| A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 |
| * 1. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分] C.治疗指数 |
| * 2. 药物的效能是指 [1分] B.药物产生的最大效应 |
| * 3. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分] D.膀胱括约肌收缩 |
| * 4. 治疗指数最大的药物是（） [1分] D.药LD50=50mgED50=10mg |
| * 5. 药物的半数致死量(LD50)是指（） [1分] D.引起半数实验动物死亡的剂量 |
| * 6. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（） [1分] D.被胆碱酯酶破坏 |
| * 7. 药动学是研究 [1分] E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律 |
| * 8. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（） [1分] B.唾液腺分泌 |
| * 9. 副作用是（） [1分] A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 |
| * 10. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） [1分] E.变态反应 |
| * 11. 治疗重症肌无力，应首选（） [1分] C.新斯的明 |
| * 12. 以下肝药酶的特点错误的是 [1分] E.个体差异不大 |
| * 13. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分] E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 |
| * 14. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（） [1分] B.表示药量过大，应减量或停药 |
| * 15. 大多数药物的跨膜转运方式是 [1分] B.脂溶扩散 |
| * 16. 药物的肝肠循环可影响（） [1分] D.药物作用持续时间 |
| * 17. 毛果芸香碱的作用是() [1分] E.直接作用于受体 |
| * 18. 某药达稳态血浓度需要（） [1分] C.5个半衰期 |
| * 19. 药物产生副作用的药理学基础是（） [1分] C.药理作用的选择性低 |
* 20. 新斯的明的作用是() [1分]
| C.影响递质转化 |
| * 21. 药物的血浆半衰期指（） [1分] E.药物血浆浓度下降一半所需时间 |
| * 22. 弱酸性药物在碱性尿液中（） [1分] C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 |
| * 23. 安全范围是指 [1分] C.ED95与LD5之间距离 |
| * 24. 药效学是研究 [1分] C.药物对机体的作用及作用机制 |
| * 25. 药物与血浆蛋白结合（） [1分] C.是可逆的 |
| * 26. 质反应中药物的ED50是指药物（） [1分] B.引起50%动物阳性效应的剂量 |
| * 27. 治疗指数是指 [1分] C.LD50/ED50 |
| * 28. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（） [1分] D.被突触前膜重摄取入囊泡 |
| * 29. 激动β受体可引起（） [1分] B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 |
| * 30. 药物的生物利用度的含意是指（） [1分] B.药物能吸收进入体循环的份量 |
| * 31. 毛果芸香碱滴眼可引起（） [1分] C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 |
B型题：
| 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 |
| A.口服 B.肌肉注射 C.皮下注射 D.经皮给药 E.吸入 * 1. 可产生首过效应的给药途径是(A) [1分] |
| * 2. 吸收程度最差的给药途径是(D) [1分] |
A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性
| * 3. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（D） [1分] |
| * 4. 受体部分激动剂的特点是（C） [1分] |
| * 5. 受体激动剂的特点是（B） [1分] |
A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个
* 6. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 [1分]
| C |
| * 7. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C |
A.解离度增高 B.解离度降低 C.解离度不变 D.极性基团增加 E.极性基团减少
| * 8. 弱碱性药物在酸性环境中(A) [1分] |
| * 9. 弱碱性药物在碱性环境中(B) [1分] |
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.药物的治疗作用引起的不良反应 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
| * 10. 生理依赖性指（E） [1分] |
| * 11. 过敏反应是指（A） [1分] |
| * 12. 继发作用是指（D） [1分] |
| * 13. 后遗效应是指（B） [1分] |
| * 14. 心理依赖性指（C） [1分] |
A.吸收速度 B.消除速度 C.药物的最高血药浓度 D.吸收与消除达到平衡的时间 E.药物作用维持时间
* 15. 降段坡度代表 [1分]
A.药物与作用部位结合 B.药物从给药部位进入血液循环 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物进入胃肠道 E.静脉给药
| * 17. 药物的分布过程是指（C） [1分] |
| * 18. 药物的吸收过程是指（B） [1分] |
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
| * 19. 耐受性是指（D） [1分] |
| * 20. 高敏性是指 [1分]B |
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物产生效应的能力 C.药物水溶性大小 D.药物和受体的结合能力高低 E.药物脂溶性强弱
* 21. 药物的内在活性(效应力)是指 [1分]
