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高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-09-26 10:58:01
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高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量

·28·中国民族民间医药ChineseJournalofEthnomedicineandEthnopharmacy药物研究TheMedicineStudy高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量赵敏胡付华邵阳市第一人民医院药剂科,湖南邵阳422000【摘要】:目的:建立一种灵敏、准确的高效液相色谱(HPLC)测定维生素C注射剂的方法,并进行分析方法学验证。方法:采用色谱柱为XterraRPC18(4.6×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.01mol·L-1(pH为3.5)的磷酸二氢钠为流
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导读·28·中国民族民间医药ChineseJournalofEthnomedicineandEthnopharmacy药物研究TheMedicineStudy高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量赵敏胡付华邵阳市第一人民医院药剂科,湖南邵阳422000【摘要】:目的:建立一种灵敏、准确的高效液相色谱(HPLC)测定维生素C注射剂的方法,并进行分析方法学验证。方法:采用色谱柱为XterraRPC18(4.6×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.01mol·L-1(pH为3.5)的磷酸二氢钠为流
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中国民族民间医药

Chinese Journal of Ethnomedicine and Ethnopharmacy

药 物 研 究

The Medicine Study 高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量

赵 敏 胡付华

邵阳市第一人民医院药剂科,湖南 邵阳 422000

【摘 要】:目的:建立一种灵敏、准确的高效液相色谱(HPLC)测定维生素C注射剂的方法,并进行分析方法学验证。方法:采用色谱柱为Xterra RP C18(4.6×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.01mol·L-1(pH为3.5)的磷酸二氢钠为流动相,系统流速为0.6mL·min-1,检测波长为265nm。结果:该方法的线性范围为50~120μg·mL-1,其标准曲线的相关系数为0.9992,日内RSD为0.87%,其日间RSD为1.03%,加样回收率为100.36%。结论:此法灵敏、准确、高效,重复性好,可用于注射用维生素C的含量测定。

【关键词】:维生素C;高效液相色谱法;含量测定

【中图分类号】R927    【文献标识码】A    【文章编号】1007-8517 (2010) 04-028-2

Determination of vitamin C for injection by HPLC

ZHAO Min,HU Fu-hua (Department of pharmacy,the First People’s Hospital of ShaoYang city,Shaoyang 422000,China) [ABSTRACT] Objective: To develop a sensitive and accurate High Performance Liquid Chromatography Assay (HPLC) for the quantitative analysis of vitamin C for injection. Method: HPLC for the determination of vitamin C for injection. was performed, using Waters 600 systems on a Xterra RP C

18

(4.6×150mm,5μm) column, with the mobile phase of 0.01mol.L-1 dibasic sodium phosphate buffer solution (pH=3.5), at the dectective wavelength of 265nm, with the fl ow rate of 0.6mL·min-1, column temperature at 25℃. Result: According to the chromatographic conditions, sampling the reference mixture, the linear range was 50~120μg·mL-1 and correlation coeffi cient was 0.9992,RSD% of inter-day and within-day precision was 0.87% and 1.03% respectively, Recovery was 100.36%.

Conclusion: This method is sensitive, and accurate for determination of vitamin C for injection.

维生素C又名抗坏血酸,参与氨基酸代谢、神经递质的

合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促进铁在肠内吸收,促使血脂下降,增加对感染的抵抗力,参与解毒功能,且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用,其临床用途广泛。维生素C还具有重要的生化作用,在医药、日用化工、食品、生物等领域有重要的应用价值。维生素C是烯醇化合物,在水中极易氧化,见光加速分解。维生素C注射液pH值为5.5~7.0,具有极强的还原性,在碱性溶液中易氧化失效,氧化剂、光、热及金属离子能加速其失效[1]。因此,温度过高或过低均可加快维生素C的分解,抗氧化剂、温度25℃、pH为5.6~6.0时维生素C注射液最为稳定[2]。

维生素C注射剂含量的测定方法很多,各种方法各有其特点,《中国药典》2005年版二部采用碘量法测含量[3],此法虽然操作简单,但因制剂中常有还原性物质存在,对此法干扰明显,且由于碘具有挥发性,碘离子易被空气所氧化而使滴定产生误差。常见的其他滴定法存在滴定终点难以准确判断,分光光度法操作费时,而高效液相色谱法是目前发展较为迅速的一种方法,灵敏度高,选择性好,本试验的目的在于寻找一个准确高效的测定维生素C含量的方法。 1 仪器与试剂

