QC080000：2017有害物质过程管理体系要求

QC 080000

Edition 4.0 2017-05

IECQ PUBLICATION

国际电工委员会电子元器件质量评定体系 (IECQ 体系)

有害物质过程管理体系要求（HSPM ）

Q C 080000:2017-05(Z H S )

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QC 080000

Edition 4.0 2017-05 IECQ PUBLICATION

国际电工委员会电子元器件质量评定体系（IECQ 体系）

有害物质过程管理体系要求（HSPM）

INTERNATIONAL

ELECTROTECHNICAL

H COMMISSION

PRICE CODE– 2 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)

目录

前言 (5)

1范围 (6)

1.1总则 (6)

1.2应用 (6)

2规范性引用文件 (6)

3术语和定义 (6)

4组织环境 (8)

4.1理解组织及其环境 (8)

4.2理解相关方的需求和期望 (9)

4.3确定 HSPM 体系的范围 (9)

4.4HSPM 体系及其过程 (9)

4. 4.1总则 (9)

5领导作用 (9)

5.1领导作用和承诺 (9)

5. 1.1总则 (9)

5. 1.2以顾客为关注焦点 (9)

5.2HSF 方针 (10)

5. 2.1制定 HSF 方针 (10)

5. 2.2沟通 HSF 方针 (10)

5.3组织的岗位、职责和权限 (10)

6策划 (10)

6.1应对风险和机遇的措施 (10)

6. 1.1HSPM 体系的策划 (10)

6. 1.2组织 (10)

6.2HSF 目标及其实现的策划 (10)

6. 2.1HSF 目标 (10)

6. 2.2HSF 目标的策划 (10)

6.3变更的策划 (11)

7支持 (11)

7.1资源 (11)

7.1.1总则 (11)

7.1.2人员 (11)

7.1.3基础设施 (11)

7.1.4过程运行环境 (11)

7. 1.5监视和测量资源 (11)

7. 1.6组织的知识 (11)

7.2能力 (12)

7.3意识 (12)

7.4沟通 (12)

7.5成文信息 (12)QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 3 –

7.5.1总则 (12)

7.5.2创建和更新 (13)

7. 5.3成文信息的控制 (13)

8运行 (13)

8.1运行的策划和控制 (13)

8.2产品和服务的 HSF 要求 (13)

8.2.1顾客沟通 (13)

8.2.2产品和服务 HSF 要求的确定 (14)

8. 2.3产品和服务要求的评审 (14)

8. 2.4产品和服务要求的更改 (14)

8.3产品和服务的设计和开发 (14)

8.3.1总则 (14)

8.3.2设计和开发策划 (14)

8.3.3设计和开发输入 (15)

8.3.4设计和开发控制 (15)

8. 3.5设计和开发输出 (15)

8. 3.6设计和开发更改 (15)

8.4外部提供的过程、产品和服务的控制 (16)

8.4.1总则 (16)

8. 4.2控制类型和程度 (16)

8. 4.3提供给外部供方的信息 (16)

8.5生产和服务提供 (17)

8.5.1生产和服务提供的控制 (17)

8.5.2标识和可追溯性 (17)

8.5.3顾客或外部供方的财产 (17)

8.5.4防护 (17)

8. 5.5交付后活动 (17)

8. 5.6更改控制 (18)

8.6产品和服务的放行 (18)

8.7不合格输出的控制 (18)

9绩效评价 (18)

9.1监视、测量、分析和评价 (18)

9.1.1总则 (18)

9. 1.2顾客满意 (19)

9. 1.3分析与评价 (19)

9.2内部审核 (19)

9.3管理评审 (19)

9.3.1总则 (19)

9.3.2管理评审输入 (19)

9.3.3管理评审输出 (20)

10改进 (20)

10.1总则 (20)

10.2 不合格和纠正措施 (20)

10.3持续改进 (20)– 4 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)

附录 A （规范性附录） 欧盟 RoHS 要求 (21)

附录 B （规范性附录） 中国 RoHS 2 要求 (23)

参考文献 (25)

QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 5 –

国际电工委员会（IEC）

––––––––––––

有害物质过程管理（HSPM）体系要求

前言

本出版物由 IECQ 管理委员会（MC）制订。

本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的 IECQ 03-5 直接相关。

本IECQ 国际规范（以下称为国际规范）及其要求源于以下理念：只有有效地融合管理规范，才能实现有害物质减免（HSF）产品和生产过程。本国际规范是对 ISO 9001 质量管理体系（QMS）框架的补充，与其协调一致，目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制，以实现 HSF 目标。 IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括:

–与 ISO 9001:2015 一致;

–采用了 ISO 附录 SL 高层结构；

– 适应全球不断增加的有害物质法规。如REACH {HYPERLINK \\l "page7" \\h}法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回，供应链内的信息沟通，以及向ECHA{HYPERLINK \\l

"page7" \\h}通报SVHC{HYPERLINK \\l "page7" \\h}；

–响应适用的法律法规义务，强化了成文信息的要求。如RoHS{HYPERLINK \\l "page7" \\h}指令改写后的要求 （如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等）现在都可以通过IECQ QC 080000 来管理。

IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质，而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。

用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质（HS）含量的各种过程，必须足够详尽地予以定义和理解，以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。这些过程必须适当成文，并以受控和一致的方式执行，从而：

–有利于验证适用顾客要求和法规的符合性

–可以进行高效且有效的符合性检查

–有利于在组织及其供应链得到一致推广

–使得符合性和执行方法能够相互协调

这样，就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。

本 IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。按本版规范进行的 IECQ HSPM 认证转换

安排在 IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。请参考 IECQ MC 决议 2016/22。

本出版物的文本基于以下文件：

文件管理委员会咨询报告

IECQ MC/344D/CA 2 月+3 月 2017

1

R EACH:化学品的注册、评估、授权和

2

ECHA: 欧洲化学品管理局

3

SVHC： 高关注物质

：有害物质

4 RoHS– 6 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)

有害物质过程管理（HSPM）体系要求

1范围

1.1总则

本国际规范拟用于：

– 电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方（及其供应链）建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供应或服务的产品中的 HS 含量；

