医院消毒试题

一、单项选择（98题）

1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A）

   A 高压蒸汽灭菌   B 快速灭菌   C 等离子灭菌    D 戊二醛浸泡 

2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B）

   A 清洗人员必须采取标准防护   B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉     C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶    D 精密复杂器械应采用手工清洗    

3、器械润滑时应使用 （B）

   A 凡士林     B 水溶性润化剂     C 机油   D 液状石蜡

4、等离子灭菌可用的包装材料为 （C）

   A 棉质包布   B 一次性皱纹纸  C 等离子专用包装材料    D 纸塑包装   

5、B-D试验的目的是 （A）

   A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围   B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围    C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的    D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的

6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A）

   A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

   B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

   C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮

     助蒸汽的穿透和冷空气的排出

   D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

7、下列哪个描述是错误的 （C ）

   A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈   B 器械需要时进行除锈   C 反复除锈会减少器械再生锈的概率   D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗

8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）

   A 擦拭以除去大量污物    B 包装完好    C 清洗、消毒     D 零部件装配好

9、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ）

    A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理    

    B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理    

    C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程   

    D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程  

10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

    A 诊疗场所   B 去污区    C 换药室   D 治疗室

11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)

    A 棉布    B 无仿纱布   C 低纤维絮擦布   D 一次性纸巾

12、不适用干热灭菌的是（A）  重复82

 A 塑料制品   B 粉剂    C 玻璃制品    D 凡士林纱布条

13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）

 A 朊毒体   B 军团菌   C 气性坏疽    D 突发原因不明的传染病病原体

14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）

 A 35-55℃   B 40-60℃   C 45-65℃   D 50-65℃

15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）

 A 150℃,2小时    B 160℃,2小时   C 170℃,1小时   D 180℃,30分钟

16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）

 A 6小时    B 4小时   C 12小时    D 24小时

17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）

 A 15分钟  B 20分钟   C 25分钟   D 30分钟

18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（ C ） 个工作日内，组织专家根据《山

东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分

 A 60个    B 90个   C 30个    D 20个

19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、

    器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

 A 集中管理    B 分散管理    C 集中与分散相结合   D 专人管理 

20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）

 A 灭菌   B 消毒   C 清洁   D 刷洗

21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）

 A 辅助区域和工作区域   B 去污区和检查包装区   C 检查包装区和无菌物品存放区   D 去污区和办公区

22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）

 A 双向流程   B 物品由污到洁    C 不交叉，不逆流   D 空气流由洁到污

23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）

 A 工作人员注意职业防护    B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开   C 清洗水温宜在50℃    D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在

   （B）

 A 16～21℃30～60%    B 20～23℃ 30～60%    C 20～23℃ 40～60%     D 16～21℃ 40～60%

25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）

 A 普通检查 500- -1000  平均750照度单位    B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位    C 清洗池 500—1500 平均750照度单位     D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位

26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计

 A 直角    B 钝角    C 弧形    D 无特殊要求

27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）

 A 碱性清洁剂    B 中性清洁剂    C 酸性清洁剂    D 酶清洁剂

28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒

    的区域是（A）

 A 去污区    B 检查包装区    C 灭菌间    D 无菌物品发放区   

29、纯化水电导率应符合（B）（25℃）

 A ≤10µS /cm    B ≤15µS /cm    C ≥10µS /cm    D ≥15µS /cm   

30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）

 A 碱性清洁剂    B 中性清洁剂    C 酸性清洁剂   D 酶清洁剂

31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

 A 流动水   B 软水   C 纯化水   D 蒸馏水

32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）

    或者以上的可植入型物品

 A 10天   B 20天    C 30天   D 50天  

33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）

 A 75%酒精   B 机械热力消毒    C 酸性氧化电位水    D 消毒药械

34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）

 A T≥90℃; 时间≥3分钟   B T≥90℃; 时间≥4分钟   C T≥90℃; 时间≥5分钟   D T≥90℃; 时间≥6分钟 

35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）

 A 5kg   B 6kg    C 7kg    D 8kg

36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）

 A 5kg    B 6kg    C 7kg    D 8kg

37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）

 A 20cm×20 cm×25 cm    B 20 cm×20 cm×50 cm    C 30 cm×30 cm×25 cm    D 30 cm×30 cm×50 cm

38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）

 A 纸袋    B 医用皱纹纸    C 开放式储槽    D 纸塑袋

39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）

 A ≥5mm    B ≥6mm    C ≥7mm    D ≥8mm 

40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)

 A ≥1.5㎝    B ≥2.0㎝    C ≥2.5㎝    D ≥3.5㎝

41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）

 A 121℃; 30 min ;102.9 kPa    B 121℃; 20 min ;102.9 kPa   C 132～134℃; 4 min ;205.8 kPa   D 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa  

42、B-D试验的条件是（A）

 A 空载条件下进行   B 装载50%灭菌物品条件下进行   C 满载条件下进行   D 无限定

43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）

 A 80%    B 85%    C 90%   D 95%

44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不

    得小于柜室容积的（B）

 A 5%和10%   B 10%和5%   C 10%和15%   D 15%和10%  

45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）

 A 0.5cm  B 0.6 cm   C 0.7 cm   D 0.8 cm  

46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）

 A 1.1 cm     B 1.2 cm    C 1.3 cm     D 1.4 cm   

47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）

 A ≤160℃    B ≤170℃     C ≤180℃     D ≤190℃

48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）

 A 30 cm×30 cm×25 cm    B 30 cm×30 cm×50 cm    C 10 cm×10 cm×20 cm    D 20 cm×20 cm×2 cm  

