。

（3）原核细胞的代谢形式主要是无氧呼吸。产能较少，而真核细胞的代谢形式主要是有氧呼吸辅以无氧呼吸，可产生大量的能量。

7.细胞膜的作用

答：（1）限定细胞的范围，维持细胞的形状。

（2）具有高度的选择性，（为半透膜）并能进行主动运输使细胞内外形成不同的离子浓度并保持细胞内物质和外界环境之间的必要差别

（3）是接受外界信号的传感器，使细胞对外界环境的变化产生适当的反应。

（4）与细胞新陈代谢、生长繁殖、分化及癌变等重要生命活动密切相关。

8.主动运输的过程

答：以Na+-K+-ATP酶为例介绍：

它分别由大小两个亚基组成，小亚基是个糖蛋白，大亚基是跨膜蛋白，在其胞质面有一个ATP结合位点和三个高亲和结合位点，在膜的外表面有二个K+高结合位点和一个哇巴因的结合位点。离子泵的作用过程是通过ATP驱动的泵的构型变化来完成。首先由Na+结合到原胞质面的Na+结合位点，这一结合刺激了ATP水解，使泵磷酸化，导致蛋白构型改变，并暴露Na+结合位点面向胞外，使Na+释放至胞外；与此同时，也将K+结合位点朝向细胞表面，结合胞外K+后刺激泵去磷酸化，并导致蛋白构型再次变化，将K+结合位点朝向胞质面，随即释放K+至胞质溶胶内。最后蛋白构形又恢复原状。

9.液态镶嵌模型的主要内容

答：1972年S·J·Singer和G·L·Nicolson提出，该模型把生物膜看成是嵌有球形蛋白质的脂类二维排列的液态体。膜是一种动态的、不对称的、具有流动特点的结构。在膜中磷脂双分子层构成膜的连续主体，磷脂分子的亲水端面向膜的内外两侧，疏水端面向膜的内侧。此结构既具有固体分子排列的有序性，又有液体的流动性。膜中的球形蛋白分子以各种形式与脂质双层相结合。该模型的优点强调了膜的流动性和球形蛋白质与脂质双层的镶嵌关系，但不能说明具有流动性的细胞膜在变化过程中怎样保持膜的相对完整性和稳定性。

10.cAMP信号途径的作用机制

答：cAMP信号通路由受体、腺苷酸环化酶、偶联于二者之间的调节蛋白。当配体（第一新信使）与受体结合后，首先诱发分子构象改变，使通路内的几种成分相互协调进行信号传递，发生出促进或抑制作用，调节细胞内第二信使cAMP的水平，使信息跨膜传递并放大，从而影响细胞内的代谢活动。

11.细胞连接

答：又称细胞间连接是细胞相互连接处局部质膜所形成的特化结构，可分为紧密连接、桥粒连接和缝隙连接。

12.细胞膜的特性。

答：（1）细胞膜的流动性：

a膜脂的流动性：在相变温度以上时，膜脂处于流动性。

1影响膜脂流动性的因素：膜脂运动方式为旋转运动、“钟摆”运动、侧向扩散、翻转运动等；

2影响膜脂流动的因素为脂肪酸的饱和度：脂肪酸的饱和度越大，流动性越小。反之，不饱和度越大，流动性越大。

3胆固醇的含量：胆固醇在膜中对膜脂的流动性具有稳定和调节作用。胆固醇的疏水尾部插入膜脂分子之间可有效地防止膜从液晶态到晶态的转变。当膜处于较低温度时，可防止膜的流动性骤然下降，维持膜的流动性。

b膜蛋白的流动性：蛋白质的流动性是由细胞膜脂的液晶态特性决定的。

影响蛋白质流动性的因素：蛋白质的运动方式

（①转动：膜蛋白围绕与膜平面垂直的轴进行旋转。②侧向扩散：膜蛋白在细胞膜平面上进行侧面移动。）

（2）细胞膜的不对称性：

a膜脂分布的不称性：内外两层脂质成分有明显的不同，如磷脂中的磷脂酰胆碱和鞘磷脂多分布于膜的外层，而磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇多分布在膜的内层。