–产品的顾客和用户了解产品的 HSF 状态，并理解其确定过程。

本国际规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求，从而：

–识别产品和过程中的 HS；

–确定（检测、分析或以其他方式查清）产品的 HSF 状态；

–对产品中 HS 的引入进行控制；

–HS 含量超过适用的顾客和法规要求时，让顾客获知所交付产品 HS 含量的符合程度。

HS 过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融合，这一点很重要。

1.2应用

本国际规范仅适用于已实施 ISO 9001:2015 或与其完全等同的 QMS 标准的组织。

本国际规范的要求是对 ISO 9001 要求的补充。

尽管ISO 9001:2015 规定，组织可宣称其中某个条款不适用，不过按照IECQ HSPM 方案的规定，本国际规范的所有要求都适用。

希望获得 IECQ HSPM 方案认证的组织应符合 ISO 9001:2015 和本国际规范，包括其中的一个或

多个附录。附录的适用性应与 IECQ HSPM 的认证范围相一致。

条款 1.1 中规定的领域之外的组织也可采用本国际规范来管理 HS，但目前没有相应的 IEC 合格评

定体系认证。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注明日期的版本适用于本文件；凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

IECQ 03-1，程序规则 –第 1 部分：对所有 IECQ 方案的通用要求

IECQ 03-5，程序规则 – 第 5 部分：IECQ HSPM 方案 –有害物质过程管理要求

ISO 9000:2015，质量管理体系 –基础和术语

ISO 9001:2015，质量管理体系 –要求

RoHS，欧洲议会和欧盟理事会 2011 年 6 月 8 日关于在电子电气设备中使用某些有害物质

的 2011/65/EU 号指令

中国 RoHS 2，2016-01-21，电器电子产品有害物质使用管理办法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本国际规范。

QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 7 –

HSPM

有害物质过程管理

有害物质（HS）

指任何适用法规或顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在情况的物质，这些物质本身会

对人类健康或环境安全带来危害。

有害物质减免（HSF）

指任何 HS 的减少或者消除。

产品的有害特性（hazardous characteristics of a product）是产

品的一个或多个质量属性，用于描述产品中的 HS 及其含量。

HSF 因素（HSF aspect）

指可能会给组织最终产品的 HSF 特性带来负面影响的组织活动或产品或服务的元素。

完全等同的 QMS 标准（full equivalent QMS standard ）

指覆盖了 ISO 9001 所有要求的标准。可接受的等同标准包括 IATF 16949、AS9100、国际铁路行

业标准（IRIS）以及 TL 9000。

HSF 管理（HSF management）

指在 HSF 过程方面指导和控制组织的协调活动，包括制定 HSF 方针和目标，以及通过 HSF 策划、HSF 实施和 HSF 改进来实现这些目标的 HSF 过程。

HSF 要求（HSF requirements）

指适用顾客和法规要求中明确表述或规定的有关 HS 过程及其输出的需求或期望。

注：HSF 要求可以包括但不限于 HS 、标签/标记、成文信息、符合性声明、新材料鉴定、检测、供应链内的信息沟通、

通报主管机构、更改报告、管理体系、审核等。

HSF 过程（HSF process(es)）

实现 HSF 的过程。

“过程”的定义见 ISO 9000：2015 条款 3.4.1。

HSF 绩效（HSF performance）

HSF 过程的可测量结果（定量或定性）。

产品的 HSF 符合性（HSF conformity of products）

产品满足 HSF 要求。

HSF 不合格（不符合）（HSF nonconformity）

不符合某个 HSF 要求。

HSF 不合格产品（HSF nonconforming product）

有一个或一个以上 HSF 不合格（不符合）的产品。

HS 风险（HS risks）

与 HSPM 相关的风险。

“风险”的定义见 ISO 9000:2015 条款 3.7.9。

– 8 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)实现HSF运行的结构

组织的HSF

管理计划

将证明组织承诺符合HSF的方针和目标形成文件

将确保顾客的

足的过程形成文件合同评审以设计评审以确定对

确保能力HSF要求的符合性

将通过组织的HSF材料清单控制的

设计因素和影响形成文件

运行

将整个组织、其下属机构和供方HSF材料过程

接收、存储、隔离和交运部件或

管理 产品的过程形成文件

将整个组织、其下属机构和供HSF制造过程

方对部件或产品的制造、供应或维

控制修过程的控制形成文件

HSF供应链过

将全部所用部件和/或产品的采购

中供方批准和HSF符合性控制的过

程控制程形成文件

将评审和批准所有用于生产部件

或产品的过程的顺序形成文件，

适用于部件供方和组装分承包

方。

HSF质量保证

过程

将针对组织及其供方和分承包商

运行中的不符合所采取的纠正措

施的评价和控制形成文件

将确定所声明的HSF方针和目标的

符合性的过程形成文件此模型说明了本标准的最低要求，但没有体现详细过程

4组织环境

4.1理解组织及其环境

组织应识别、监视和评审有能力影响其 HSPM 体系实现 HSF 目标预期结果的外部和内部因素。这些因素与组织的商业宗旨和战略方向相关。

组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审：

a) 与下述方面相关的适用法律要求和顾客要求：HSF 内容、在产品上使用标识以及证明产

品符合这些要求的特定成文信息的编制和保留；

b) 组织的 HSF 目标；

c) 组织提供 HSF 产品的能力。

注1：考虑与顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的因素，有助于理解内部环境。

注2：考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、市场的因素，有助于理解外部环境。

QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 9 –

4.2理解相关方的需求和期望

组织应持续地确定、监视和评审相关方的 HS 和相关要求，以及这些相关方对组织持续提供符合顾客 HSF 要求和适用法律法规要求的产品的能力造成的影响或潜在影响。

组织应持续监视和评审环境法律法规要求，以及相关方 HS 要求的更新信息。

注：相关方需求和期望的例子如下：

−环保产品设计，如易拆卸；

−环保包装设计；

−使用促进 HSF 生产的制造方法；

−使用可能会给环境带来负面影响但不受适用法律和顾客要求控制的材料。

4.3确定HSPM体系的范围

为了确定 HSPM 体系的范围，组织应确定该体系的边界和适用性，还应考虑其环境，包括其面对的内部和外部因素、相关方的相关要求、组织的产品以及其提供 HSF 产品的能力。

体系范围应作为成文信息，可获得并得到保持，并适用于本国际规范的要求。

不应对本国际规范任何要求作出破坏 HSF 产品符合性，让顾客要求和旨在提高顾客满意度的法律法规要求得不到满足的理由说明。若存在这种理由说明，该范围应予以陈述。

组织的 QMS 活动和地理范围应等同或大于其 HSPM 体系的活动和地理范围。

HSPM 范围中应包含附录或其他国家/国际 HS 或电子电气废品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求。

