一、判断题
1.在250C及标准状态下测得氢的电极电势为零。
2.在原电池的组装中,值大的电对应设置在正极,而值小的电对应设置在负极。
3.电池反应2Ag+ + Cu = Cu2+ + 2Ag 若改写成Ag+ + 1/2Cu = 1/2Cu2+ + Ag时,此反应的不变,而改变。
4.在电池反应中,电动势越大的反应速率越大。
5.在原电池中,增大氧化态的浓度,必使原电池的电动势增加。
6.对于反应Cu2+ + Zn = Zn2+ + Cu系统,增加Cu2+的浓度必然使电动势E增大,根据电动势与平衡常数的关系可知,反应的标准平衡常数也增大。
二、选择题
1.已知电极反应Cu2+ +2e- = Cu的标准电极电势为0.347V,则电极反应2Cu-4e-=2Cu2+ 的标准电极电势应为( )
(A) 0.694V (B)-0.694V (C) 0.347V (D)-0.347V
2.若已知下列电极电势的大小顺序,则选项中还原性最强的物质是( )
(A) F- (B)Na (C) Fe (D)Mg
3.已知,测得某电极的,说明在该系统中必有
(A) c(Ni2+)>1mol.L-1 (B) c(Ni2+)<1mol.L-1 (C) c(Ni2+)=1mol.L-1 (D) c(Ni2+)无法确定
4.将下列反应中有关离子的浓度增加一倍,使对应的值减小的是( )
(A) Cu2+ +2e-=Cu (B) Zn-2e-= Zn2+
(C) Cl2 +2e- =2Cl- (D)Sn4+ +2e-= Sn2+
5.在下列溶液中,不断增加H+ 浓度,氧化能力不受影响的是( )
(A)MnO4- (B)NO3- (C)O3 (D) PtCl62-
6.下列电对中,标准电极电势最大的是( )
(A) AgCl/Ag (B)AgBr/Ag (C)AgI/Ag (D) Ag+/Ag
7.已知标准氯电极的电极电势为1.358V,则当Cl-浓度减少到0.1mol.L-1,氯气的分压减少到10kPa 时,该电极的电极电势应为( )
(A) 1.358V (B) 1.3875V (C) 1.3285V (D) 1.299V
8.对于一个指定的氧化还原反应,下列各组值可能存在的是( )。
(A) (B)
(C) (D)
9.对于电池符号的书写,下列不必要的是( )
(A)负极在左,正极在右 (B) 不同相之间必须用“|”隔开
(C)惰性电极必须用括号括起来 (D) 电对均为离子时,两离子之间必须用逗号隔开)
10.电解时首先在阳极发生反应的是( )
(A) 电极电势高的氧化态物质 (B) 电极电势低的氧化态物质
(C) 电极电势高的还原态物质 (D) 电极电势低的还原态物质
11.在电解池中,由于电极的极化作用,必导致阳极产生( )
(A)析出电势低于理论电势
(B)阳极的析出电势要低于阴极的析出电势
(C)阳极存在的各物质电势均升高
(D) 阳极发生极化作用的物质的电势会升高
三、填空题
1.电池反应:,电池电动势的能斯特方程为 ,负极电极反应为 ,电极电势的能斯特方程为 ,原电池的图示: 。
2.分析为什么铜离子可以氧化铁,而Fe3+又可以氧化铜 。
3.吸氧腐蚀和析氢腐蚀有何差异: 。
四、计算题
1. 已知某原电池反应:
3HClO2(aq)+2Cr3+(aq)+4H2O(l)3HClO(aq)+Cr2O72-(aq)+8H+(aq)
(1)计算原电池的;
(2)当pH=0.00,,c(Cr2O72-)=0.80mol.L-1,c(HClO2)=0.15 mol.L-1,c(HClO)=0.20 mol.L-1时,测得该原电池的电动势E=0.15V,试计算c(Cr3+);
(3)计算上述反应的;
(4)Cr2O72-是橙色,而Cr3+为绿色,若20.00ml,1mol.L-1的HClO2溶液与20.00ml,0.50mol.L-1的Cr(NO3)3溶液相混合,最终溶液的pH=0,此时溶液为何种颜色?
2.已知: φ0 (Ag+/Ag)=0.799V φ0 (Fe3+/Fe2+)=0.771V
(1)由上述电极组成的原电池的图式 反应式和该电池的标准电动势。
(2)计算电池反应在298.15K时的标准平衡常数K0。
(3)计算Fe3+ Fe2+ Ag+ 浓度均为0.1 mol.dm-3时 电池电动势,判断此时反应方向。.
