食品生产加工企业落实主体责任情况自查表
企业名称： 食品生产许可证号： 地址： 自查日期：
| 自查项目 | 项目序号 | 自查内容 | 自查情况 | 备注 | |
| 1.生产主体资格 | 1.1 | 《食品生产许可证》是否在有效期内。 | □是 □否 | ||
| 1.2 | 企业名称、生产场所、生产食品的范围是否与《食品生产许可证》一致。 | □是 □否 | |||
| 1.3 | 取得《食品生产许可证》后，食品生产工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项是否未发生变化。 | □是 □否 | |||
| 1.4 | 许可条件发生变化是否办理变更手续。 | □是 □否 | |||
| 2.生产环境条件 | 2.1 | 厂区、车间是否卫生整洁，无扬尘、无积水。 | □是 □否 | ||
| 2.2 | 厂区、车间是否与有毒、有害场所及其他污染源保持规定的距离。 | □是 □否 | |||
| 2.3 | 卫生间是否清洁，设置洗手设施未与食品生产、包装或贮存等区域直接连通。 | □是 □否 | |||
| 2.4 | 有更衣、洗手、干手、消毒设备设施，是否满足正常使用。 | □是 □否 | |||
| 2.5 | 通风、防尘、照明、存放垃圾和废弃物等设备、设施运行是否正常。 | □是 □否 | |||
| 2.6 | 车间内使用的洗涤剂、消毒剂等化学品与原料、半成品、成品、包装材料等是否分隔放置，并有相应的使用记录。 | □是 □否 | |||
| 2.7 | 是否定期检查防鼠、防蝇、防虫害装置，并有相应检查记录，生产场所无虫害迹象。 | □是 □否 | |||
| 3.进货查验结果 | 3.1 | 是否要求食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品供货者提供许可证、产品合格证明文件；如供货者无法提供有效合格证明文件的食品原料，是否有送检或自检，并保存相关检验记录。 | □是 □否 | ||
| 3.2 | 是否建立原辅料进货查验记录制度，进货查验记录及证明材料是否完整、规范，记录和凭证保存期限是否符合要求（保存期限不少于产品保质期期满后六个月，没有明确保质期的，保存期限不少于二年）。 | □是 □否 | |||
| 3.3 | 是否有食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品的贮存、保管记录和领用出库记录。 | □是 □否 | |||
| 4.生产过程控制 | 4.1 | 是否有建立食品安全自查制度，并依据制度对食品安全状况进行自查，并将自查和处置情况进行记录。 | □是 □否 | ||
| 4.2 | 使用的原辅料、食品添加剂、食品相关产品的品种是否与索证索票、进货查验记录内容一致。 | □是 □否 | |||
| 4.3 | 生产投料记录与保存是否规范。 | □是 □否 | |||
| 4.4 | 是否存在使用非食品原料、回收食品、食品添加剂以外的化学物质、超过保质期的食品原料和食品添加剂生产食品。 （该项不适用于食品添加剂生产企业） | □是 □否 | |||
| 4.5 | 是否存在超范围、超限量使用食品添加剂的情况。 （该项不适用于单一品种食品添加剂生产企业） | □是 □否 | |||
| 4.6 | 是否生产或使用卫生行政部门公告的新食品原料范围之外的新食品原料。 （该项不适用于食品添加剂生产企业） | □是 □否 | |||
| 4.7 | 是否使用药品（药食同源除外）、仅用于保健食品的原料生产食品。 | □是 □否 | |||
| 4.8 | 生产记录中的生产工艺和参数与申请许可时提供的工艺流程是否一致。 | □是 □否 | |||
| 4.9 | 是否建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况记录。 | □是 □否 | |||
| 4.10 | 生产现场是否存在人流、物流交叉污染。 | □是 □否 | |||
| 4.11 | 是否存在原辅料、半成品与直接入口食品交叉污染。 | □是 □否 | |||
| 4.12 | 有温、湿度等生产环境监测要求的，是否定期进行监测并记录。 | □是 □否 | |||
| 4.13 | 生产设备、设施是否定期维护保养并有相应的记录。 | □是 □否 | |||
| 4.14 | 是否存在标注虚假生产日期或批号的现象。 | □是 □否 | |||
| 4.15 | 工作人员是否穿戴工作衣帽、洗手消毒后进行入生产车间，生产车间内是否存在与生产无关的个人或者其他与生产不相关物品。 | □是 □否 | |||
| 5.产品检验结果 | 5.1 | 企业自检的，是否具备与所检项目相适应的检验室和检验能力，是否有检验相关设备及化学试剂，检验仪器设备是否按期检定。 | □是 □否 | ||