b膜蛋白的不称性:膜蛋白在膜内脂双层中的分布也是不对称的即使是膜内在蛋白都贯穿膜全层，但其亲水端的长度和氨基酸的种类与顺序也不同。

c糖类分布的不对称性:无论是质膜还是细胞内膜，其糖基分布在非胞质面。

13.以肝细胞吸取LDL为例，说明受体介导的入胞作用。

答：动物细胞在生物膜等结构合成需要胆固醇时即先合成LDL受体，并结合在膜上，这一有受体的区域又有衣被附着，叫有被小凹，LDL与膜受体在有被小凹处结合，随后将LDL与受体一并形成细胞内有被小泡。有被小泡在胞内很快失去衣被，并与细胞内的另一小泡胞内体融合，胞内体是存在于细胞质周围的球形囊泡，有贮存物质的功能，其PH值5～6，能起酸溶作用，使无被小泡除去泡上的受体，并与细胞内的消化器初级溶酶体结合后成为次级溶酶体，最后经消化后释放出游离胆固醇，游离胆固醇可用于合成新的生物膜。

14.对小分子物质运输和大分子物质运输的区别。

答：（1）运输方式不同：对小分子运输主要以跨膜运输为主分为主动运输和被动运输。对大分子物质运输主要使膜泡运输分为入胞作用和出胞作用。

（2）是否耗能：主动运输耗能而其他对小分子运输的方式不耗能。膜泡运输消耗能量。

（3）是否膜参与运输：对小分子物质运输来说，膜不参与，只是小分子物质跨过膜的两侧。对大分子物质运输来说，膜参与了膜泡的形成，使大分子物质能通过膜泡进入或排出细胞外。

（4）是否有载体或受体的参与：在跨膜运输中，帮助扩散和主动运输都需要载体的帮助才能完成。在膜泡运输中有的物质需要受体的参与才能完成运输过程，有的则不需要

15.简述核仁的结构和功能。

答：核仁由原纤维成分、颗粒成分、核仁相随染色质、核仁基质构成

核仁的功能（1）rRNA的合成、加工和成熟。（2）核糖体的组装。

16.核被膜的结构与其它膜相结构的膜有何不同？说明其功能。

答：首先在细胞内只有核被膜与线粒体膜为双层膜结构，而其它的膜相结构的细胞器的膜均为单层膜。第二 核被膜内外膜形成独特的核孔结构，线粒体外膜上具有筒状结构；核被膜的内膜与外膜平行，而线粒体内膜向内凹陷形成。

功能：（1）维持核的形态。（2）包裹核物质，建立遗传物质稳定的环境，（3）控制核内外物质的交换和信息传递 （4）参与染色质和染色体的定位和蛋白质的合成。

17.说明染色质的四级结构。

答：染色质的一级结构：核小体，由DNA分子和组蛋白构成。组蛋白H2A、H2B、H3、H4各2分子组成扁圆形的八聚体核心，由146个碱基对的DNA双螺旋以顺时针方向在组蛋白八聚体表面缠绕1.75圈，形成核小体的核心颗粒。两核小体之间由长约40～60碱基对DNA连接，其上结合一分子的组蛋白H1。DNA长度压缩了7倍。

