
一、选择题( 20分,每题 1 分)
1.试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为 ( )
A.常量分析 B.半微量分析 C.微量分析 D.痕量分析
2.准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL,则稀释后的溶液含铜(g/mL)为 ( )
A.0.5 B.2.5 C.5.0 D.25
3.已知某溶液的pH值为11.90,其氢离子浓度的正确值为 ( )
A.1×10-12 mol/L B. 1.3×10-12 mol/L
C.1.26×10-12 mol/L D.1.258×10-12 mol/L
4.以下计算式答案 x 应为 ( )
11.05+1.3153+1.225+25.0678 = x
A.38.6581 B.38. C.38.66 D.38.67
5.
c·V·M
某组分的质量分数按下式计算而得:w(X) = ─────── ,
m×10
若c = (0.1020±0.0001)mol/L, V = (30.02±0.02) mL, M = (50.00±0.01)g/mol, m = (0.2020±0.0001)g ,则对w(X)的误差来说 ( )
A.由“V”项引入的最大 B.由“c”项引入的最大
C. 由“M”项引入的最大 D.由“m”项引入的最大
6.测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是 ( )
A.加入浓HCl B.加入饱和的NaCl
C.加入适当过量的稀HCl D.在冷却条件下加入NH4Cl+NH3
7.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是 ( )
A.混晶共沉淀 .B.吸附共沉淀 C.包藏共沉淀 D. 后沉淀
8.水溶液呈中性是指 ( )
A. pH = 7 B.[H+] = [OH-]
C. pH+pOH = pKw D. pH·pOH=14
9.在下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是( )
A.HCN-NaCN B.H3PO4-Na2HPO4
C.+NH3CH2COOH-NH2CH2COO- D.H3O+-OH-
10.浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是 ( )
A. NaCl B. Na2CO3 C.NH4Cl D. NaHCO3
11.将 NH3·H2O稀释一倍,溶液中OH-浓度减少到原来的( )
A. B.1/2 C.1/4 D.3/4
12.以下叙述正确的是 ( )
A.用NaOH滴定HCl,选甲基橙为指示剂的终点误差是正值
B.用HCl滴定NaOH,选酚酞为指示剂的终点误差为负值
C.酸碱滴定误差的大小只取决于化学计量点时的pH值
D.滴定误差的大小只取决于实验员的操作
13.以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN滴定Ag+,介质是( )
A.强酸性 B.中性 C.碱性 D.弱酸性
14.在EDTA分子中能够为络合反应提供的配位原子个数是( )
A.8 B. 2 C.4 D.6
15.在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时, 溶液的pH将 ( )
A.升高 B.降低 C.不变 D.与金属离子价态有关
16.络合滴定中,当被测离子M浓度为干扰离子N浓度10倍时,欲用控制酸度方法滴定M,要求TE%≤±0.1、ΔpM=±0.2,则lgKMY-lgKNY应大于 ( )
A.5 B.6 C.7 D.8
17.以下表述正确的是 ( )
A. 二甲酚橙指示剂只适于pH>6时使用
B.二甲酚橙既可适用于酸性也适用于弱碱性溶液
C. 铬黑T指示剂只适用于酸性溶液
D.铬黑T指示剂适用于弱碱性溶液
18.增加酸度将使Cr2O2-7/Cr3+电对的电位( )
A.升高 B.降低 C.保持不变 D.ABC都有可能
19.用间接碘量法测定 BaCl2的纯度时,先将 Ba2+沉淀为 Ba(IO3)2, 洗涤后溶解并酸化, 加入过量的 KI, 然后用Na2S2O3标准溶液滴定, 此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为 ( )
A.1:2 B.1:3 C.1:6 D.1:12
20.0.05 mol/L SnCl2溶液 10 mL 与 0.10 mol/L FeCl3溶液 20 mL 相混合, 平衡时体系的电位是 ( )
[已知此条件时 (Fe3+/Fe2+)= 0.68 V, (Sn4+/Sn2+)= 0.14 V]
A. 0.14 V B.0.32 V C.0.50 V D.0.68 V
二、填空题( 15 分,每空 1 分)
1.某学生分析工业碱试样,称取含Na2CO3为50.00%的试样重0.4240g,滴定时消耗0.1000mol/L HCl 40.10ml,该次测定的相对误差为___(MNa2CO3=106.00)
2. 将以下数修约为4位有效数字:
0.0325 修约为_____ 0.87246 修约为_____
1.03350 修约为____ 16.0852 修约为____
3.精称葡萄糖样品1.0865g,放于恒重后的扁称量瓶中,105℃干燥至恒重,称得失水后样品重为0.9947g,则葡萄糖含水量为______
4.沉淀析出完全后,让初生的沉淀与母液共置一段时间,这个过程叫做_____,其作用是使小晶体_____,大晶体_____,使晶体趋于______,同时也释放出_______在晶体中的杂质.
