《兽医药理学》2015-2016期中考试试题

一、名词解释（每题5分，共25分）

1. Pharmacokinetics： 

2. Elimination half-life：

3. Side effect： 

4. Bioavailability： 

5. Autacoids：

二、填空题（每空1分，共25分）

1. 健胃药分为               、             和              三类。

2. 试举出3种以上常用的泻药                                              。   

3. 常用的局麻药有               、                  、                  等。

常用的全麻药有              、                  、                   等。

4. 常用的子宫收缩药有             、                、                  等。

5. 药物的不良反应包括           、           、          、          、          。

6. 前列腺素在体内是由            所合成，具有广泛的生理（药理）和病理作用，在繁殖和畜牧生产上， 主要用其            和               的作用，常用药物有          、           。

三、选择题（每题1分，共10分）

1. 下列属胆碱酯酶抑制剂的是：  （          ）

A. 毒蕈碱        B. 有机磷酸酯类          C. 烟碱         D. 乙酰胆碱

2. 药物主动转运的特点是：（          ）

A. 不消耗能量，无竞争性抑制            B. 消耗能量，无选择性

C. 由载体进行，消耗能量                D. 由载体进行，不消耗能量

3. 缩宫素的临床应用: （          ）

A. 小剂量缩宫素可用于催产和引产   B. 小剂量缩宫素可用于产后止血

C. 抑制乳腺分泌                   D. 临床应用与麦角类生物碱相似

4. 糖皮质激素用于严重感染时必须：（          ）

  A．逐渐加大剂量      B．加用促皮质激素  C．与足量有效的抗菌药合用

  D．用药到症状改善后一周，以巩固疗效     

5. 治疗急性心脏骤停的首选药物是：（         ） 

A. 沙丁胺醇        B.  麻黄碱         C. 地塞米松        D. 肾上腺素 

6. 氨茶碱平喘作用的主要机制是: （          ）

    A．激活腺苷酸环化活性             B．抑制磷酸二酯酶活性

    C．激活磷酸二酯酶活性             D．抑制腺苷酸环化酶活性

7. 可用于中枢镇静的药物是：（          ）

A.甘露醇           B. 阿托品           C. 氯丙嗪          D. 安体舒通

8.  下列哪个药物是组胺H2受体阻断药：（          ）

A. 阿司咪唑       B. 苯海拉明       C. 西米替丁     D. 扑尔敏

9. 药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（          ）

Ａ. 起效快慢         Ｂ. 代谢快慢       Ｃ. 分布       Ｄ. 作用持续作用

10. 下列药物中属于拟胆碱药的有：（          ）

A. 氨甲酰胆碱、东莨菪碱、琥珀酰胆碱 

B. 氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、新斯的明

C. 毛果芸香碱、溴吡斯的明、琥珀酰胆碱 

D. 毛果芸香碱、东莨菪碱、琥珀酰胆碱

四、简答题（每题10分，共30分）

1. 简述缩宫素和麦角新碱药理作用及兽医临床应用。

2. 简述阿托品的药理作用、临床用途以及应用注意事项。

3. 简述糖皮质激素、解热镇痛抗炎药及抗生素类的抗炎作用的区别及各类药物临床主要的应用。

五、翻译（10分）

1. Bioavailability is defined for a formulation, not for a drug. Bioavailability studies quantify rate and extent of absorption. They compare the efficiency of the disposition of several drug formulations, for example, immediate release vs. modified-release solid formulation or capsule vs. tablet or tablet A vs. tablet B, etc. or they compare the disposition of different routes of administration, for example, PO vs. SC or PO vs. IV. According to the definition, a comparison to the intravenous bolus injection yields the ‘‘absolute’’ bioavailability.