一、选择题(40*1.5=60分)
1.下列对肺炎双球菌的转化实验叙述不正确的是( )
A.格里菲斯推论:加热杀死的S菌存在转化因子
B.艾弗里的实验有对照组和实验组
C. 艾弗里的实验证明:让R菌转化为S菌的转化因子是DNA
D. 艾弗里、格里菲斯他们的实验设计思路一样
2.某基因中的一条链在复制时一个碱基由G→C,该基因复制3次后,发生突变的基因占该基因总数的( )
A.100% B.12.5% C.25% D.50%
3.下列甲、乙过程中产生配子时发生的变异分别属于( )
A.基因重组,不可遗传变异 B.基因重组,基因突变
C.基因突变,基因重组 D.基因突变,不可遗传变异
4.如下图是某个二倍体动物的几个细胞示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是( )
A.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
B.该动物的性别是雄性的
C.1与2的片段交换,属基因重组
D.丙细胞不能发生基因重组
5.下图表示在某蛋白质的基因指导下的多肽合成过程。除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止密码子)。A~D位发生的突变将导致肽链延长停止的是( )
A.丢失T/A B.G/C→A/T
C.T/A→G/C D.T/A→C/G
6.下列关于基因重组的说法不正确的是( )
A.减数四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,导致基因重组
B.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因重新组合属于基因重组
C.减数过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组
D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能
7.下图为DNA分子结构示意图,对该图的描述正确的是( )。
A.②和③相间排列,构成了DNA分子的基本骨架
B.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸
C.当DNA复制时,⑨的形成需要DNA连接酶
D.DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息
8.噬菌体是一类细菌病毒。下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中不正确的是( )。
A.该实验证明DNA是遗传物质蛋白质不是遗传物质
B.侵染过程的“合成”阶段,噬菌体DNA作为模板,而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供
C.为确认何种物质注入细菌体内,可用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质
D.若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n次,则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1
9.下图示DNA分子复制的片段,图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般地说,下列各项不正确的是( )。
A.b和d,a和c的碱基序列相同
B.b和c的碱基序列互不
C.a链中(A+T)/(G+C)的比值与b链中同项比值不同
D.a链中(A+G)/(T+C)的比值与c链中同项比值相同
10.如果一个精原细胞的一对同源染色体的的两个DNA分子都是一条单链含15N、另一条含14N,并只供给精原细胞含14N的原料,则该细胞进行减数产生的四个精子中,含15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为( )。
A.100%、0 B.50%、50% C.50%、100% D.100%、100%
11.如图是某DNA双链的片段和由它控制合成的一段多肽链(甲硫氨酸的密码子是AUG),下列说法中错误的是( )
A.该DNA片段含有2个游离的磷酸基团、4个游离的碱基
B.转录的模板是乙链,其碱基序列可代表遗传信息
C.转录形成的mRNA片段中至少有18个核糖核苷酸、6个密码子
D.若箭头所指的碱基对被替换,则其编码的氨基酸序列可能不会改变
12.研究人员调查了超过9.5万人的基因数据,结果发现,如果第16号染色体上名为16p 11.2的一个区域中的基因被过多复制,就会让人超瘦,而基因丢失则肥胖的风险就会大大增加。根据上述材料,下列说法错误的是( )
A.16p 11.2区域中的基因在染色体上呈线性排列
B.超瘦基因有可能控制着体内物质的氧化分解
C.一个超瘦基因解旋转录出一个mRNA后,该基因因解旋将不复存在
D.超瘦基因的表达过程经历了转录和翻译过程
13.中心法则包括下列遗传信息的传递过程,其中揭示生物遗传实质的是( )
A.从DNA→DNA的复制过程 B.从DNA→RNA的转录过程
C.从RNA→蛋白质的翻译过程 D.从RNA→DNA的逆转录过程
14.如图为某DNA分子片段,假设该DNA分子中有碱基5 000对,A+T占碱基总数的34%,若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次,下列叙述正确的是( )
A.复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶
B.复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9 900个
C.④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸
D.子代中含15N的DNA分子占3/4
15.以下是赫尔希和蔡斯实验的过程和结果,关于此实验的分析和结论不正确的是
A.上清液的主要成分是噬菌体蛋白质外壳,沉淀物的主要成分是细菌菌体
B.此实验表明DNA是遗传物质
C.①实验说明噬菌体的标记部分进入了细菌
D.②实验说明噬菌体的标记部分进入了细菌
16.下列关于遗传物质的说法正确的是
A.噬菌体的遗传物质是DNA,果蝇的遗传物质是DNA和RNA
B.格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了遗传物质是DNA
C.遗传物质由亲代传给子代都遵循孟德尔遗传规律
D.一个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同
17.下列过程存在基因自由组合的是( )
18.人体内某一细胞正在进行减数,其内有44条常染色体和两个X性染色体,正常情况下此细胞不可能是
①初级精母细胞 ②次级卵母细胞 ③初级卵母细胞 ④次级精母细胞 ⑤卵细胞
⑥精细胞
A.①⑤⑥ B. ②③④ C.①④⑥ D. ④⑤⑥
19.下列对高等动物通过减数形成生殖细胞以及受精作用的描述中,错误的是
A.受精后的卵细胞能阻止其他精子的进入
B.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
C.同一个生物体的不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数目一般是相同的
D.减数和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
20.对进行有性生殖的生物来说,下列哪一项不是同一双亲的后代呈现多样性的原因
A.减前期,同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换
B.减后期,非同源染色体发生自由组合
C.减中期,非同源染色体随机排列在赤道板上
D.受精作用发生时,雌雄生殖细胞随机结合
21. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的是
A.有些生物没有X、Y染色体
B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体
C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中
22.下列杂交组合中,按自由组合定律遗传,后代会出现两种表现型的是
A. AAbb×aaBB B. AABb×aabb C. AaBb×AABB D. AaBB×AABb
23.若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染,裂解后释放的所有噬菌体
A.一定有32P,可能有35S B.只有35S
C.一定有35S,可能有32P D.只有32P
24.已知小麦抗锈病是由显性基因控制的,让一株杂合子小麦自交获得F1,淘汰掉其中不抗锈病的植株后,再自交获得F2。从理论上计算,F2中不抗锈病的植株占总数的
A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16
25.右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A.该病是隐性遗传病,Ⅱ—4是纯合子
B.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在女性人群中的发病率高于男性人群
26.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)显性,控制这三对性状的基因位于常染色体上。下图表示某一个体的基因组成,以下判断正确的是 ( )
A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律
B.该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种
C.该个体的细胞有丝后期,移向细胞同一极的基因为AbD或abd
D.该个体与另一个体测交,后代基因型比例为1:1:1:1
27.某哺乳动物一个初级精母细胞经过减数产生了染色体数目全部不正常的配子,最可能的原因是
A.一对同源染色体没有发生分离 B.四分体时非姐妹染色单体交叉互换
C.一个次级精母细胞不正常 D.一条染色体的姐妹染色单体没有分开
28.右下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为( )
A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4
29.下图表示细胞和受精作用过程中,核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析正确的是
A.具有染色单体的时期只有CD、GH、MN段
B.着丝点只发生在DE、NO段
C.GH段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的
D.MN段相对于AB段发生了核DNA含量的加倍
30.莱杭鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制,其中B、b分别控制黑色和白色,A能抑制B的表达,A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验:
代别 | 亲本(P) | 子一代(F1) | 子二代(F2) |
表现型 | 白色(♀)×白色(♂) | 白色 | 白色∶黑色=13∶3 |
A.杂合子占5/9 B.黑色占8/9
C.杂合子多于纯合子 D.黑色个体都是纯合子
31.在生物体内遗传信息的传递一般遵循DNA→RNA→蛋白质的表达原则,下面有关这个过程的说法不正确的是
A.在细胞的不同阶段,DNA携带的信息一般是不变的,而RNA和蛋白质的种类可以变化
B.DNA→RNA主要是在细胞核中完成的,RNA→蛋白质是在细胞质中完成的
C.DNA→RNA会发生碱基互补配对,RNA→蛋白质不会发生碱基互补配对
D.mRNA是翻译的直接模板,DNA是最终决定蛋白质结构的遗传物质
32.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
A.①④ B.②③ C.③④ D.①②
33.基因型为BB的个体占18%、Bb的个体占78%,基因B和b的基因频率分别是
A.18% 82% B.36% % C.57% 43% D.92% 8%
34.下列关于隔离的叙述.错误的是
A.隔离阻止了种群间的基因交流 B.地理隔离必然导致生殖隔离
C.隔离是物种形成的必要条件 D.不同物种之间存在着生殖隔离
35.根据达尔文的生物进化学说,下列叙述中不正确的是
A.田鼠打洞和夜出活动是自然选择的结果
B.狼和鹿能迅速奔跑,两者进行相互选择 C.狗的牙齿坚硬,是长期磨炼出来的
D.有一种猫头鹰因视力弱、行动迟缓,捉不到田鼠而被淘汰了
36.加拉帕戈斯群岛上不同地雀的形成过程是( )
A.地理隔离→基因突变→物种形成
B.地理隔离→突变和基因重组→生殖隔离→物种形成
C.地理隔离→自然选择→物种形成
D.地理隔离→突变、基因重组、自然选择→生殖隔离→物种形成
37.引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是 ( )
①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.②③⑤
38.下图表示利用二倍体西瓜(2N)培育出三倍体无子西瓜(3N)过程中染色体数目变化的情况,下列说法不正确的是( )
A.①过程中染色体复制两次细胞一次
B.②过程可能产生突变和基因重组
C.图中只包含有两个不同的物种
D.三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子
39.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是( )
A.一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率的改变说明物种在不断进化
B.色盲患者中男性多于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体
C.Aa自交后代所形成的群体中,A基因的频率大于a基因的频率
D.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1
40.下图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是( )
A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种
B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变
C.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到
D.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律
二、简答题(共40分)
41.(10分)甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图,乙图表示某高等哺乳动物减数过程简图,丙图表示在细胞时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答以下问题:
(1)图甲中含同源染色体的细胞图像有__________(填字母)。
(2)若是人的皮肤生发层细胞,则该细胞可能会发生类似于图甲中__________(填字母)所示的现象,其中DNA数和染色体数之比为2∶1的是____________(填字母)。
(3)着丝点的发生在乙图_________(填字母)细胞中,乙图C细胞的名称是____________。