4.4HSPM体系及其过程

4.4.1总则

组织应按照本国际规范的要求，建立、实施、保持和持续改进基于过程的 HSPM 体系，包括提供HSF 产品所需过程及其相互作用。

组织应确定与实现其 HSF 目标相关的过程及其在整个组织内的应用，包括那些涉及 HS 的过程和不涉及 HS 但影响 HSF 产品实现或提供的过程。

对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果所需的变更应进行专门考虑。

必要时，组织应保持成文信息以支持其过程运行，并保留成文信息作为证据，证明以 HSF 为目的过程运行是按计划进行的。

5领导作用

5.1领导作用和承诺

5.1.1总则

最高管理者应通过以下方面，证明其对 HSPM 的领导作用和承诺：

a) 将 HSF 纳入管理评审（见 9.3.2）；

b) 建立 HSF 方针并确保 HSF 目标得到建立；

c) 提供所需资源，以确保在 HSF 产品和生产过程方面取得进展；

d) 向组织传达符合顾客及法律法规的 HS 管理要求的重要性。

5.1.2以顾客为关注焦点

最高管理者应以顾客满意度为目标，确保顾客的 HSF 要求得到确定和满足。

– 10 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)

5.2HSF方针

5.2.1制定HSF方针

最高管理者应制定 HSF 方针，HSF 方针应：

a) 包括满足适用 HSF 要求的承诺；

b) 包括持续改进组织 HSF 绩效的承诺。

5.2.2沟通HSF方针

HSF 成文的方针应可获取，在组织内得到沟通和理解；适宜时，可为有关相关方所获取。

5.3组织的岗位、职责和权限

最高管理者应确保 HSF 相关的职责和权限在组织内得到规定和沟通。

最高管理者应任命一名指定管理者代表（DMR）。该 DMR 应负责整个 HS 管理体系的各个过程，包括 IECQ 03-1 附录 A 中规定的多现场。

6策划

6.1应对风险和机遇的措施

6.1.1HSPM体系的策划

在确定 HSPM 体系的风险和机遇时，组织应考虑来源于外部供方的过程、产品、服务和材料，以及影响产品和服务实现 HSF 符合性的内部过程，要从整个生命周期的视角来考虑。

组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成文信息，包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或可能引入产品或过程的所有已识别的 HS。

6.1.2组织

组织应策划以下内容：应对这些风险和机遇所必需的措施、这些措施在 HSPM 体系内的整合和对措施有效性的评价，包括如何预防或减少 HS 风险以确保产品和服务的 HSF 符合性。

应对措施应与风险和机遇对产品和服务 HSF 符合性的潜在影响相适应。

注：风险可包括但不限于：

− 使用可能污染产品的工具、夹具和固定装置以及辅料如润滑剂；

−从事可能影响产品和服务 HSF 符合性工作的人员能力不足，包括员工、承包方和供方；−使用 HS 符合性不明确的材料、包装和元器件。

6.2HSF目标及其实现的策划

6.2.1HSF目标

a) 组织应确保针对相关职能、层次和过程建立 HSPM 体系所需的 HSF 目标。HSF 目标应

可测量、与 HSF 方针一致，并与产品和服务 HSF 符合性相关。

b) 适宜时，HSF 目标应包含减少或消除过程或产品中已识别和使用的HS 的时间表，包括

按照适用法律法规和顾客要求由外部提供的过程、产品、服务或材料。在制定 HSF 目

标的时间表时，组织应考虑法规中规定但将来才会实行的任何要求。

c) HSF 目标应得到必要的沟通和监视，并适时更新。

组织应保持和保留有关 HSF 目标的成文信息。

6.2.2HSF目标的策划

组织应确定和策划为了实现其 HSF 目标需要做哪些事情，确保组织有适当的资源，职责得到清晰定义，时间表得到制定，结果评价方法得到确定。

6.3变更的策划

在确定和策划对 HSPM 体系的必要变更时，组织应考虑变更的目的，以及可能影响产品和服务对适用法律法规和顾客要求 HSF 符合性的任何潜在风险。

组织应确保 HSPM 体系的完整性，即有充足的资源并对职责进行了分配或再分配，从而实现必要的变更。

7支持

7.1资源

7.1.1总则

组织应确定并提供所需的资源（包括从外部供方获得的资源），以实施和保持 HSF 过程并提供HSF 产品、持续提高其有效性，并通过满足顾客和法律法规要求提高顾客满意度。