染色质的二级结构：螺线管，核小体链螺旋盘绕形成外径30nm，内径10 nm，相邻螺距11 nm的螺线管。每周含有6个核小体。DNA长度压缩了6倍。

染色质的三级结构：超螺线管，螺线管进一步盘曲折叠形成直径约为400 nm长约11～60nm的圆柱状结构—超螺线管。DNA长度压缩了近40倍。

染色质的四级结构：染色单体，超螺线管再经一次折叠。形成染色单体。此时的DNA长度压缩了近5倍。

从DNA到染色单体，DNA长度压缩了近1000倍。

18.核基质的结构如何？有何功能？

答：核基质是间期细胞核内除去染色质和核仁以外的网架体系和均质物质。充满整个核内空间，基本形态与细胞骨架相似，又称核骨架。结构上与核纤层及核孔有密切联系。

功能：（1）参与DNA包装和染色体构建。（2）与DNA复制有关。（3）参与基因表达的。

（4）是前体mRNA（核不均RNA）的加工场所。（5）与核内DNA病毒的复制、装配过程有关。

19.DNA的半保留复制。

答：经复制新形成的DNA双螺旋在核苷酸序列上与充当摸板的亲代DNA双螺旋结构完全相同，因为每条亲代DNA单链成为子代DNA双螺旋结构的一条链故称为半保留复制。

20.蛋白质的生物合成。

答：（1）氨基酸的活化与转运：①氨基酸活化②氨酰- tRNA生成

（2）肽链的合成起始：在起始因子的作用下，形成核糖体-mRNA- tRNA起始复合体。

（3）肽链的延伸：①氨酰- tRNA入位②肽链形成③移位和肽链的延伸。

（4）肽链合成的终止与释放。

21.常染色质和异染色质在结构和功能上有何异同？

答：相同点（1）其基本结构单位都是脱氧核糖核苷酸（2）都是双螺旋结构（3）都与组蛋白结合。

不同点（1）常染色质呈伸展状态，结构较疏松。异染色质呈凝集状态，结构较紧密；

（2）常染色质多位于核的中部，着色较浅，异染色质多位于核膜边缘或核仁周围，染色较深。

（3）常染色质转录活性较强，可以编码结构蛋白质和功能蛋白质，含有单一序列和重复序列的DNA。在一定条件下可以复制和转录，而异染色质一般无转录活性，不能合成mRNA仅能合成5srRNA和tRNA，含有高度重复序列的DNA；

（4）常染色质在S期早期复制，异染色质在S期晚期复制。

（5）功能上常染色质可以转录出mRNA，合成蛋白质供给细胞和机体形成各种结构并执行各种生理功能，而异染色质不能合成蛋白质，可能与结构基因的表达和细胞的有关，也可能与tRNA和rRNA的合成有关。

22.试从细胞核与细胞其他结构的关系说明细胞的整体性。

答：细胞核是遗传信息的主要储存库，控制着细胞得胜长、发育、增殖、分化及其它生命活动。所以说，细胞核是细胞内的最重要的细胞器。但是细胞核不能脱离细胞的整体结构而存在，其功能的实现有赖于细胞核和细胞的其他结构共同作用主要表现在：

（1）遗传信息的表达：细胞核贮存着细胞的绝大部分遗传物质。遗传信息的表达需要在细胞核内形成RNA将遗传信息携带到细胞质中合成蛋白质才能实现。而蛋白质的合成需要细胞质基质、核糖体、线粒体、粗面内质网、高尔基复合体、微管等细胞器共同作用。

（2）细胞生命活动所需要的能量需细胞核与线粒体、细胞质基质等共同作用。核基因提供酶蛋白。细胞质为氧化磷酸化提供原料。

（3）细胞内的物质代谢需细胞核与多种细胞器协同作用：细胞膜负责物质交换，细胞质、内质网、高尔基复合体、线粒体溶酶体、过氧化物酶体等参与物质的合成与分解；微管、微丝、中等纤维等负责物质转运、核基因为其提供酶和蛋白质。

（4）细胞的信息传递依靠细胞核和细胞膜、微管、微丝、中间纤维等共同承担。

（5）细胞的增殖由细胞核、中心体、微管、微丝、中间纤维、核糖体、线粒体等共同参与。

因此可见，细胞是一个整体。细胞核只有与其他结构协同作用，才能完成传递遗传信息，控制细胞生命活动的功能。

23.微丝的化学组成及在细胞中的功能 。

答：微丝的化学组成：主要成分为肌动蛋白和肌球蛋白，肌球蛋白起控制微丝的形成、连接、盖帽、切断的作用，也可影响微丝的功能。其他成分为调节蛋白、连接蛋白、交联蛋白。

微丝的功能：（1）与微管共同组成细胞的骨架，维持细胞的形状。

（2）具有非肌性运动功能，与细胞质运动、细胞的变形运动、胞吐作用、细胞器与分子运动、细胞时的膜缢缩有关。（3）具有肌性收缩作用

（4）与其他细胞器相连，关系密切。

（5）参与细胞内信号传递和物质运输。

24.什么是微管组织中心，它与微管有何关系。

答：微管组织中心是指微管装配的发生处。它可以调节微管蛋白的聚合和解聚，使微管增长或缩短。而微管是由微管蛋白组成的一个结构。二者有很大的不同，但又有十分密切的关系。微管组织中心可以指挥微管的组装与去组装，它可以根据细胞的生理需要，调节微管的活动。如在细胞有丝前期，根据染色体平均分配的需要，从微管组织中心：中心粒和染色体着丝粒处进行微管的装配形成纺锤体，到末期，纺锤体解聚成微管蛋白。所以说，微管组织中心是微管活动的指挥

