
| 不合格品控制程序 | 文件编号 | ||
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| 1 目的 1.1 本程序规定了防止使用或安装不合格品、评审和处理不合格品的方法。 2 适用范围 2.1 本程序适用于公司发现不合格品并先进行评审和处理的活动。 3 职责 3.1 各部门 3.1.1 发现不合格品应及时通知责任部门。 3.2 责任部门 3.2.1 应组织评审不合格品,确定不合格品处置方案。 4 工作程序 | |||
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| 4.1 判断不合格品的依据是: 4.1.1 顾客对产品质量的合理投诉; 4.1.2 产品未通过确认测试或验收。 4.2 不合格品的通报 4.2.1 发现不合格品的部门应填写《不合格品登记表》,告知责任部门和SQA,并予以标识隔离。 4.2.2 不合格品标识方法如下: ●项目的标识按照《配置管理控制程序》的规定修改其配置状态; ●软件产品(以光盘等硬件形式售出的)或采购产品,需要在上面贴“不合格”标签(标签各部门自制)并隔离存放。 4.3 不合格品的处理 4.3.1 采购的不合格品,由采购人员进行拒收、换货处理。 4.3.2 产品生产制作过程中产生的不合格品,由市场部进行返修、不能修理的由总经理办公室负责报废处理。 4.3.3 在市场部根据《用户意见登记表》统计的结果中发现通用产品有较大的不合格因素,要按《纠正和预防措施控制程序》进行执行。 4.3.4 由责任人对不合格产品进行标识并分析原因,编写《不合格品处置方案》。 4.3.5 由开发部门项目经理进行评审,部门经理审核,SQA确认后执行《不合格品处置方案》。SQA确定专人跟踪监督《不合格品处置方案》的执行情况。 4.3.6 《不合格品处置方案》所影响的相应软件配置项的变更参见《配置管理控制程序》的变更控制。 5 相关文件 5.1 《配置管理控制程序》 文件编号:SF QMB_08_001 5.2 《质量记录控制程序》 文件编号:SF QMB_16_001 5.3 《纠正和预防措施控制程序》 文件编号:SF QMB_14_001 6 质量记录 6.1 《不合格品登记表》 6.2 《不合格品处置方案》 | |||