7.1.2人员

组织应确定和配备所需人员，以实施和保持 HSF 过程和提供 HSF 产品、持续提高其有效性，并通过满足顾客和法律法规要求提高顾客满意度。

7.1.3基础设施

组织应确定、提供并维护所需的基础设施，以满足 HSF 过程和产品的要求。适用时，基础设施包括：

a) 建筑物、工作场地和相关设施；

b) 过程设备和检测设备，以及支持性服务（如检测、计算、通信或信息系统）。

如果在经营场所内同时或交替提供 HS 和 HSF 的产品和服务，组织应确保基础设施充足，防止出现产品污染。

7.1.4过程运行环境

组织应确定、提供并维护所需的运行环境，以获得 HSF 产品。

7.1.5监视和测量资源

7.1.5.1总则

组织应确定并提供所需的监视和测量资源，以提供证据证明产品符合已确定的 HSF 要求。

组织应确保成文证据可证明监视和测量资源适合其用途。

HSF 特性的测量设备应得到管理，以确保结果有效。

7.1.5.2测量溯源

HSF 特性的测量必须可溯源，且应按照国际或国家测量标准对测量设备进行校准或验证。

7.1.6组织的知识

组织应确定必要的知识，以通过过程的运行实现 HSF 产品和服务的符合性。

这些知识应予以保持，并能在所需的范围内得到。

HSPM 体系的相关组织知识应包括：

a) 适用的法律法规和顾客要求及其对组织的含义；

b) 材料风险及其控制；

c) 过程风险及其控制；

d) 测量方法及其制约；e) 对 HS 测量结果及其含义的理解。

7.2能力

组织应确保能力包括以下方面：

a) 识别、理解和应用适用法律法规和顾客要求；

b) 进行 HSF 产品设计和开发；

c) 鉴定并管理外部供方；

d) 鉴定新材料；

e) 对内外部提供的过程、产品、服务或材料以及外部供方的 HS 控制能力进行风险分析；

f) 适宜时进行 HS 测量；

g) 与顾客和相关主管机构就产品和服务的 HSF 符合性进行沟通；

h) 根据适用法律法规和顾客要求编制 HSF 成文信息。（如必要时根据 IEC 62321 和 EN

50581 编写技术文档）。

组织应保持和保留关于上述能力的成文信息。

注：能力可以是组织多名人员集体具备的能力。

7.3意识

组织应确保：

a) 最高管理者知晓违反 HSF 法律法规和顾客要求的后果；

b) 在组织控制下工作的人员知晓将 HS 引入过程输出或产品的风险，以及他们对实现 HSF

目标的贡献。

7.4沟通

组织应确定与 HSPM 体系相关的内部和外部沟通。要沟通的信息至少应包括：

–关于 HS 控制的适用法律法规或顾客要求及其更新情况；

–HSF 方针和 HSF 目标及更新情况；

–关于过程运行的 HSF 要求及其变更；

–HSF 绩效或过程运行的任何问题；

–关于输出 HSF 符合性的信息及相关证据，包括过程；

–顾客或法律法规主管部门对于产品和服务 HSF 符合性或 HSF 管理的反馈；

–以指定形式通过指定渠道在整个供应链沟通 HS 信息；

–适用时通报顾客或法律法规主管部门；

–与销售商就撤回或召回不合格产品进行沟通。

适宜时，组织应保留成文信息作为其沟通的证据。

7.5成文信息

7.5.1总则

HSPM 管理体系文档应包括：

a) HSF 方针和目标，适宜时，包括消除对已识别 HS 的使用的时间表；

b) 产品中包含的或可能会被引入产品的所有 HS 的列表；

c) 适用法律法规和顾客要求的与 HSF 控制相关的成文信息。

注：适用法律法规和顾客要求的成文信息可能包括：−关于 HSF 符合性的供方声明或合同协议；−技

术文档/档案；

−符合性声明；

−安全数据表/材料安全数据表；

−电工行业产品的材料声明 IEC 62474 DB (http://std.iec.ch/iec62474) ；

− 化学成分声明； − 检

测报告；

−国际权威数据库或平台（如 BOM check、JAMP（物品管理推进协议会）、IPC-1752A 等）。

7.5.2创建和更新

在创建和更新成文信息时，组织应考虑与程序、内容和格式相关的法律法规或顾客要求。

注：比如，欧盟 RoHS 要求的技术文档宜遵循 EN 50581，中国 RoHS 2 要求的标识应遵循 SJ/T 113-2014。

7.5.3成文信息的控制

应根据法律法规或顾客要求（如关于持续可用性和保留期限的要求）保持或保留成文信息。

8运行

8.1运行的策划和控制

在 HSF 产品实现的策划过程中，适宜时，组织应确定以下方面的内容：

a) 确定其 HSF 管理中针对产品及过程的 HSF 要求，同时确定所有相关过程中 HS 控制的管理要

求；

b) 建立下列内容的准则：

1) 用于确保提供 HSF 输出和 HSF 产品的过程；

2) 符合法律法规要求和顾客要求的 HSF 输出和 HSF 产品的接收；

c) 确定符合产品和服务的 HSF 要求所需的资源；

d) 在必要的范围和程度上，确定并保持、保留成文信息，以满足以下目的：

1) 确信过程已按策划进行，包括对产品的 HSF 特性可能有负面影响的过程的成文信息；

2) 证实产品符合其 HSF 要求；

3) 满足法律法规和顾客在有关 HS 管理的成文信息方面的要求。

为了保证 HSF 符合性，组织应对策划的更改予以控制，对非预期更改的后果予以识别和验证。

必要时，对产品的 HSF 特性有负面影响的更改不应在没有顾客批准的情况下予以实施。

组织应确保外包过程受控，以保证来源于这些过程的输出或产品和服务的 HSF 符合性。（见8.4）

注：“负面影响”可包括但不限于受 HS 污染或与 HS 混杂等。

8.2产品和服务的HSF要求

8.2.1顾客沟通

与顾客沟通的内容应包括：

a) 获取法律法规和顾客对 HSF 产品和 HS 控制的要求；

b) 提供顾客和/或法律法规主管部门所要求的有关产品和过程的 HSF 特性的信息，必要时包

括 HS 数据、HSF 成文信息、HSF 符合性证据；

c) 处理涉及 HSF 管理（包括更改）的问询、合同或订单；

d) 获取有关产品和过程 HSF 符合性的顾客反馈，包括顾客投诉；e) 处置或控制与 HSF 符合性有关的顾客财产；

f) 制定对应急措施（例如发现 HS 不合格产品时）的特定要求。

8.2.2产品和服务HSF要求的确定

在确定向顾客提供的产品 HSF 要求时，以及确定顾客对 HS 控制的管理要求时，组织应确保对于

产品和服务的要求得到规定，包括：

a) 适用于产品和过程的 HSF 法律法规要求；

b) 顾客规定的 HSF 要求；

c) 组织规定的 HSF 要求。

组织应满足自己作出的关于 HSF 产品和服务的声明。

组织应确定收集、传达和概括这些要求相应的职责和渠道，并确定这些要求如何应用于组织的产品。

注：HSF 要求可以包括但不限于 HS 、标识/标记、成文信息、符合性声明、新材料鉴定、HS 检测、供应链内信息沟通、向法律法规主管部门进行通报、更改汇报、管理体系、审核。