25.简述中间纤维的结构及功能。

答：中间纤维的直径约7～12nm的中空管状结构，由4或8个亚丝组成。单独或成束存在于细胞中。中间纤维具有一个较稳定的310个氨基酸的α螺旋组成的杆状中心区，杆状区两端为非螺旋的头部区（N端）和尾部区（C端）。头部区和尾部区由不同的氨基酸构成，为高度可变区域。

功能：（1）支持和固定作用：支持细胞形态，固定细胞核。

（2）物质运输和信息传递作用：在细胞质中与微管、微丝共同完成物质的运输，在细胞核内，与DNA的复制和转录有关。

（3）细胞时，对纺锤体和染色体起空间支架作用，负责子细胞内细胞器的分配与定位。

（4）在细胞癌变过程中起作用。

26.比较微管、微丝和中间纤维的异同。

答：微管、微丝和中间纤维的相同点：

（1）在化学组成上均由蛋白质构成。

（2）在结构上都是纤维状，共同组成细胞骨架。

（3）在功能都可支持细胞的形状；都参与细胞内物质运输和信息的传递；都能在细胞运动和细胞上发挥重要作用。

微管、微丝和中间纤维的不同点：

（1）在化学组成上均由蛋白质构成，但三者的蛋白质的种类不同，而且中等纤维在不同种类细胞中的基本成分也不同。

（2）在结构上，微管和中间纤维是中空的纤维状，微丝是实心的纤维状。微管的结构是均一的，而中等纤维结构是为为杆状部，两侧为头部或尾部。

（3）功能不同：微管可构成中心粒、鞭毛或纤毛等重要的细胞器和附属结构，在细胞运动时或细胞时发挥作用：微丝在细胞的肌性收缩或非肌性收缩中发挥作用，使细胞更好的执行生理功能；中等纤维具有固定细胞核作用，行使子细胞中的细胞器分配与定位的功能，还可能与DNA的复制与转录有关。