(4)乙图中②过程中的___________是导致染色体数目减半的原因。
(5)乙图中,若卵原细胞的基因组成为Aa,D细胞的基因组成为a,而E细胞的基因组成为A,那么可能的原因是②过程中发生了______________。
(6)若一次产生的D细胞性染色体组成为XX,则其可能原因是乙图中__________(填编号)过程发生异常引起的。
(7)基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的_______段。该段若对应甲图中某些细胞,则可对应____________细胞。
42.(6分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下(I-3无乙病致病基因)。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为__________,乙病最可能的遗传方式为__________。
(2)①I-2的基因型为_________;II-5的基因型为_________。
②如果II-5与II-6结婚,则所生男孩中只患一种遗传病的概率为_________。
③如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 _________。 。
43.(10分)下列是一段DNA片段,回答问题。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG或UGA)
(1)、该DNA片段的甲、乙链通过______键连接,空间结构是______。
(2)、该DNA片段复制2次需要_______个鸟嘌呤,子代DNA中含甲链的DNA占的比例是_________。
(3)、上图所示的基因片段在转录时,以_________链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,这种变化叫______。变化后的基因控制合成的肽链含__________个氨基酸,需要______种tRNA。
(4)、DNA分子复制和转录时都需先______,都需______提供能量。
44.(10分)回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(l)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
实验一 | 亲本 | F1 | F2 | ||
雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
红眼(♀)×朱砂眼(♂) | 全红眼 | 全红眼 | 红眼︰朱砂眼=1︰1 |
② 让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3代中,雌蝇有______种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1, F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
实验二 | 亲本 | F1 | F2 | |
雌 | 雄 | 雌、雄均表现为 红眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1 | ||
白眼(♀)×红眼(♂) | 全红眼 | 全朱砂眼 |
45. (4分)家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多,丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。于是,科学家采用如下图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答:
(1)家蚕的一个染色体组含有 条染色体。
(2)图中变异家蚕的“变异类型”属于 。
由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采用的育种方法是 。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为 。
月考生物试题答题卡
班级__________________姓名__________________座号______ 成绩__________
一、选择题(40*1.5=60分)
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
答案 | ||||||||||
题号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
答案 | ||||||||||
题号 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
答案 | ||||||||||
题号 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
答案 |
41.(10分)
(1)____________________。 (2)____________, ____________。
(3)_________,____________。(4)___________。 (5)______________。
(6)__________。 (7)_______。____________。
42.(6分)
(1)____________________,____________________。
(2)①___________________;___________________。 ②_________。③_________。
43.(10分)
(1)、___________,_________________。 (2)、____________,______________。
(3)、______________;_________________。_______________,___________。
(4)、___________,___________。
44(10分,第二题每空2分,其余每空1分)
(l)① ___________,________。② ______________,____________。
(2)____________;_____________。________________。
月考生物试题
题号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
答案 | D | D | C | A | B | A | D | A | C | C |
题号 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |
答案 | A | C | A | B | C | D | A | A | B | C |
题号 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
答案 | A | B | C | B | A | D | A | A | D | B |
题号 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
答案 | C | A | C | B | C | D | C | A | D | D |
41.(10分,每空1分)
(1)abce。 (2)a.c, c。(3)B.C, 极体。(4)同源染色体彼此分离。
(5)交叉互换。(6)②或③。 (7)CD。 bce。
42.(1)常染色体隐性, 伴X隐性。
(2)①HhXTXt; HHXTY或 HhXTY。
② 11/36。 ③ 3/5。
43.(10分,每空1分)
(1)氢, 双螺旋结构。 (2)、48,1/4。
(3)、乙; 基因突变。 5, 4。、解旋,ATP。
44.(l)① X, 隐。② 2, 1/4。
(2)eeXbXb; 4。 1/3。
45. (1)28 (2)染色体变异(或结构变异) 杂交育种 aaZWA