8.2.3产品和服务要求的评审

组织应确保有能力满足针对产品的 HSF 要求和有关 HS 控制的管理要求，包括组织作出的关于

HSF 产品的声明。

组织应确保评审人员的能力且评审结果以合理的证据为依据。

适用时，组织应保留有关评审结果和任何针对产品和服务的新 HSF 要求的成文信息。

8.2.4产品和服务要求的更改

更改应予以确认、评审和沟通，以确保组织继续具备满足 HSF 要求的能力。

注：更改包括但不限于：

− 适用的法律法规要求和顾客要求； − 组

织要求。

8.3产品和服务的设计和开发

8.3.1总则

设计和开发过程应包括组织产品和服务的设计和开发，适用时还应包括产品和服务的提供中可能包

含的所有生产过程、工具、夹具与固定装置和辅料的开发。

组织对设计和开发过程输出的 HSF 符合性负责。

注：生产过程包括最终设计确认后的所有活动，例如制造、包装、标识、交付、文档化。

8.3.2设计和开发策划

组织应对 HSF 产品的设计和开发进行策划和控制，包括：

a) 在设计和开发的过程中为产品 HSF 特性的评审、验证和确认确定合适的阶段和方法；

b) 与 HSF 符合性有关的职责和权限；

c) 内外部资源需求，适用时包括对外部供方合作或支持的需求和对顾客参与的需求；

d) 对 HSF 产品和服务的后续供应的要求；

e) 证明 HSF 要求得到满足所需的成文信息。

在策划设计时，应在成文信息中对任何 HS 的使用予以识别，同时应制定计划以控制并最终取代或

消除该 HS。

8.3.3设计和开发输入

在确定设计和开发的输入时，应将 HSF 要求纳入考虑。组织应考虑：

a) 来源于以往类似产品的设计和开发活动的信息，包括所用材料或部件的 HS 信息；

b) 用于 HS 控制的产品和过程 HSF 要求，以及策划运行的过程中确定的 HSF 输出和产品

接收准则。

组织应保留设计和开发方面与 HSF 要求相关的成文信息。

8.3.4设计和开发控制

组织应对设计和开发过程进行控制，以确保：

a) 规定 HSF 符合性方面拟获得的结果；

b) 实施评审，以评价设计和开发的结果满足 HSF 要求的能力，包括评审所采用证据的有效

性；

c) 实施验证，以确保设计和开发输出满足 HSF 符合性方面的输入要求。验证使用的方法应

予以确定和确认。

d) 必要时对产品的 HSF 符合性实施确认，必要时考虑顾客的参与。

设计和开发过程的控制措施不仅应应用于产品和服务，还应应用于正在进行设计和开发的过程、工具、夹具与固定装置和辅料。

组织应保留有关设计和开发控制活动的成文信息，包括确定 HSF 要求、评审、验证和确认。

注：尽管在确定 HSF 符合性时，设计和开发的确认活动往往不适用，但因 HS 控制产生的对规定的应用或预期使用的潜在影

响，仍宜予以考虑。

8.3.5设计和开发输出

组织应确保设计和开发的输出符合以下条件：

a) 满足 HSF 输入的要求；

b) 满足后续产品提供过程的需要（例如内外部沟通，外部过程、产品或服务的提供，生产，

产品标记，信息发布，通报，跟踪，防护等）；

c) 包括或引用 HSF 要求中对 HSF 符合性监视和测量的要求，适当时，包括或引用接收准

则；

d) 规定产品和服务的有害特性；

e) 包含经过确认和鉴定的过程、外部供方提供的产品或服务及其潜在的 HS 风险水平（针对

具体的 HS）；

f) 包含与法律法规或顾客 HSF 要求相符的 HSF 成文信息。

组织应保留有关设计和开发输出的成文信息。

8.3.6设计和开发更改

组织应识别和控制可能导致产品的 HSF 特性发生改变的设计和开发更改。

必要时应对更改进行评审、验证和确认，如有相应要求，应在实施更改前获得顾客的授权甚至批准。

这类更改的成文信息应予以保留。

注：更改包括但不限于：− 产品、服务或过程的准则更改； − 产

品和材料更改；

−过程更改。

8.4外部提供的过程、产品和服务的控制

8.4.1总则

组织应确保外部提供的过程、产品和服务符合 HSF 要求。

组织应确定相应的控制措施以应用于对产品的 HSF 符合性有负面影响的外部供方和外部提供的过程、产品和服务。

制定对外部供方的评价、选择、绩效监视以及再评价准则时，组织应考虑外部供方按照 HSF 要求

提供过程或产品和服务的能力。

组织应保留有关已获鉴定的 HSF 外部供方的成文信息，其中应包含该供方提供的且确认过的 HSF 过程、产品和服务。

注：为了加强符合性和风险管理，组织可考虑使用 IECQ HSPM 获证组织作为外部供方。

8.4.2控制类型和程度

在策划控制类型和程度时，组织应：

a) 考虑：

1) 组织持续满足关于 HS 控制的法律法规要求和顾客要求的能力受外部提供的过程、产

品和服务影响的潜在风险水平；

2) 外部供方在 HS 管理方面的能力以及外部供方为确保 HSF 符合性所实施控制的有

效性；

b) 只从经过鉴定的外部供方采购确认过的 HSF 过程、产品和服务用于 HSF 生产，否则

必须有成文的批准信息；

c) 确定必要的验证活动或其它活动，以确保外部提供的过程、产品和服务满足 HSF 要

求；

d) 确保任何 HSF 采购产品没有污染或混杂的可能；

e) 及时识别供应链更改，并重新确认对产品的 HSF 符合性可能有负面影响的相关过程、产

品和服务。

注：如果适用，以 HSF 符合性为目的来确定并鉴定采购路线和完整的供应链是一项良好的 HS 管理实践。

8.4.3提供给外部供方的信息

组织应与外部供方沟通组织在下列方面的 HSF 要求：

a) 待提供的过程、产品和服务；

b) 对下列内容的批准：

1) 产品和服务；

2) 有待外部供方实施的更改；

c) 外部供方与组织的互动，包括应急措施（例如当发现 HSF 不合格的采购产品时）；

d) 组织或其顾客拟在外部供方现场为 HSF 符合性实施的验证和审核活动；

e) 确保可追溯性的 HSF 产品标识；

f) 符合顾客及法律法规主管部门接受的格式和传达渠道的成文信息，例如 HS 分析报告或

化学成分数据；

g) 为了确保 HSF 符合性，外部供方对自身外部供方所实施的控制。

QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 17 –

注：为了确保新的供方完整理解这些要求，宜对他们给予特殊关注。

8.5生产和服务提供

8.5.1生产和服务提供的控制

组织应该在受控条件下进行生产，适用时，受控条件应包括：

a) 可获得成文信息，以规定以下内容：

1) 拟生产的产品或进行的活动的 HSF 特性；

