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生产件批准控制程序

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-09-24 09:00:49
文档

生产件批准控制程序

机械制造有限公司程序文件第A0版第0次修订生产件批准控制程序JS-02-QP-001修订日期:18年01月01日1.、目的确定了解顾客在产品、工程设计记录和规范的所有要求,证实有能力以实际生产过程中的规定的生产节拍生产出符合顾客所要求的产品。2、范围本程序适用于顾客和有特殊要求的顾客的产品的生产件批准。3、定义和术语:无4、职责4.1技术部负责对顾客的产品进行生产件批准提交。负责对供应商提供产品的生产件。4.2相关部门负责配合完成对顾客的生产件批准数据提交和对供方生产件批准提交资料认可。5、关
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导读机械制造有限公司程序文件第A0版第0次修订生产件批准控制程序JS-02-QP-001修订日期:18年01月01日1.、目的确定了解顾客在产品、工程设计记录和规范的所有要求,证实有能力以实际生产过程中的规定的生产节拍生产出符合顾客所要求的产品。2、范围本程序适用于顾客和有特殊要求的顾客的产品的生产件批准。3、定义和术语:无4、职责4.1技术部负责对顾客的产品进行生产件批准提交。负责对供应商提供产品的生产件。4.2相关部门负责配合完成对顾客的生产件批准数据提交和对供方生产件批准提交资料认可。5、关

机械制造有限公司程序文件第A0版    第0次修订

生产件批准控制程序JS-02-QP-001修订日期:18年01月01日

1.、目的

确定了解顾客在产品、工程设计记录和规范的所有要求,证实有能力以实际生产过程中的规定的生产节拍生产出符合顾客所要求的产品。

2、范围

本程序适用于顾客和有特殊要求的顾客的产品的生产件批准。

3、定义和术语:无

4、职责

4.1技术部负责对顾客的产品进行生产件批准提交。负责对供应商提供产品的生产件。

4.2相关部门负责配合完成对顾客的生产件批准数据提交和对供方生产件批准提交资料认可。

5、关键指标

序号指标名称计算方法责任部门收集频率
1PPAP一次通过率

PPAP递交一次性通过次数/PPAP递交总次数

技术部
6、相关文件

序号文件名称编号责任部门备注
――
7、相关记录

序号记录名称编号收集、整理部门保存期限
1全尺寸检验记录表QM-04-PR-006技术部长期
2材料试验报告JS-04-AM-004技术部长期
3性能试验结果JS-04-AM-005技术部长期
8、PPAP等级

PPAP是生产件批准程序,其提交等级如下:

供方必须按顾客要求的等级,提交该等级规定的项目和/或记录。

等级1——只向顾客提交保证书(对指定的外观项目,还应提供一份外观批准报告)。

等级2——向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据。

等级3——向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据。

等级4——提交保证书和顾客规定的其它要求。

等级5——在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。

9、工作流程和内容

序号主要流程责任部门相关说明输出文件

/表单

1

各部门1.生产件提交时机

1.1生产件提交申请批准时机(新产品):

1.1.1对以前提交产品不符合纠正;

1.1.2对已生产产品设计记录、技术规范或材料方面的工程变更;

1.1.3选用了一种未经批准过的生产方法;

1.1.4产品来自新的或改进过的工装、模具等,包括增加或置换的工装;

1.1.5现存工装或设备翻新或重新布置后的产品;

1.1.6外包零件、非等同材料或服务的来源发生了变化,它可能影响顾客产品的组装、型式、功能、耐久性或性能要求;

1.1.7工装和设备转移到另一生产地生产产品;

1.1.8停用一年或一年以上未生产模具又重新生产的产品;

1.1.9因质量问题暂缓发货的产品;

1.1.10试验/检验方法的变更及新技术的采用时。

1.2不提交的时机:

1.2.1产品内部组件等的图纸变更不会影响到提供给顾客产品的设计记录;

1.2.2公司内工装的搬动,或在公司内设备的搬动;

1.2.3相同设备变更;

1.2.4相同量具的变更;

1.2.5操作者工作内容调整,没有改变过程流程; 

1.2.6 PFMEA中发现降低RPN结果。

2

技术部2.资料准备

2.1依据顾客的要求和《生产件批准控制程序》参考手册的理解,由技术部组织相关部门进行生产件批准提交资料的收集与整理工作,一般地提交准备的资料有:

a. 设计数据

b. 经过授权的工程变更数据

c. 当顾客有需要时的工程批准

d. 过程流程图

e. DFMEA/PFMEA

f. 全尺寸检验记录

产品规格、图纸、材料清单、工程变更确认表、产品过程流程图、PFMEA、全尺寸检验记录、

序号主要流程责任部门相关说明输出文件

/表单

2

技术部2.2材料、性能测试结果记录

a. 测量系统分析记录

b. 认可的实验室文件

c. 控制计划

d. 初始过程能力研究结果

e. 零件提交保证书

f. 生产件样品

g. 标准样品(顾客有要求时)

h. 检查辅具(顾客有要求时)

i. 顾客特殊要求内容

材料、性能测试结果记录、测量系统分析报告
3

技术部3.依据顾客要求的时间、格式和等级,由技术部进行整理与装订,准时向顾客提交有关生产件批准的相关资料。当顾客没有明确的等级要求,依据默认等级3提交,提交等级的内容要求依据《生产件批准控制程序》参考手册。

4

技术部4.技术部应随时与顾客保持联系,了解顾客对提交数据的批准情况,一般的顾客批准状态有:批准、临时批准、拒收。

5

技术部5.公司建立《供方选择和评价控制程序》实施对供方的管理,由技术部要求采购物品供方进行生产件批准数据的提交,具体由技术部参考上述提交信息,依据所采购物品的重要性决定供方提交的数据、内容和时机,以及批准的状态。主要材料供应商按等级2提供PPAP,其他材料供应商按等级一提供PPAP。

6技术部6.提交数据的保存要求,对于生产件批准提交的所有数据保存为生产有效期+服务在效期+1个日历年.

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机械制造有限公司程序文件第A0版第0次修订生产件批准控制程序JS-02-QP-001修订日期:18年01月01日1.、目的确定了解顾客在产品、工程设计记录和规范的所有要求,证实有能力以实际生产过程中的规定的生产节拍生产出符合顾客所要求的产品。2、范围本程序适用于顾客和有特殊要求的顾客的产品的生产件批准。3、定义和术语:无4、职责4.1技术部负责对顾客的产品进行生产件批准提交。负责对供应商提供产品的生产件。4.2相关部门负责配合完成对顾客的生产件批准数据提交和对供方生产件批准提交资料认可。5、关
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