(4)若Fe3+ Fe2+ 浓度相等,问Ag+ 浓度多大时,由上述电极组成的原电池的电压为零?
3.已知下列两个电对的标准电极电势如下:
计算AgBr的溶度积。
答案
一、判断题
1.错。标准氢电极的电极电势为零是规定的而不是测定的。
2.错。离子浓度会改变电极电势的大小,所以应是值大的做正极。如Sn-Pb原电池,因两极的标准电极电势相差很小,谁做正极一定要通过计算电极电势才能确定。
3.正确。电极电势和电动势都是强度性质量与反应写法无关 2
4.错。与热力学相似,电动势只能说明反应的趋势和限度,而不能表达反应时间或速率的关系。
5.错。当负极的氧化态浓度增加时,电动势减小。
6.错。由于改变浓度并不改变,)与关系,而不是与的关系。
二、选择题
1.答C电极电势由电对本性决定,与温度和所处介质有关。不受电极反应写法影响。具有强度性质,没有加和性。
2.答B
3.答A ,标准电极电势指电对中离子浓度为1mol.L-1;根据能斯特方程,氧化态浓度增大电极电势增大,故选A
4.答C , 根据能斯特方程,还原态浓度增大,使电极电势减小。 D选项电极电势不变
5.答D氧化剂的氧化能力是否受pH的影响,建立在该氧化剂起氧化作用时均有H+参加的基础上,因此要求会写电极反应。前三者有影响。 D的电极反应为PtCl6-+2e-=PtCl4-+2Cl-
6.答D
7.(答B , 该题强调在能斯特公式计算中容易发生错误的问题。1.氧化还原态在式中的位置与加减号关系;2.n的取值与电极反应中的系数。3.代相对分压,除标准压力。
8.答A 依据
9.答:C ABD都是电池符合书写的规定。惰性电极不必括起来如:(-)Pt|Fe2+,Fe3+||Ag+|Ag(+)
10.答D:电解池中阳极发生的是氧化反应,由于实际析出电势越低的电对的还原态越容易失电子(发生氧化反应)。
11.答D:电池(无论是电解池还是腐蚀电池)由于极化作用的存在都是造成阳极的电势升高,阴极的电极电势降低。电解池的电极电势阳极高于阴极,原电池是阴极(正极)高于阳极(负极)
三、填空题
1.,Ni2++2e=Ni,,
2.这是因为电极电势> 所以铜离子可以氧化铁而>所以Fe3+又可以氧化铜此时的还原产物是Fe2+,而不是铁。
3.答 :金属发生腐蚀时,阳极发生的是金属被腐蚀的氧化反应,阴极则发生还原反应,能发生还原的物质很多,但大多数情况下,都是H+和O2接受电子的的还原反应:2H+ +2e = H2 (析氢腐蚀) O2 +2H2O + 4e = 4OH- (吸氧腐蚀)。无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,仅仅是腐蚀反应中阴极得反应不同,其阳极发生的金属被腐蚀的规律不变。从电极电势和环境条件分析,吸氧腐蚀更普遍。
四、计算题
1.答:该原电池的正负极反应分别是
正极: 3HClO2(aq)+6H+(aq)+6e=3HClO(aq) + 3H2O
负极: 2Cr3+(aq) +7 H2O= Cr2O72-(aq) +14 H+(aq)+ 6e
(1)=
(2)E=0.15V=
0.15V=0.31
-0.16= -16.27=2lgc-lg0.527=2lgc-0.28
lgc=-7.995 c(Cr3+)=1×10-8 mol.L-1
(3) = =3.35×1031
(4)因为反应的平衡常数很大,可以看做完全反应。
根据条件可知:初始n(HClO2)=20×1.0/1000=0.02mol(过量)
n(Cr3+)=20×0.50/1000=0.01mol
反应按3HClO2(aq):2Cr3+(aq)=3:2 根据n(Cr3+)可知剩余n(HClO2)=0.005mol
(Cr3+)几乎反应完所以溶液显橙色。
2.答: (1) 原电池的图式 :(-)Pt |Fe2+(c0), Fe3+ (c0)‖Ag+(c0) | Ag (+)
反应式Ag+ + Fe2+ =Ag +Fe3+
标准电动势E0= 0.799V - 0.771V=0.028V
(2) 在298.15K时的标准平衡常数:lgK0=0.028/0.0592=0.47
K0=100.47=2.95
(3) E= 0.028V-0.0592lg(1/0.1)= -0.031V 逆向反应
(4) 0= 0.028V-0.0592lg(1/x) lgx=-0.47 c(Ag+)=1/2.95=0.34
3.答: =0.726V
电池反应式:Ag+(aq)+ Br-(aq)=AgBr(s)