2) 针对存在 HS 污染或掺杂 HS 可能性的过程的预防措施；

b) 规定材料和技术的使用，过程运行的基础设施和环境；

c) 在适当阶段实施监视和测量活动，以验证是否符合过程的控制准则以及输出或产品

的 HSF 接收准则；

d) 采取措施，防止可能引入 HSF 风险的人为错误。

8.5.2标识和可追溯性

组织应在产品提供的整个过程中按照监视和测量的要求来识别输出的 HSF 状态。

组织应按照法律法规、顾客或组织自己在 HS 控制方面的要求标识产品。

组织应在必要时控制输出的唯一性标识，并应保留所需的成文信息以实现可追溯性。

对包含任何 HS 的过程应予以唯一标识并控制，以预防 HSF 产品受到 HS 污染。

8.5.3顾客或外部供方的财产

组织应确保来源于外部供方（包括顾客指定的外部供方）的材料和元器件在使用前其 HSF 符合性已得到验证。

当发现该财产的 HSF 特性不合格时，组织应向顾客或外部供方报告此事并保留相关成文信息。8.5.4防护

组织应对输出和产品进行防护，以确保对相应要求的 HSF 符合性，包括：

a) 组织应保护产品的 HSF 特性；

b) 组织应确保用于规定产品的 HSF 符合性的任何标签和标识的完整性；

c) HSF 合格的和不合格的材料、元器件和产品应按已规定的过程予以隔离、明确标识

和处理；

d) 正确地放行中间输出或产品用于 HSF 生产；

e) 与 HSF 不合格产品的存储和使用相关的成文信息应予以保留。

8.5.5交付后活动

组织应满足 HS 控制方面与产品相关的对交付后活动的要求。

组织应保留适宜的成文信息作为HSF 符合性的证据，用于证明产品和服务对法律法规要求或顾客要求的符合性。至少应在相关法律法规要求或顾客要求提出的时间段内保留成文信息。这些成文信息的有效性和效力应在规定的时间段内进行评价。

组织应确保 HSF 符合性声明的依据合理。

– 18 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)

当法律法规主管部门或顾客提出要求时，组织应与之合作采取确保符合 HSF 要求所需的任何措施。

注1：HS 控制方面的交付后活动可包括但不限于提供 HS 数据和相关成文信息和使其可获得、按要求撤回或召回产品和要

求的其它措施。

注 2：此处成文信息可包括但不限于技术文档和符合性声明档案、供方声明、合同协议、材料声明或检测报告。

8.5.6更改控制

组织应对可能改变产品 HSF 特性的更改进行评审、验证（必要时）和控制，以确保对 HSF 要求的持续符合性。

当适用的法律法规和顾客有要求时，应在实施更改前向顾客报告更改并得到顾客的批准。

评审、验证和批准更改的结果应作为成文信息予以保留，同时还应包括授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。

8.6产品和服务的放行

组织应在适当阶段实施策划的安排，以验证产品的 HSF 要求已得到满足，适用时，成文信息、标识、HSF 符合性声明或 HS 信息、标签都在产品和服务放行前正确地附于产品。

HSF 输出或产品按适用的要求得到了放行。

8.7不合格输出的控制

8.7.1 组织应对HSF不合格输出进行识别，将其与合格输出隔离，并防止在没有适宜的法律法规主管部门或顾客的允许下对不合格品的非预期使用或交付。

如果在交付后发现了 HSF 不合格输出，组织应按法律法规或顾客的要求告知顾客或通报法律法规主管部门。不合格产品应进行跟踪并在有要求时从顾客撤回或从市场召回。

应对与 HSF 不合格输出相关的外部供方予以识别，并告知不合格以确保供方采取纠正措施。

8.7.2组织应保留下列成文信息：

a) 描述 HSF 不合格的，包括检测到的 HS、含有该种 HS 的材料或输出以及涉及该 HS

的过程；

b) 描述已识别的相关外部供方和顾客；

c) 描述所采取的措施；

d) 适用时，证明顾客对交付的批准。

9绩效评价

9.1监视、测量、分析和评价

9.1.1总则

组织应确定：

a) 考虑到潜在的材料风险和过程风险、法律法规和顾客在HS 检测和数据提供方面的要求，为

了确定HSF 符合性并在必要时提供有关HS 或化学成分的数据，需要监视和测量什么（例

如要检测的材料和 HS）；

b) 考虑到法律法规和顾客在HS 检测方面的要求，例如针对欧盟RoHS 规定的HS 的IEC

62321 和 EN 62321，需要用什么方法进行监视、测量、分析和评价，以确保结果有效；；QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 19 –

c) 考虑到材料与过程的 HSF 特性和未能及时检测的潜在风险，以及法律法规和顾客在 HS 检

测方面的要求，应在何时实施监视和测量。

组织应依靠自身能力或通过外部检测机构（或在适宜时通过其它方式）证明其产品和服务的 HSF

符合性。

9.1.2顾客满意

组织应监视顾客对其在 HS 控制方面的需求和期望已得到满足的程度的感受。

9.1.3分析与评价

组织应确定、收集、分析和评价与 HSPM 体系的绩效和有效性有关的监视和测量所产生的适宜数据。

应利用分析结果评价：

a) 产品的 HSF 符合性及趋势；

b) 在 HS 控制方面的顾客满意度；

c) HSPM 体系的绩效和有效性；

d) 外部供方在 HS 控制方面的绩效；

e) HSPM 体系改进的需求。

9.2内部审核

组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以提供该 HSPM 体系是否符合本国际规范和体系自身的HSF 要求的信息，以及体系是否得到有效实施和保持的信息。

应考虑到有关过程的重要性、对组织产生影响的变化以及以往审核在 HSF 方面的结果，对审核方

案进行策划、制定、实施和保持。

这些过程的审核频次不应低于 QMS 的审核频次。

实施内部审核的审核员应证明至少具备以下方面的知识以及在内部审核过程中应用这些知识的能力：

a) 理解本国际规范；

b) 理解组织适用的法律法规要求和顾客要求；

c) 理解材料和过程方面的关键 HS 风险；

d) 理解组织使用的或接受的检测和测量方法的原理和；

e) 理解组织获取的或提供给组织的检测和测量结果。

应保留如何获得和评价该项能力的成文信息。

9.3管理评审

9.3.1总则

最高管理者应对组织的 HSPM 体系进行评审。

9.3.2管理评审输入

管理评审的输入应包括：– 20 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)

