检验科质量检查记录表

2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项； 

3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。

2．是否填写了特殊标本的相关信息； 

3．是否有检验申请人签名、时间； 

4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间； 

5. 是否具有唯一标识。

2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求； 

2. 采样容器是否有破损。

2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致；

2．所获得的标本是否满足检测项目的要求； 

3．是否符合一人一针的要求； 

4．条形码或其他唯一标识在检验申请

单与标本是否一致。

2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。

2．标本拒收的要求是否执行。

2．精密仪器的操作人员是否进行了专门培训；

3．是否进行了继续教育并有记录; 

4．是否进行了岗前培训。

2．有无室温和温控仪表的监控记录； 

3．当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录；

4．生物安全防护措施是否到位； 

5．防火、防盗措施是否到位； 

6．医疗废物是否按法定程序处理； 

7．有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。

2．是否按规定进行校准并记录； 

3．是否进行量值溯源； 

4．是否进行标识管理； 

5．是否保存设备运行的原始记录； 

6．是否有维修记录； 

7．设备是否由授权人员使用。

2．是否储存在适宜的环境中； 

3．是否在有效期内使用； 

4．是否建立了清单，包括批号、实验室接收日期、投入使用日期； 

5．是否有领用及报废记录。

2．在特殊情况下有无备用方案。

2．项目完整、签字齐全、内容真实； 

3．修改规范，无涂改。

2．是否在受控范围内开展检验工作及报告结果； 

3．失控时有无核查、纠正的程序及记录。

2．是否采用法定计量单位； 

3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；

4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。 

5．是否在规定的时间内发出报告单； 

6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。

2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录； 

3．对被检人员的询问是否给予满足； 

4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。

2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度； 

3．与协作单位有无规范的合同书。

2．室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理，以获得持续性改进。

2．标本的处置是否安全，是否符合相关法规的要求。

姓名

人员