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生物制药工程第实习论文报告

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-09-24 12:26:19
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生物制药工程第实习论文报告

生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告姓名:专业:班级:学号:岗位指导老师:完成日期:2010年06月19日目录第一部分实习报告一、实习情况(2)(一)实习单位、时间、岗位(2)(二)实习单位简介(2)(三)实习内容等(2)二、实习收获及体会(3)三、实习存在的问题及改进措施(4)第二部分用药指导设计一、处方(5)二、处方调剂的流程(6)三、处方调剂的流程图(6)四、讨论(7)鑫源药业有限公司实习报告一、实习情况(一)实习单位、时间、岗位实习单位:山西鑫源药业有限公司实习时间:
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导读生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告姓名:专业:班级:学号:岗位指导老师:完成日期:2010年06月19日目录第一部分实习报告一、实习情况(2)(一)实习单位、时间、岗位(2)(二)实习单位简介(2)(三)实习内容等(2)二、实习收获及体会(3)三、实习存在的问题及改进措施(4)第二部分用药指导设计一、处方(5)二、处方调剂的流程(6)三、处方调剂的流程图(6)四、讨论(7)鑫源药业有限公司实习报告一、实习情况(一)实习单位、时间、岗位实习单位:山西鑫源药业有限公司实习时间:
生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告

姓名:

专业:

班级:

学号:

岗位指导老师:

完成日期:2010年06月19日目录

第一部分实习报告

一、实习情况 (2)

(一)实习单位、时间、岗位 (2)

(二)实习单位简介 (2)

(三)实习内容等 (2)

二、实习收获及体会 (3)

三、实习存在的问题及改进措施 (4)

第二部分用药指导设计

一、处方 (5)

二、处方调剂的流程 (6)

三、处方调剂的流程图 (6)

四、讨论 (7)鑫源药业有限公司实习报告

一、实习情况

(一)实习单位、时间、岗位

实习单位:山西鑫源药业有限公司

实习时间:2010年3月16日—2009年6月25日

实习岗位:药品保管

(二)实习单位简介

山西鑫源药业有限公司成立于2007年,公司有员工48人,药学及相关专业技术人员共30人,其中职业药师4人,副主任药师1人,经营方式为批发,经营范围有中药材、中药饮片、生物制品(除疫苗)、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。公司具有药品经营计算机管理信息系统,覆盖企业药品经营购,销存全程,并建立药品购进,入库验收,在库养护,出库复核,销售等记录,成立了质量管理领导组,组建了质量管理机构,组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作,保证药品和服务质量。自公司成立以来,本着以诚心为本,坚持依法运作,规范经营,道德营销,理性消费,优质服务的营销策略,赢得了大家的一致好评。

(三)实习内容

药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查,药品养护人员应检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理,质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收,并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查,每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。特殊管理药品、外用药品包装的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装有国家规定的专有标识,进口药品其包装的标签应有包装、并附有质量合格的标志,中药材每件包装上应标明品名、产地、供货单位,重要饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。药品验收应做好记录,验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产厂商、有效期、质量状况、验收人员等项内容。对销后退回的药品验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验,对特殊管理的药品应实行双人验收制度。首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书或送县以上药品检验所检验。药品检验应有完整的原始记录并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。对销后退回的药品应实行双人验收制度。

药品储存时应有效期标志,对近效期药品应按月填报效期报表。药品堆垛应留有一定的距离,药品与墙屋顶(房梁)的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm,对销后退回的药品凭销售部门开具的退货凭证收货,对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查,并做好记录,检查中对于异常原因可能出现的问题的药品、易变质药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品储存时间较长的药品应进行抽样送检,若库房养护中发现质量问题应悬挂明显标志和暂停发货并尽快通知质量管理机构予以处理,应做好库房温湿度的检测的管理。

二、实习收获及体会

(一)掌握了药品管理的重要性

在公司库房的实习学习,在老师精心指导下,我认识到药品在库养护应以“以防为主”,根据库存药品的性质控制库内温湿度,库存药品要定期检查质量,及时了解药品质量变化,掌握药品质量变化的规律对质量易变药品要增加检查频率,采取相应的防护措施,在冬季、夏季来临之前要做好冬防、夏防的工作。库房应保持清洁卫生,做好防治微生物和鼠、虫害的工作。对接近失效期的药品要催促有关业务部门及时销售。对库存期长的老产品应送有关质量部门进行质量检查,质量符合要求方可继续销售,但也要催促有关部门尽快调出。库房的温湿度是影响药品变质的重要因素,因此要做好库房温湿度的记录。