5.滴定分析中,标准溶液浓度的表示方法有_____或______
6.某一元弱酸HA的Ka=1.0×10-4,则其1mol/L水溶液的PH值为____
7.EDTA与金属离子形成配合物的稳定性可用____来衡量.其数值越大,表示配合物的稳定性越大
三、判断题(5 分,每题1 分)
1.现需配置2 mol//L H2SO4 溶液,最合适量取浓硫酸的量器是移液管( )
2.在相同浓度的两种一元酸溶液中,他们的H+是相同的( )
3.在EDTA滴定中,酸度越高,配合物的稳定性越高,滴定曲线的PM突越范围越宽( )
4.在氧化还原反应中,反应物的浓度会影响反应的方向( )
5.玻璃电极的电极电位是玻璃膜内外两相界面电位之差( )
四、简答题( 30 分,每题 5 分)
1.为使沉淀定量完全必须加入过量的沉淀剂,为什么不能过量太多?
2.试述标准溶液的配制和标定方法
3.有一碱,可能由NaOH、Na2CO3、NaHCO3其中之一或某二者的混合物组成,今以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至终点,消耗V1ml,再加入甲基橙指示剂,继续用盐酸标准溶液滴定至终点,又消耗V2ml。且V1>V2,V2>0,则该碱液的组成是什么,为什么?
4.写出Na2HPO4与NaH2PO4溶液的质子条件式(C Na2HPO4 6.碘量法误差来源及应采取的措施。 四、计算题( 30 分,每题 6 分) 1.用NaC2O4标定Ce4+时,由于反应速度慢,需在滴定时加热或加入催化剂,现用两种方法进行对比,第一种是将试液加热至75℃,第二种方法是加入Mn2+作为催化剂。两种方法标定Ce4+,所得浓度如下: 第一种:0.091, 0.096, 0.09901, 0.096 第二种:0.09911, 0.096, 0.09906, 0.09886, 0.09901 问两种方法有无显著性差异?(置信度95%)(查表知:F表=9.12 t表=2.23) 2.用重量法测定As2O3 的含量时,将 As2O3溶于NaOH溶液,处理为AsO43-,然后形成Ag3AsO4沉淀,过滤,洗涤后,将沉淀溶于HNO3,再以AgCl形式沉淀和称量。 (1)计算根据AgCl换算为As2O3的换算因数。 (2)若取试样0.1300g,AgCl称量形式重0.2135g,计算试样中As2O3的含量。(MAs2O3=197.82 g/mol MAgCl=143.32 g/mol) 3. 用0.10 mol/L NaOH滴定同浓度的一元弱酸HA(pKa = 7.0),计算化学计量点的pH,若以酚酞为指示剂(终点时pH为9.0), 计算终点误差。 4.溶液中含有Zn2+、Ag+两种离子,浓度都为0.05000mol/L,用NH3▪H2O—NH4Cl
