六价铬的测定

1 适用范围

1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。

1.2 测定范围

试样体积为50 mL，使用光程长为30 mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2 μg六价铬，最低检出浓度为0.004 mg/L，使用光程为10 mm的比色皿，测定上限浓度为1.0 mg/L。

1.3 干扰

含铁量大于1 mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200 mg/L不影响测定。钒有干扰，其含量高于4 mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10 min，可自行褪色。

2 原理

在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540 nm处进行分光光度测定。

3 试剂

测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。

3.1 丙酮。

3.2 硫酸：1+1硫酸溶液。将硫酸（ρ=1.84 g/mL，优级纯）缓缓加入到同体积的水中，混匀。

3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。将磷酸（ρ=1.69 g/mL，优级纯）与水等体积混合。

3.4 氢氧化钠：4 g/L氢氧化钠溶液。将氢氧化钠1 g溶于水并稀释至250 mL。

3.5 氢氧化锌共沉淀剂

3.5.1 硫酸锌：8%（m/V）硫酸锌溶液。称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）8 g，溶于100 mL水中。

3.5.2 氢氧化钠：2%（m/V）溶液。称取2.4 g氢氧化钠，溶于120 mL水中。

用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。

3.6 高锰酸钾：40 g/L溶液。称取高锰酸钾4 g，在加热搅拌下溶于水，最后稀释至100 mL。

3.7 铬标准储备液：称取于110℃干燥2 h的重铬酸钾（优级纯）0.2829±0.0001 g，用水溶解后，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1 mL含0.10 mg六价铬。

3.8 铬标准溶液：吸取5.00 mL铬标准储备液（3.7）置于500 mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1 mL含1.00 μg六价铬。使用当天配制此溶液。

3.9 铬标准溶液：吸取25.00 mL铬标准储备液（3.7）置于500 mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1 mL含5.00 μg六价铬。使用当天配制此溶液。

3.10 尿素：200 g/L溶液。将尿素（(NH2)2CO）20 g溶于水并稀释至100 mL。

3.11 亚钠：20 g/L溶液。将亚钠2 g溶于水并稀释至100 mL。

3.12 显色剂(Ⅰ)：称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）0.2 g，溶于50 mL丙酮（3.1）中，加水稀释至100 mL，摇匀，贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。

3.13 显色剂(Ⅱ)：称取二苯碳酰二肼2 g，溶于50 mL丙酮（3.1）中，加水稀释至100 mL，摇匀，贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。

注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0 g苯二甲酸酐（C6H4O），加到80 mL乙醇中，搅拌溶解（必要时可用水浴微温），加入0.5 g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100 mL。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。

4 仪器

一般实验室仪器和分光光度计。

注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。

5 采样与样品

实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品pH值约为8，并在采样后尽快测定，如放置，不要超过24 h。

6 步骤

6.1 样品的预处理

6.1.1 样品中不含悬浮物，低色度的清洁地面水可直接测定。

6.1.2 色度校正：如样品有色但不太深时，按6.3步骤另取一份试样，以2 mL丙酮（3.1）代替显色剂，其他步骤同6.3。试样测定的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。

6.1.3 锌盐沉淀分离法：对浑浊、色度较深的样品可用此法前处理。

取适量样品（含六价铬少于100 μg）于150 mL烧杯中，加水至50 mL。滴加氢氧化钠溶液（3.4），调节溶液pH值为7~8。在不断搅拌下，滴加氢氧化钠共沉淀剂（3.5）至溶液pH值为8~9。将此溶液转移至100 mL容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10~20 mL初滤液，取其中50.0 mL滤液供测定。

注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。取50.0 mL滤液于150 mL锥形瓶中，加入几粒玻璃珠，加入0.5 mL硫酸溶液（3.2）、0.5 mL磷酸溶液（3.3），摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液（3.6），如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20 mL。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50 mL比色管中。加入1 mL尿素溶液（3.10），摇匀，用滴管滴加亚钠溶液（3.11），每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50 mL比色管中，用水稀释至标线，供测定用。

6.1.4 二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：取适量样品（含六价铬少于50 μg）于50 mL比色管中，用水稀释至标线，加入4 mL显色剂(Ⅱ)（3.13），混匀，放置5 min后，加入1 mL硫酸溶液（3.2）摇匀。5~10 min后，在540 nm波长处，用10或30 mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白实验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。用同法做校准曲线。

6.1.5 次氯酸盐等氧化性物质的消除：取适量样品（含六价铬少于50 μg）于50 mL比色管中，用水稀释至标线，加入0.5 mL硫酸溶液（3.2）、0.5 mL磷酸溶液（3.3）、1.0 mL尿素溶液（3.10），摇匀，逐滴加入1 mL亚钠溶液（3.11），边加边摇，以除去由过量的亚钠与尿素反应产生的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.3（免去加硫酸溶液和磷酸溶液）。

6.2 空白实验

按同试样完全相同的处理步骤进行空白实验，仅用50 mL水代替试样。

6.3 测定

取适量（含六价铬少于50 μg）无色透明试样，置于50 mL比色管中，用水稀释至标线。加入0.5 mL硫酸溶液（3.2）和0.5 mL磷酸溶液（3.3），摇匀。加入2 mL显色剂(Ⅰ)（3.12），摇匀，5~10 min后，在540 nm波长处，用10或30 mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白实验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。

注：如经锌盐沉淀分离、高锰酸钾氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。

6.4 校准

向一系列50 mL比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0铬标准溶液（3.8或3.9）（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤（6.1和6.3）进行处理。

从测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，绘制以六价铬含量对吸光度的曲线。

7 计算方法

六价铬含量c（mg/L）按下式计算：

式中：m——由校准曲线查得的试样含六价铬量，μg；

      V——试样的体积，mL。

六价铬含量低于0.1 mg/L，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1 mg/L，结果以三位有效数字表示。