| 5.2 | 不能自检的，是否委托有资质的检验机构进行检验。 | □是 □否 | |||
| 5.3 | 是否有产品食品安全标准文本，并按照食品安全标准实施检验。 | □是 □否 | |||
| 5.4 | 是否建立出厂检验制度，检验记录真实、完整。 | □是 □否 | |||
| 5.5 | 是否按规定保存检验留存样品并记录。 | □是 □否 | |||
| 6.贮存及交付控制 | 6.1 | 原辅料的贮存是否有专人管理，贮存条件是否符合要求。 | □是 □否 | ||
| 6.2 | 食品添加剂是否专门贮存，并专人管理，标示明显。 | □是 □否 | |||
| 6.3 | 不合格品是否存放在划定区域。 | □是 □否 | |||
| 6.4 | 是否建立与产品相适应的贮存、运输及交付控制制度，是否按制度进行执行，并有相关记录。 | □是 □否 | |||
| 6.5 | 仓库温湿度是否符合要求。 | □是 □否 | |||
| 6.6 | 是否有销售台账，销售台账记录是否真实、完整。 | □是 □否 | |||
| 6.7 | 销售台账记录的内容是否齐全，是否有食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、检验合格证明、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容。 | □是 □否 | |||
| 7.产品标准执行情况 | 7.1 | 企业执行的食品安全国家标准是否现行有效。执行的企业标准是否按规定备案，且在有效期内。 | □是 □否 | ||
| 8.不合格品管理和食品召回 | 8.1 | 是否建立不合格品处置制度，并按制度要求如实记录不合格品的批次、数量。 | □是 □否 | ||
| 8.2 | 是否有建立不安全食品召回制度，并按制度要求实施召回，如实记录召回计划、公告等信息。 | □是 □否 | |||
| 8.3 | 召回食品是否有处置记录。 | □是 □否 | |||
| 8.4 | 是否存在使用召回食品重新加工食品情况（对因标签存在瑕疵实施召回的除外）。 | □是 □否 | |||
| 9.从业人员管理 | 9.1 | 是否有食品安全管理人员、检验人员、负责人。 | □是 □否 | ||
| 9.2 | 是否有对食品安全管理人员、检验人员、负责人进行培训和考核，并如实记录。 | □是 □否 | |||
| 9.3 | 是否存在聘用禁止从事食品安全管理的人员。 | □是 □否 | |||
| 9.4 | 企业负责人是否在企业内部制度制定、过程控制、安全培训、安全检查以及食品安全事件或事故调查等环节履行了岗位职责并如实记录。 | □是 □否 | |||
| 9.5 | 是否建立从业人员健康管理制度，直接接触食品人员是否有健康证明，符合相关规定。 | □是 □否 | |||
| 9.6 | 是否有建立从业人员食品安全知识培训制度，并有相关培训记录。 | □是 □否 | |||
| 10.食品安全事故处置 | 10.1 | 是否定期排查食品安全风险隐患，并如实记录排查情况。 | □是 □否 | ||
| 10.2 | 是否按照食品安全应急预案定期开展演练，落实食品安全防范措施的记录。 | □是 □否 | |||
| 10.3 | 是否曾发生食品安全事故，如有发生，是否如实记录食品安全事故处置情况。 | □是 □否 | |||
| 11.食品添加剂生产者管理 | 11.1 | 原料和生产工艺符合是否产品标准规定。 （该项仅适用于食品添加剂生产企业） | □是 □否 | ||
| 11.2 | 复配食品添加剂配方是否发生变化，发生变化的是否按规定办理变更手续。（该项仅适用于食品添加剂生产企业） | □是 □否 | |||
| 11.3 | 食品添加剂产品标签是否载明“食品添加剂”，是否标明贮存条件、生产者名称和地址、食品添加剂的使用范围、用量和使用方法。 （该项仅适用于食品添加剂生产企业） | □是 □否 | |||
| 12.食品委托加工 | 12.1 | 是否存在委托他人加工行为，如存在是否查验委托方的营业执照等相关证明文件，是否按食品安全标准组织生产；是否在获得生产许可的产品品种范围内与委托方签订委托加工协议。 | □是 □否 | ||
| 12.2 | 委托生产的食品，其包装标识是否标注了委托方的名称、地址和受托方的名称、地址、生产许可证编号等内容。 | □是 □否 | |||
| 自查结论（可另附页） | |||||
| 整改措施（可另附页） | |||||
| 自查人员签名： 年 月 日 | 企业法人代表/质量安全授权人签名： 年 月 日（章） | ||||
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