受理编号:
《药品经营许可证》(批发)申请审批表
拟办企业名称:
申请人:
填报日期: 年 月 日
受理部门:
受理日期: 年 月 日
附件2-2
填表说明
一、申请前应当阅读《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《维吾尔自治区食品药品监督管理局贯彻〈药品经营许可证管理办法〉有关规定的实施细则》等规定,并确知申请人享有的权利和应履行的义务。
二、申请企业(或个人)应按照要求填表,内容应准确、完整,并使用钢笔(碳素笔)填写,也可打印,不得涂改。
三、申请人提交的文件、证件应当是原件和复印件。
四、 “申请人”应填写企业名称(已取得营业执照的企业)或者企业法定代表人(未取得营业执照的企业法人)或者企业经营者(未取得营业执照的个体工商户)。
五、封面上“受理编号”、“受理单位”和“收到申请日期”由受理单位填写。
六、“隶属单位”是指:企业上级控股集团、企业集团或上级管辖单位。
七、企业申请日期应填写向食品药品监督管理部门报送的日期。
八、本表所列各项内容填写不下时可另附页。
九、按照要求无需填写相关内容的栏目,在该栏目中标注“/”或者“无”字样,申请表不得空项。
十、本表及所附申报材料、证明文件均应加盖企业公章或者由拟办企业申请人签字并附手印,复印件还应标注“与原件相符”。
十一、申报资料,应统一使用A4纸,制做卦皮、资料目录、编页码,并按顺序装订成册。
十二、委托检查验收时,被委托的地、州、市食品药品监督管理局应在 “检查组意见”栏中签署意见,主管领导签字,并加盖本局公章。
十三、本表可直接到维吾尔自治区食品药品监督管理局政务网站下载, 网址:www.xjda.gov.cn。
附件2-3
企 业 基 本 情 况
企业名称 | 隶属单位 | |||||||||||||||||||||||||||
注册地址 | 经济性质 | |||||||||||||||||||||||||||
仓库地址一 | 经营方式 | |||||||||||||||||||||||||||
仓库地址二 | ||||||||||||||||||||||||||||
仓库地址三 | ||||||||||||||||||||||||||||
经营范围 (对拟经营范围在□内打√) | 中药材□、中药饮片□、中成药□、化学原料药□、化学药制剂□、抗生素原料药□、抗生素制剂□、生化药品□、生物制品□、疫苗□、体外诊断试剂□。 | |||||||||||||||||||||||||||
企业法定代表人 | 学历专业 | 技术职称 | ||||||||||||||||||||||||||
企业负责人 | 学历专业 | 技术职称 | ||||||||||||||||||||||||||
企业质量负责人 | 学历专业 | 职称、执业资格 | ||||||||||||||||||||||||||
企业质量管理部门负责人 | 从事药品经营管理工作年限 | 职称、执业资格 | ||||||||||||||||||||||||||
联 系 人 | 电话 | 邮政编码 | ||||||||||||||||||||||||||
人 员 情 况 | 职工总数 | 从事质量管理、验收、养护人员总数 | 药学技术人员数 | |||||||||||||||||||||||||
执业 药师 | 主任药师 | 副主任药师 | 主管药师 | 药师 | 药士 | 从业药师 | ||||||||||||||||||||||
仓库面积或体积 (平方米或立方米)及层高 | 总面积 | 常温库 | 阴凉库 | 冷库 | 验收养护室 | |||||||||||||||||||||||
设施设备 | 现代物流仓储设施设备 | 验收养护仪器设备 | 计算机(台) | |||||||||||||||||||||||||
配备总量 | ||||||||||||||||||||||||||||
购进记录用 | ||||||||||||||||||||||||||||
入库验收用 | ||||||||||||||||||||||||||||
销售记录用 | ||||||||||||||||||||||||||||
出库复核用 |
审 批 意 见
公示情况 | 公示时间 | 公示形式 | 公示结果 | |
自: 年 月 日 至: 年 月 日 | ||||
发证部门审批意见 | 审查意见 | 经办人: 年 月 日 | ||
审核意见 | 业务负责人: 年 月 日 | |||
分管副: 年 月 日 | ||||
: 年 月 日 | ||||
审批意见 | 局领导审批: 年 月 日 |