(二)提高个人的知识水平、职业素质及人际交往能力

1.提升知识水平

几个月的实习时间,对于刚踏入社会的我来说不长,但也不算短。在这段期间内,我感觉自己成熟了许多,不在是个无知的少年了。特别是知识积累方面比以前要丰富许多,更深刻体会到了实践对于学习的重要性。当药品进库后最重要的环节不能马虎,要严把质量关,确保人民安全,做好药品进库的每一个细节,不能让不符合规定的药品、过期或接近过期的药品售出,进库的药品必须符合质量管理规定。

2.规范职业素质

本人自实习以来,在领导和同事的光怀下,通过自身的努力和经验的积累,知识不断扩展,职业素质有了很大的提高。在实习期间内,本人把专业课本《药事管理学》、《药理学》等课本带在身边,理论联系实践,更好的作用于自己的工作中。作为一名药学专业的学生,我深知药品对于人类的重要性,在企业实行的这段期间内,我更是认真、谨慎、不敢有半点马虎,以安全有效作为自己的职业准则。

3.拓宽人际交往

在人际交往方面也有了很大的改善,不再想以前那样胆怯、冲动、冷漠,也懂得人际关系对于工作的发展是特别重要的。

(三)付出才有收获

通过几个多月的实践使我增长了见识,也懂得了许多做人的道理,也使我更清楚地认识到自己的不足和缺点,所以我要在今后的学习和生活中严格要求自己,提高自己的素质,努力学好自己的专业技能,将来回报父母,回报一切关心我的人。

三、实习存在的问题及改进措施

1.专业知识掌握的不够

俗话说:“知识改变命运”。我现在体会到了知识对于个人的成长进步来说是太重要了。所以在每天的工作之余,我都会抽一定的时间学习,这样才能在这样的环境中生存,才能比别人发展的更好。

2.计算机操作技能缺乏

电脑在医药学方面的应用和所起到的重要意义是这次实习中了解最深的,无论是药品的入库、转账或库存药品的管理,都与它有密切的关系。所以我要多学一些计算机方面的知识,加强这方面的操作训练,为将来的工作做准备。

3.公司一向是人性化管理,但就是这使得员工养成了不遵守纪律的习惯,但现在公司已遂步向制度化转变。我想在今后的路上公司会发展的更好。

处方调剂的流程

一、处方

山西省人民医院

普通

门诊处方笺

科别内费别自费门诊号05012009年06月19日

二、处方调剂的流程

①收方

从患者处接受处方,并向患者问好。

②审查处方

查科别、姓名、年龄以及有无医师签字,经审查患者科别、姓名、年龄均无误且有医师签字。

查药名、规格、数量。处方上的普萘洛尔和甘油的规格与本药店普萘洛尔和硝甘油规格一致。

查配伍变化及用药合理性甘油是抗心绞痛药,属于酯类,而普萘洛尔不仅是抗高血压药又是抗心绞痛药。二者能取长补短具有较好的协同作用。普萘洛尔能够抵消甘油的反射性心率加快;甘油有缩小心室容积的作用,能抵消普萘洛尔的扩张心室容积的作用。

③配方

查看有效期普萘洛尔和甘油均在有效期内。

质量检查普萘洛尔和甘包装均完整、标识清楚、无其他药物混入、批号清晰且在有效期间,调配的药品普萘洛尔:规格(10mg×100)用法:一次一片2次/日口服、甘油片规格(0.6mg×100)用法:一次一片3次/日口服。

④包装与贴标签

标签的字迹清楚,无需拆零。

⑤核对处方

核对患者姓名、年龄均正确。

⑥发药告知患者:药品普萘洛尔用法:一次一片2次/日口服、甘油片用法:一次一片3次/日口服及用药注意事项和药物的不良反应等。

三处方调剂的流程图

医师药师病人

四、讨论

①由于现在市场上药品种类繁杂,商品名繁多,新药的不断推出,因此调配人员在调配过程中须对药品的规格、剂型、用法用量、适应症等熟悉,否则很容易导致错误。

②如果调配过程由一个人完成。那么由于惯性思维,一个人很难发现自己在某些环节上出错,因此在调配过程中的每一个环节都应该是不同的人进行。

③在调配过程中患者有可能会选一些价格比较便宜的药物,这时我们应给患难者讲清楚各种药物的特点,以便顾客合理正确的选择。

④在调配过程中一定要告诉患者所调配药物的用法用量、注意事项、不良反应等等。

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