a) HSF 方针和目标的适宜性和实现；

b) 法律法规和顾客在 HS 控制方面的要求的变化；

c) HS 的识别、使用；

d) HSF 不合格和纠正措施，包括审核结果；

e) 客户对组织的 HS 管理绩效所作的评价和反馈；

f) 任何因违反法律法规或顾客的要求而造成的损失；

g) 实现 HSF 产品和过程所需的资源；

h) 改进机会。

9.3.3管理评审输出

管理评审的输出应包括与下列方面相关的决定和措施：

a) 改进的机会；

b) HSPM 体系所需的变更；

c) 资源需求；

d) 满足 9.3.2 b) 所需的能力变更；

e) 满足 9.3.2 c) 所需的检测、监视和测量设备变更。

应将管理评审的结果保留为成文信息作为证据。

10改进

10.1总则

涉及 HSF 管理的改进既可以应用于产品也可以应用于过程。

注：当要求是或通报 HS 而不是禁止或禁用 HS 时，HSPM 一般不追求绝对的 HSF。

10.2不合格和纠正措施

应对 HSF 不合格予以识别并在需要时进行纠正或采取纠正措施。

纠正措施应与 HSF 不合格所产生的影响相适应。

对于所采取的任何后续措施以及任何纠正措施的结果，应保留成文信息作为证据。

10.3持续改进

组织应考虑分析和评价的结果以及管理评审的输出，来持续改进其 HSPM 体系。

涉及 HSPM 的持续改进包含下列一个或多个方面：

a) 消除产品中的 HS 或降低 HS 的含量；

b) 改善 HSF 过程以预防产品的污染；

c) 改进监视过程以更有效更高效地发现 HSF 不合格产品；

d) 改进产品可追溯性和召回过程以防止不合格产品进入市场；

e) 改进更改管理过程；

f) 提高识别 HS 含量的个人能力，改进产品设计过程以防止污染，改进监视和测量过

程等等。

QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 21 –

附录A

（规范性附录）

欧盟RoHS要求

IECQ QC 080000 条款为满足 RoHS 而考虑的 IECQ HSPM 体系要求

4.1 理解组织及其环境组织应监视和评审欧盟 RoHS 要求的变化，例如 HS 的补充、豁免条件

变化、检测方法更新等等。应按适宜的时间安排对这些变化进行识别并跟

踪。

4.2 理解相关方的需求和期望组织应监视和评审源于欧盟 RoHS 的顾客要求。应按适宜的时间安排对

这些要求进行识别并跟踪。

4.3 确定 HSPM 体系的范围组织应明确声明欧盟 RoHS 在组织的范围内覆盖并通过 IECQ HSPM

的实施来管理。

5.1.2 以顾客为关注焦点最高管理者应证明在以顾客为关注焦点方面的领导作用和承诺，证明他

们明确理解欧盟 RoHS 对在其市场投放产品的要求。

5.3 组织的岗位、职责和权限当组织任命授权代表时，产品的 HSF 符合性义务和技术文档的起草不

应包含在授权代表的委托中。

6.1 应对风险和机遇的措施组织应证明基于风险的思维如何贯穿应用于整个运行过程，从而确保产

品和服务的 HSF 符合性。

6.2 HSF 目标及其实现的策划组织应确保在设立 HSF 目标时，对欧盟 RoHS 在特定物质和豁免

条件方面所设的时间安排给予特殊关注。

7.4 沟通组织应证明适用时沟通如何进行：

(a) 当组织认为或有理由相信已投放市场的电子电气设备（EEE）

不符合欧盟 RoHS 时，应立即告知电子电气设备投放地所在成员国主管

部门详细信息，特别是不符合信息和采取的纠正措施；

(b) 当收到主管部门理由充分的要求时，组织应提供必要的证明

EEE 符合欧盟 RoHS 的所有信息和文件（采用主管部门易于理解的语

言），在主管部门要求下，为确保符合欧盟 RoHS，配合主管部门采取

任何行动。

当组织任命“授权代表”时，应向该“授权代表”提供欧盟符合性声明

和技术文档（在该 EEE 投放该市场后保存 10 年供国家监督部门使用）

以及证明某 EEE 符合欧盟 RoHS 所必要的所有信息和文档。

当组织位于欧盟之外而通过欧盟的进口商将某最终 EEE 出口至欧盟

时，组织应证明已向其进口商提供了欧盟符合性声明和技术文档。

7.5.1 总则当组织是 RoHS 所定义的制造商时，应准备下列成文信息：

a)技术文档；

b)符合欧盟 RoHS 附录 VI 的欧盟符合性声明；

c)CE 标志。

7.5.2 创建和更新在编写技术文档时，应遵循 EN 50581 和 768/2008/EC 号决议附录 II

的模块 A。

在编写欧盟符合性声明时，格式应符合欧盟 RoHS 附录 VI 的要求。

在使用 CE 标志时，适用时，其用法应符合（EC）765/2008 号条例条

款 30 中所规定的通用原则。

7.5.3 成文信息的控制适用时，组织应在交付顾客后的 10 年里保留并能向顾客提供产品符合

性证据和技术文档。

– 22 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS) IECQ QC 080000 条款为满足 RoHS 而考虑的 IECQ HSPM 体系要求

8.3.5 设计和开发输出如果组织是 RoHS 所定义的制造商，组织应起草必需的技术文档、一份

欧盟符合性声明，并在成品上贴附 CE 标志。

8.3.6 设计和开发更改组织应考虑将产品设计或特性的更改纳入考虑，也应考虑 EEE 符合性

声明中所引用的协调标准或技术规范的更改。

8.5.2 标识和可追溯性适用时，CE 标志应以可视、可读且不可去除的方式粘贴在成品 EEE 或

其铭牌上。如果由于该 EEE 的性质而无法做到或无法保证这点，则应将 CE

标志粘贴在包装和所附的文档上。

应在 EEE 投放欧盟市场前粘贴 CE 标志。

适用时，组织应确保其 EEE 带有某种类型、批次或序列编号，或者是

其它可以对其进行标识的元素，如果由于该 EEE 的尺寸或性质无法做到这

点时，则可以在包装或该 EEE 所带的文档中提供这类信息。

适用时，组织应确保其产品带有其名称、注册商品名或注册商标以及就

该 EEE 与组织联系时该使用的联系地址，如果无法做到这点，则在产品包

装或产品所附的文档中提供这些信息。

8.7 不合格输出的控制当组织认为或有理由相信他们已投放市场的 EEE 不符合欧盟 RoHS

时，应立即采取必要的纠正措施使产品符合欧盟 RoHS 指令或撤回产品或召

回产品，适宜时，应立即告知电子电气设备投放地所在成员国主管部门详细

信息，特别是不符合信息和采取的纠正措施。

9.1.3 分析与评价组织应确保，如果使用检测和测量来证明对欧盟 RoHS 的符合性，对应

的检测和测量方法应与 EN 62321-1 或与之等同的标准相符。

QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 23 –

附录B

（规范性附录）

中国RoHS 2 要求

中国 RoHS 2 要求IECQ QC 080000 条IECQ HSPM system requirements

款considered to satisfy China RoHS

为满足中国 RoHS 而考虑的 IECQ

HSPM 体系要求

第九条：8.3 产品和服务的设计对于 EEE 符合性声明中所引用的协调电器电子产品设计者在设计电器电子产品和开发标准或技术规范，组织应特别关注产品设时，不得违反强制性标准或法律、行计或特性更改。

