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图225"(2培养条件下AM一+Rh一、AM+、AM++Rh+的菌
落数变化曲线图431℃培养条件下AM-+Rh一、AM+、AM%Rh+的菌Fig.2Thecolonynumber
ofAM-+Rh一、AM+、AM++Rh+落数变化曲线
under25'UFig.4Thecolony
numberofAM-+Rh一、AM+、AM++Rh+
under31℃
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图328"C培养条件下AM-+Rh一、AM+、AM++Rh+的菌落数变化曲线
Fig.3ThecolonynumberofAM-+Rh一、AM+、AM++Rb+under28℃
从表1中数据可以看出,在3】℃的处理条件下,单接种AM真菌(AM+)、双接种(AM++Rh+)两种情况的菌落数与25。C处理条件下的菌落数在不同时期取样测定的结果表现出的差异不明显;而在28%的处理条件下,在第9天后这两种情况的菌落数都显著多于在25℃和31℃处理条件下的菌落数,且在28℃处理条件下(AM+、AM++Rh+)对根瘤菌的诱导性要分别先于25cC和31℃处理条件下(AM+、AM++Rh+)对根瘤菌的诱导性。这表明外界温度对AM真菌一宿主植物.根瘤菌三者共生体初始识别信号的也起到一定的作用。
注:表中的数值为平均值±标准误;同列不同小写字母表示AM+或AM++Rh+的处理在不同温度条件下相同培养时间内出现的菌落数存在显著差异
Note:Thedatainthetableindicatesmeans±SE(n=3);Thedifferentsmalllettersinthesamecolumnindicatethatthecolonynumberswere
significantdifferences(P<0.05)whenincubatedunderdifferenttemperaturesofthesametimewithAM+orAM++Rh+treatment
3讨论
试验过程中采用根部微生物趋化试验手段,对毛细管法作了进一步的完善,得到了一套简便、适用的信号物质和趋化性研究的方法,对AM真菌作用下根系分泌物对根瘤菌的趋化性进行体外验证。根据实验结果可以推测在AM真菌.宿主植物.根瘤菌共生体系建立期间,AM真菌与根瘤菌之间可O
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