总之，微管、微丝和中间纤维是真核细胞内重要的非膜相结构，共同担负维持细胞形态，细胞器位置的固定及物质和信息传递重要功能。

27.试述微管的化学组成、类型和功能。

答：微管的化学组成：主要化学成分为微管蛋白，为酸性蛋白。其他化学成分为微管结合蛋白包括为微管相关蛋白、微管修饰蛋白、达因蛋白。

微管的类型：单微管、二联管、三联管。

微管的功能：（1）构成细胞的网状支架，维持细胞的形态。

（2）参与细胞器的分布与运动，固定支持细胞器的位置

（3）参与细胞收缩和伪足运动，是鞭毛纤毛等细胞运动器官的基本组成成分。

（4）参与细胞时染色体的分离和位移。

（5）参与细胞物质运输和传递。

28.线粒体的超微结构。

答：（1）外膜：光滑平整具有小孔。

（2）内膜和内部空间：内膜上有线粒体的标志性结构-嵴，还有基粒催化ADP磷酸化生成ATP。

（3）基质：催化三羧酸循环。

29.简述线粒体嵴上的基粒的结构和功能。

答：基粒位于线粒体内膜和嵴上，含有头部、柄部和基部三部分。

头部：球形。为可溶性ATP酶，是线粒体内能量转换、合成ATP的关键部位。

柄部：杆状，为寡霉素敏感蛋白（OSCP），是细胞呼吸释放能量的中转站，也是使F1对药物寡霉素敏感的蛋白，可使F1催化合成ATP的活性被寡霉素抑制。

基部：镶嵌与内膜中，为疏水蛋白（FO因子）可能是H+的导体，能传递H+并通过内膜交给F1的催化部位。

30.线粒体的半自主性

答：（1）线粒体有自身的DNA，具有遗传上的自主性。

线粒体内存在着自身的DNA（mtDNA）和完整的遗传信息传递与表达系统。能合成自身的mRNA、tRNA、rRNA，并生成自身的蛋白质，具有一定的遗传性。

线粒体DNA环状、裸露。核糖体55S，遗传密码与核的遗传密码也有差异。

（2）线粒体的自主性是有限的，功能的实现有赖于两套遗传系统的协调作用。

     线粒体的DNA只含有3种蛋白质的遗传信息，占全部蛋白质的10%，其余90%的蛋白质由核DNA编码；线粒体的DNA转录和翻译所需的酶由核DNA编码；线粒体的生物发生是核DNA和mtDNA分别受控的过程。线粒体基础支架的形成、DNA的复制、转录、线粒体的生长、增殖等高度依赖核基因编码的蛋白质。而内膜上的氧化磷酸化的位点的分化受核DNA和mtDNA共同控制。

31.细胞质基质的主要功能。

答：（1）为各种细胞器维持其正常结构提供所需的离子环境

（2）为各类细胞器完成其功能活动提供所需的一切底物

（3）同时也是进行某些生化活动的场所。

32.核糖体循环。

答：在蛋白质的合成过程中，游离细胞质的核糖体大小亚基在起始因子作用下分别与rnRNA结合，并启动蛋白质合成，核糖体与RER膜的结合决定于rnRNA中特定的密码顺序，也就是核糖体与RER结合属于功能性结合，是特异性的，暂时性的，当核糖体合成蛋白质结束时新生肽链完全转入RER腔，此时，核糖体的大小亚基分离，大亚基从RER膜上脱落，游离在细胞质中以供循环再用，膜上蛋白质转位装置也散开，通道消失，待下一次核糖体附着时，再重新聚集。

33.分泌蛋白的排出途径。

答：由核糖体合成的分泌蛋白进入内质网腔后，经过糖基化的作用，又被包裹于内质网分离下来的小泡内再经高尔基复合体，变为浓缩泡，之后再由浓缩泡浓缩成分泌颗粒而排出细胞之外，这是分泌蛋白质的常见途径。另一种途径是含有分泌蛋白质的小泡由内质网脱离后直接形成浓缩泡，再由浓缩泡变为分泌颗粒而被排出。

34.高尔基复合体的功能。

答：（1）参与糖蛋白的生物合成、加工和修饰（2）参与细胞的分泌活动（3）参与蛋白质的分选运输

（4）对蛋白质进行水解、加工（5）参与膜的转化

35.高尔基复合体的超微结构有何特点。

答：是由一层单位膜包裹构成的，膜表面光滑没有核糖体附着，形态上可分为扁平囊、小囊泡、大囊泡。

（1）扁平囊：其顺面，靠近细胞中心面向细胞核，或称形成面。其反面，远离细胞中心而靠近细胞膜为反面，或称成熟面。形成面较薄约6nm，与内质网相似。成熟面的膜较厚约8 nm，与质膜相似。

（2）小囊泡：又称运输小泡，顺面的小囊泡由内质网出芽而来。功能：转运粗面内质网合成的蛋白质到扁平囊。

（3）大囊泡：又称分泌泡。由扁平囊的反面的局部或边缘膨出脱落而来，大囊泡也可发育成溶酶体和贮藏泡，大囊泡的形成不仅带走了扁平囊内加工、修饰的各种大分子物质，且使扁平囊膜不断消耗而更新。

36.溶酶体分为几类、各有何特点。

答：（1）初级溶酶体：又叫内体性溶酶体，仅含水解酶，不含作用底物及消化产物的溶酶体，由高尔基复合体反面扁平囊出芽而来的新生溶酶体。

（2）次级溶酶体：又叫吞噬溶酶体，含有作用底物及消化产物是一种正在进行或已经进行消化作用的溶酶体，据消化底物来源不同分为以下几种：a.自生性溶酶体，作用底物是内源的。b.异生性溶酶体，作用底物是外源的。c.混生性溶酶体，作用底物既有内源的又有外源的。终末溶酶体：不能消化的物质残留在细胞内，所以又称残余小体。