规和规章规定必须执行的标准，在满足工

艺要求的前提下应当按照电器电子产品有

害物质使用国家标准或行业标准，采

用无害或低害、易于降解、便于回收利用

等方案。

第十条：8.5 生产和服务提供使用 RoHS 标志证明其产品符合相关

电器电子产品生产者在生产电器电子产品

7.4 沟通法规和规则的制造商应预防和控制不合格

时，不得违反强制性标准或法律、行输出，并应在材料采购和工艺设计等过程规和规章规定必须执行的标准，应当按照中充分考虑 HSF 要求。

电器电子产品有害物质使用国家标准

或行业标准，采用资源利用率高、易回收

处理、有利于环境保护的材料、技术和工

艺，或者淘汰有害物质在产品中的使

用。

电器电子产品生产者不得将不符合本

办法要求的电器电子产品出厂、销售。

第十一条：8.4 外部提供的过程、EEE 进口商应声明产品符合相关法规进口的电器电子产品不得违反强制性标准产品和服务的控制和规则，通过检疫机构的检验并获得“进或法律、行规和规章规定必须执行的口货物报关单”，然后按规定办理通关手标准，应当符合电器电子产品有害物质限续。

制使用国家标准或行业标准。

出入境检验检疫机构依法对进口的电

器电子产品实施口岸验证和法定检验。海

关验核出入境检验检疫机构签发的《入境

货物通关单》并按规定办理通关手续。

第十二条：8.5 生产和服务提供EEE 包装应符合 GB/T 1019、GB/T 电器电子产品生产者、进口者制作、使用8.7 不合格输出的控制16288、GB/T 16716 等相关标准的要求。电器电子产品包装物时，不得违反强制性

标准或法律、行规和规章规定必须执

行的标准，应当采用无害、易于降解和便

于回收利用的材料，遵守包装物使用的国

家标准或行业标准。

– 24 –QC 080000 © IEC:2017(ZHS)

中国 RoHS 2 要求IECQ QC 080000 条IECQ HSPM system requirements

款considered to satisfy China RoHS

为满足中国 RoHS 而考虑的 IECQ

HSPM 体系要求

第十三条：8.3.5 设计和开发输出中国 RoHS 标志应以可接受同时可

电器电子产品生产者、进口者应当按照电

8.5.2 标识和可追溯性视、可读且不可去除的方式粘贴在成品

器电子产品有害物质使用标识的国家EEE 或其铭牌上，适用时，关键信息包括标准或行业标准，对其投放市场的电器电名称、内容、位置、产品是否可回收、可子产品中含有的有害物质进行标注，标明能对环境和人体健康造成影响的不当使用有害物质的名称、含量、所在部件及其产或废弃的信息、环保使用期限。中国

品可否回收利用，以及不当利用或者处置RoHS 标志应符合 SJ/T113 通用原则的可能会对环境和人类健康造成影响的信息要求。

等；由于产品体积、形状、表面材质或功

能的不能在产品上标注的，应当在产

品说明中注明。

第十四条：

电器电子产品生产者、进口者应当按照电

器电子产品有害物质使用标识的国家

标准或行业标准，在其生产或进口的电器

电子产品上标注环保使用期限；由于产品

体积、形状、表面材质或功能的不能

在产品上标注的，应当在产品说明中注

明。

第十五条：8.3.3 设计和开发输入EEE 制造商或进口商应确定环保使用电器电子产品的环保使用期限由电器电子期限，同时支持他们将该期限提交给工业产品的生产者或进口者自行确定。相关行和信息化部。

业组织可根据技术发展水平，制定包含产

品类目、确定方法、具体期限等内容的相

关电器电子产品环保使用期限的指导意

见。

第十六条：8.6 产品和服务的放行EEE 销售者不应将不符合 HS 使用限电器电子产品销售者不得销售违反电器电8.7 不合格输出的控制制国家标准或行业标准的 EEE 投放市场。子产品有害物质使用国家标准或行业

标准的电器电子产品。

第 17 条：7.5.1 总则组织应具备相应体系来确保组织符合电器电子产品有害物质使用采取目录

7.5.2 创建和更新国家相关部门制定的管理目录。

管理的方式。根据产业发展的实际状况，

国家相关部门编制、调整、发布达标管理

目录。

第十：9 绩效评价如果使用检测和测量来证明符合监管国家建立电器电子产品有害物质使用要求、法定要求和顾客要求，组织应确保合格评定制度。纳入达标管理目录的电器检测和测量按照 GB/T 26125 和 SJ/T

电子产品，应当符合电器电子产品有害物11365 或相等同的标准来进行。

质使用限量要求的国家标准或行业标

准，按照电器电子产品有害物质使用

合格评定制度进行管理。

QC 080000 © IEC:2017(ZHS)– 25 –

参考文献

AS 9100，质量管理体系-航空、航天和防御组织要求

EN 50581:2012，电气电子零部件有害物质审核技术文档

IATF 16949:2016，汽车生产及相关服务零部件组织质量管理体系要求

IEC 62474:2012，电工行业产品的材料声明

IECQ 03-5:2014，程序规则 - 第 5 部分：IECQ HSPM 方案 - 有害物质过程管理要求ISO 10005:2005，质量管理体系-质量计划指南

ISO 10006:2003，质量管理体系-项目质量管理指南

ISO 13485:2016，医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求

ISO 19011:2011，管理体系审核指南

TL 9000，电信行业质量管理INTERNATIONAL ELECTROTECHNICAL COMMISSION

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