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《药品经营质量管理规范》(GSP)认证所需文件目录

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-09-25 03:08:41
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《药品经营质量管理规范》(GSP)认证所需文件目录

《药品经营质量管理规范》(GSP)证书核发申报材料申报材料要求备注1.申请材料封面和目录;①申报材料应真实、完整,申请人应对申报的材料的真实性负责。②申报材料应统一用A4纸打印或复印(一式一份),加盖企业公章后按顺序装订成册。③在线申报系统填写企业相关信息,并将申报资料以扫描或拍照等方式制作的电子文件上传提交,同时导出存于U盘。④提交材料属复印件的均需提供原件核对。⑤申请人提交的文件、证件应当整洁,不得涂改,申请表确需涂改,必须由法定代表人(企业负责人)签字或被授权能够补正材料的经办人签字确认
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导读《药品经营质量管理规范》(GSP)证书核发申报材料申报材料要求备注1.申请材料封面和目录;①申报材料应真实、完整,申请人应对申报的材料的真实性负责。②申报材料应统一用A4纸打印或复印(一式一份),加盖企业公章后按顺序装订成册。③在线申报系统填写企业相关信息,并将申报资料以扫描或拍照等方式制作的电子文件上传提交,同时导出存于U盘。④提交材料属复印件的均需提供原件核对。⑤申请人提交的文件、证件应当整洁,不得涂改,申请表确需涂改,必须由法定代表人(企业负责人)签字或被授权能够补正材料的经办人签字确认
《药品经营质量管理规范》(GSP)证书核发

申报材料申报材料要求备注
1.申请材料封面和目录;

①申报材料应真实、完整,申请人应对申报的材料的真实性负责。

②申报材料应统一用A4纸打印或复印(一式一份),加盖企业公章后按顺序装订成册。

③在线申报系统填写企业相关信息,并将申报资料以扫描或拍照等方式制作的电子文件上传提交,同时导出存于U盘。

④ 提交材料属复印件的均需提供原件核对。

⑤ 申请人提交的文件、证件应当整洁,不得涂改,申请表确需涂改,必须由法定代表人(企业负责人)签字或被授权能够补正材料的经办人签字确认。

2.《药品经营质量管理规范认证证书申请表》一式两份;

利用省局网站上的在线申报系统:(http://www.jsfda.gov.cn/wssb/)填写企业相关信息,制作申请表和电子文件。

3.《药品经营许可证》正副本复印件;

4.企业营业执照复印件;

5.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告;

6.近12个月以来,有无发生违法经营药品行为的说明;

应在申请之日前12个月内没有违法行为,即在食品药品监督管理局给予行政处罚至申报之日12个月内没有违法行为,如曾有处罚记录应提供购进、验收入库、出库销售等经营全过程无过错证明。

7.企业负责人员和质量管理人员情况表;

利用省局网站上的在线下载区中的表格下载(点击药品医疗器械经营企业申请表)的固定格式的表格制作打印,同时将执业药师注册证、专业技术职称以及学历证书的复印件附后。(下载地址http://www.jsfda.gov.cn/col/col167/index.html)

8.企业药品验收、养护人员情况表;

利用省局网站上的在线下载区中的表格下载(点击药品医疗器械经营企业申请表)的固定格式的表格制作打印,同时将学历证书的复印件附后。(下载地址为http://www.jsfda.gov.cn/col/col167/index.html)

9.企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表;

①利用省局网站上的下载的固定格式的表格制作打印。(下载地址:http://www.jsfda.gov.cn/col/col167/index.html)

②根据企业设施、设备的实际情况填写,仓库总面积的计算应准确;“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房屋;表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米,其中冷库体积单位为立方米。

10.批发或零售连锁企业所属非法人分支机构情况表;

①利用省局网站上的在线下载区中的表格下载(点击药品医疗器械经营企业申请表)的固定格式的表格制作打印。(下载地址:http://www.jsfda.gov.cn/col/col167/index. html)

②如有分支机构应提供所属分支机构的负责人、质量管理人员名册、营业执照复印件、药品经营许可证正副本复印件、营业场所平面布置图。

11.企业药品经营质量管理文件系统目录;

12.企业质量管理组织机构的设置与职能框图;

标明质量部门各岗位负责人和具体职能,有分支机构职能框图应延至分支机构,明确隶属关系。
13.企业经营场所和仓库的平面布局图;

经营场所和仓库平面布局图需注明详细地址(楼层及房号)和各库区、验收养护室、仓库办公室面积。仓库或配送中心图中应标明仓库名称、地址、各库区面积,各仓库主要存放的药品类别(药品、非药品;内服药、外用药;易窜味;中药材、中药饮片等),标明“五区三色”,有条件可用彩色

14.行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明;

《行政许可(行政确认)申请材料真实性保证声明》应在省局网站上下载的固定格式的表格后制作打印。(下载地址:http://www.jsfda.gov.cn/art/2005/11/29/art_842_39952.html)

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《药品经营质量管理规范》(GSP)认证所需文件目录

《药品经营质量管理规范》(GSP)证书核发申报材料申报材料要求备注1.申请材料封面和目录;①申报材料应真实、完整,申请人应对申报的材料的真实性负责。②申报材料应统一用A4纸打印或复印(一式一份),加盖企业公章后按顺序装订成册。③在线申报系统填写企业相关信息,并将申报资料以扫描或拍照等方式制作的电子文件上传提交,同时导出存于U盘。④提交材料属复印件的均需提供原件核对。⑤申请人提交的文件、证件应当整洁,不得涂改,申请表确需涂改,必须由法定代表人(企业负责人)签字或被授权能够补正材料的经办人签字确认
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