37.溶酶体的功能。

答：（1）消化功能（2）自溶作用（3）参与受精作用（4）参与激素的生成（5）参与骨质更新。

38.过氧化物酶体有何功能。

答：过氧化物酶体中的各种氧化酶能氧化多种底物（RH2）。在氧化过程中，氧化酶能使氧还原为过氧化氢，而过氧化氢酶能把能把过氧化氢还原成水，这样就免除了H2O2对细胞的危害。

39.滑面内质网的功能。

答：参与脂质和胆固醇的合成与运输；参与糖原的合成和分解；参与解毒作用；参与肌肉收缩；参与血小板的形成。

40.分泌蛋白的运输模型

答：细胞分泌过程可概括为六个阶段：（1）核糖体阶段（2）内质网运输阶段（3）细胞质基质运输阶段

（4）高尔基复合体加工修饰阶段（5）细胞内贮存阶段（6）胞吐阶段

41.论述蛋白质合成的信号肽假说。

答：该假说认为，核糖体在蛋白质合成启动后，由rnRNA在特定的顺序编码首先合成一段短肽-信号肽，它作为RER膜结合的“引导者”指引核糖体与    RER膜结合，并决定新生肽链插入膜内进入内腔，起协同翻译的转运作用。信号识别颗粒（SRP）是一种核糖体蛋白质复合体，存在于细胞质中。当信号肽露出核糖体，SRP的疏水部分与信号肽疏水部分结合，另一部分与核糖体结合，肽链合成暂时终止，这种结合的SRP-信号肽-核糖体复合物由SRP介导RER膜上受体，并与之结合，当核糖体RER膜面时，大亚基即附着在膜上蛋白质转为装置上，可能由于蛋白质转位装置各成分的聚集。形成膜通道使新生肽链RER腔。结合后暂时终止的肽链合成又恢复，新生肽链尾随信号肽继续延伸。

当信号肽的作用完成后，即被内质网上的信号肽酶切除，肽链继续合成延伸当遇到终止密码时，合成终止，新生肽链完全转入RER腔。与此同时，核糖体的大小亚基分离，大亚基从RER膜上脱落，游离在细胞质中以供循环再使用。

42.内膜系统中膜相互转的关系

答：（一）从结构上看都具有相似性

从分子结构上看，都由生物膜所形成且这些膜都以蛋白质和脂类分子为主要的成分，并以脂类双层为基本骨架。；只不过膜的厚度略有差异，脂类双分子层上相嵌的蛋白质种类和数量不同。

（二）它们在行使各自功能时相互转化，形成膜流。

细胞在吞噬外来异物时，经入胞作用形成吞噬（饮）体，初级溶酶体与吞噬（饮）体结合形成次级溶酶体，经消化后将残渣通过出胞作用排出细胞外。这样溶酶体的膜，就加入到细胞质膜中去，在粗面内质网上合成的蛋白质进入内质网的腔道，以“出芽”方式形成转运小泡，移近高尔基复合体并汇集成小囊泡，并在高尔基复合体的形成面与扁平囊融合。高尔基复合体分泌颗粒的形成并移近细胞膜与之融合，将分泌物质排出细胞外，同时其膜加入到细胞质膜中去。如果从高尔基复合体脱落下来的大囊泡含有水解酶，则这种大囊泡就形成初级溶酶体。这样内质网的膜经高尔基复合体转化成细胞膜的一部分或溶酶体的膜。另外衰老破损的内质网、线粒体等细胞器经自噬作用形成自噬体，被溶酶体经自溶作用消化后，也经出胞作用将残渣排出胞外，这些细胞器的膜也成为细胞膜中的一部分。所以随着细胞代谢活动和生理功能的不断进行，各膜相结构之间不断地处于相互转换的动态平衡中。

43.矽肺是怎样产生的。

答：矽肺是一种职业病，其病因与溶酶体有关。当工人在劳动中肺部吸入矽尘颗粒后，矽尘末即被肺部的巨噬细胞吞噬。但巨噬细胞内的溶酶体不能消化分解该颗粒而使之蓄积在细胞内。由于胞内矽尘颗粒表面形成矽酸，破坏了溶酶体膜的稳定性，水解酶释放出来便使巨噬细胞自溶，矽尘颗粒从死亡细胞中释放出来后又重新被另外的巨噬细胞吞噬，如此反复，巨噬细胞相继死亡，刺激成纤维细胞分泌大量的胶原，形成胶原纤维结节，结果是肺组织弹性降低，肺功能受损。