49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）

 A 纸塑袋    B 医用皱纹纸    C 硬质容器   D 一次性无纺布

50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）

 A 枯草杆菌黑色变种芽孢   B 嗜热脂肪杆菌芽孢    C 结核杆菌芽孢    D 短小杆菌芽孢E601

51、供应室灭菌合格率应达到（D）

 A 90%     B 95%     C 98%     D 100%

52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）

 A 枯草杆菌黑色变种芽孢     B 嗜热脂肪杆菌芽孢     C 结核杆菌芽孢     D 短小杆菌芽孢E601

53、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）

 A EO浓度    B 灭菌温度    C 相对湿度    D 灭菌物品厚度

54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致（D ）

 A 湿包    B 温度过低   C 压力过高  D 小装量效应 

55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）

 A 20℃-25℃    B 30℃-35℃   C 40℃-45℃    D 50℃-55℃

56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）

 A 37℃    B 45℃    C 56℃    D 65℃ 

57、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）

 A 内窥镜    B 医疗器械    C 液体石蜡    D 塑料制品   

58、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）

 A 纺织品材料包装的为7天    B 医用无纺布为1个月     C 医用皱纹纸包装3个月    D 纸塑包装袋3个月

59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）

 A 考核制度    B 召回制度     C 改进制度     D 应急制度

60、干热灭菌时温度高于   可造成有机物炭化 （C）

 A 150℃  B 160℃    C 170℃  D 180℃

61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）

 A 内镜和金属器械    B 棉布制品    C 电子电源设备    D 导线及光学设备  

62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）

 A 增强和提高清洗效果    B 需含研磨剂    C 无毒、无腐蚀、自然降解    D 无附着、无残留

63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换

 A 100ｕｗ/cm2     B 90ｕｗ/cm2       C 80ｕｗ/cm2       D 70ｕｗ/cm2

、超声波清洗机清洗时应空载运行   时间以排除空气 （B）

 A 2-4分钟     B 5-10分钟    C 10-15分钟    D 15-20分钟

65灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）

 A ≥6个月   B ≥12个月   C ≥18个月    D ≥36个月

66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）

 A ≥6个月    B ≥12个月    C ≥18个月    D ≥36个月

67、消毒供应中心的英文代码是（A）

 A CSSD    B TSSD    C GSSD     D XSSD

68、    是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )

 A 冷凝水     B 冷空气    C 装载不当     D 干燥时间不足

69、B-D试验用于常规监测的时间是（A）

 A 每天第一锅灭菌前   B 每天第一锅灭菌后    C 新安装的灭菌器    D 灭菌器维修后

70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）

 A 双层平纹布    B 铝制盒    C 抗湿皱纹纸    D 纸塑包装袋

71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）

 A 玻璃类制品    B 塑料类制品   C 粉质 品    D 油剂

72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）

 A 导尿管     B 腹腔镜     C 体温表     D 透析器

73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）

 A 使器械产生条纹的色斑   B 防止器械产生斑点   C 消毒杀菌作用   D 去除热源作用

74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）

 A 润滑、防锈的功能，用于保护器械    B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜    C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性     D 由石蜡油和乳化剂合成

75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）

 A 分为单酶和多酶    B 有较强的去污能力    C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物   D 酶清洗剂属于酸性物质   

76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）

 A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃    B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃   

 C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃    D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）

 A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上  B 距地面20-25cm   

 C 距墙壁5-10cm    D 距地面≥5cm

78. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）

 A 化学监测    B B-D试验     C 生物监测    D 无菌实验 

79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）

 A 1/3    B 1/2     C 2/3     D 3/4

80、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）

 A 枯草杆菌黑色变种芽孢    B 啫热脂肪杆菌芽孢    C 金黄色葡萄球菌   D 溶血性链球菌

81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）

 A 1个月  B 3个月   C 6个月  D 12个月  

82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）

 A 目测   B 镜检    C 杰力试纸测试    D 隐血试验

83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）

 A 无菌物品存放区域应设在风向的末端    B 去污区域应设在风向的始端   C 无菌物品存放区应设在风向的始端   D 以上均对

84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）

 A 严重污染物品的初步处理    B 精密复杂的器械     C 不能采用机械清洗方法处理的器械    D 一次性医疗物品

85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）

 A 物理监测     B 生物监测     C 化学监测     D 以上都做

86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）

 A 干热灭菌    B 环氧乙烷灭菌    C 低温甲醛蒸汽灭菌    D 过氧化氢等离子灭菌

87、手工清洗时水温宜为（B）

 A 15-20℃      B 15-30℃    C 30-45℃     D 20-30℃

88、清洗消毒器的清洗效果可每   检测一次 （B）

 A 6个月     B 12个月      C 18个月     D 24个月

、消毒后直接使用的物品应   监测一次  （B）

 A 每月      B 每季度     C 每半年      D 每年

90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入   化学指示物 （D）

 A 2类      B 3类     C 4类    D 5类

91、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）

 A 中心部位    B 边缘     C 最难灭菌部位    D 最上层     

92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）

 A 60mg/L±10 mg/L     B 50mg/L±10 mg/L    C 65mg/L±10 mg/L    D 55mg/L±10 mg/L

93、酸性氧化电位水PH值为（A）

 A 2.0～3.0     B 1.0～2.0     C 3.0～4.0     D 4.0～5.0

94、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）

 A 1000mg/L      B 500mg/L      C 1500mg/L     D 2000mg/L

95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）

 A 1分钟     B 2分钟    C 3分钟    D 5分钟

96、选择避光、密闭  室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）

A 2天     B 3天     C 4天    D 5天

97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）

 A 无菌区域     B 清洁区域   C 污染区域    D 以上都不对   

98、超声波清洗时间正确的是（A）

 A 3-5分钟    B 3-4分钟     C 5-10分钟    D 10分钟以上