44.有丝各时期有何特点。

答：（1）前期：染色体组装；核膜裂解、核仁消失、内膜系统也分解成小囊泡；纺锤体形成。

（2）中期：染色体排列在赤道板上，有丝器形成。

（3）后期：着丝粒复制断裂，姐妹染色单体分开形成子染色体并开始移向两极

（4）末期：两组子染色体达到两极，解旋为染色质；子核膜、子核仁出现，纺锤体消失；细胞质。

2.简述减数的生物学意义。

答：（1）维持生物物种的染色体数目恒定。

（2）为生物种内的多样性提供源泉。同源染色体的联会和非姐妹染色单体间的交换，增加了生殖细胞中染色体组的差异，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合为生物遗传变异提供了细胞学基础。

45.减数与有丝有何异同。

答：不同点：

（1）有丝发生在体细胞的增殖过程中，减数发生在生殖细胞的形成过程中。

（2）有丝过程中DNA复制一次，细胞一次，结果形成两个子细胞；减数过程中DNA复制一次，细胞连续两次，结果形成4个子细胞。

（3）有丝1个间期DNA100%复制，中心体复制一次；减数具有两个间期，前间期S期长，但只合成99.7%DNA，其余的0.3%在前期Ⅰ合成，间期Ⅱ无DNA复制合成。

（4）有丝无遗传物质间的互换，减数前期Ⅰ同源染色体配对，非姐妹染色单体

之间可交叉互换。

（5）有丝的子细胞与母细胞的染色体数相同，减数的子细胞的染色体数是母细胞的一半。

相同点：

（1）都是细胞的增殖方式（2）都可以形成有丝器（3）遗传物质可以均等分配（4）都发生在真核细胞中。

46.细胞分化有何特点，造成分化可逆性的条件是什么。

答：特点：（1）稳定性

（2）可逆性，可逆的条件为：细胞核处于有利分化细胞逆转的特点环境；分化的逆转只发生于具有增殖能力的组织中；分化能力的转变必须具备相应的遗传物质基础。

47.细胞融合过程包括哪些。

答：（1）制备具有遗传标记的亲本细胞。（2）用聚乙二醇，电场等诱导融合。（3）杂种细胞的选择性培养。（4）杂种细胞的鉴定。

48.细胞衰老有何特征。

答：（1）形状改变

（2）原生质减少，细胞内出现非生活物质

（3）细胞膜的改变，磷脂含量下降，胆固醇/磷脂比值上升，细胞膜粘滞性下降，流动性降低，信息传递和物质运输能力下降。

（4）细胞器的变化：核膜内陷或破裂、核质比减少，染色体畸变率上升；线粒体数减少形态异常，DNA和蛋白质合成量下降；高尔基扁平囊肿胀、被大小囊泡包围；溶酶体的数量和体积增加；滑面内质网空泡状、粗面内质网数量减少，核糖体脱落。

（5）脂褐质数量增加。

（6）代谢改变，吸收能力下降；脂肪的吸收能力下降，合成大于分解；蛋白质的吸收能力下降；DNA结构或构象改变，功能改变。

49.细胞凋亡与细胞坏死性死亡有何不同。

答：（1）细胞凋亡是个体正常发育不可缺少的正常生理过程，而坏死性细胞死亡是由于某些外界因素造成的非正常死亡。

（2）细胞凋亡是在细胞内基因控制下的一个渐进有序的过程，而坏死性细胞死亡是在细胞外的理化损伤、微生物侵袭等不良外界因素的作用下的细胞急速死亡的一无序的过程

（3）细胞凋亡后细胞膜不破裂，溶酶体酶不外泄，内涵物不释放；而坏死性细胞死亡细胞膜破裂，溶酶体酶外泄，细胞解体。

（4）细胞凋亡以凋谢体的形式被邻近细胞吞噬，不会引起炎症，而坏死性细胞死亡往往引起炎症。