1.1 仪器:美国Waters 公司的高效液相色谱仪(包括600泵、2996可变波长紫外检测器),奥立龙868型pH酸碱计上海热电仪器有限公司。

1.2 试剂:维生素C对照品:中国药品生物制品检定所,批号:2139C,规格:100mg/瓶;维生素C注射液:山东新华制药股份有限公司,批号:0807122,规格:5mL(1.0g)/支;5%葡萄糖注射液:上海百特医疗用品有限公司,批号:GS0809048,规格:250mL/袋;焦亚硫酸钠(Na

2

S

2

O

5

):分析纯,上海试四赫维化工有限公司,批号:060512,含量比重≥96.0%;其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 色谱条件:色谱柱:Xterra RP C

18

(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1(pH为3.5)的磷酸二氢钠水溶液为流动相,柱温为25℃,系统流速为0.6mL·min-1,检测波长为265nm。色谱图见图1。

2.2 标准曲线的制备:准确称取维生素C对照品10.0mg,0.02mol·L-1焦亚硫酸钠溶液溶解并定容到25mL的容量瓶中[2],

作者简介:赵敏(1972—),女,现供职于邵阳市第一人民医院药剂科,研究方向为药品质量控制与标准。

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中国民族民间医药

Chinese Journal of Ethnomedicine and Ethnopharmacy

药 物 研 究

The Medicine Study

摇匀,得贮备液,并予避光保存。

准确量取维生素C贮备液6mL和纯水4mL,得对照品A 液;取A液5mL和1mL纯水,得对照品B液;取B液4mL和1mL纯水,得对照品C液;取A液2mL和2mL纯水,得对照品D液;取B液1mL和1mL纯水,得对照品E液,从而得5个高中低不同浓度的对照品溶液。取20μL进样测定。按“2.1”项下色谱条件进样,测定对照品的峰面积,以浓度(X)为横坐标,峰面积(Y)为纵坐标绘制标准曲线,进行线性回归,求得

维生素C的回归方程为:

图1 维生素C高效液相色谱图Fig 1 HPLC chromatogram of vitamin C

维生素C:Y=8.95×103X+7.36×105(r=0.9992,n=5); 结果,维生素C在50~120μg·mL -1

浓度范围内呈良好的线性关系。

2.3 精密度试验:按“2.1”项下色谱条件,取“2.2”项下对照品溶液,低(维生素C浓度为60μg·mL -1)、中(维生素C浓度为80μg·mL -1)、高(维生素C浓度为100μg·mL -1)系列浓度分别重复进样3次,于第1d、3d、5d分别考察其日内及日间精密度,测定峰面积。结果维生素C的日内RSD%为0.87%,其日间RSD%为1.03%。

2.4 回收率试验:分别取低(维生素C浓度为80μg·mL -1)、中(维生素C浓度为100μg·mL -1)、高(维生素C浓度为

120μg·mL -1)系列浓度的对照品溶液0.5mL(每个浓度取3份),分别准确加入维生素含量为100μg.mL -1的样品溶液0.5mL中,摇匀,按“2.1”项下色谱条件进样测定,计算加样回收率。结果,维生素C的加样回收率为100.36%。2.5 稳定性试验:将“2.2”项下100μg·mL -1维生素C溶液20μL,分别以0、1、2、4、6、8h进样,记录色谱图,峰面积RSD为0.68%,结果表明,供试品溶液在8h内稳定。2.6 重复性试验:取批号为0807122的样品,按含量测定方法配制6份供试品溶液,按“2.1”项下色谱条件进样,记录峰面积,其RSD为0.33%。

2.7 样品测定:按“2.1”项下色谱条件,进样3个不同批次的样品含量,结果以标示量计,3批样品批示量含量分别为:100.67%、98.37%、101.01%,均在95%~110%之间。

3 讨论

根据维生素C的理化性质和特点,本实验考察了不同流动相的组成及不同浓度,不同PH值及温度等对分离效果的影响。结果确定柱温为25℃,以0.01mol·L -1(pH为3.5)磷酸二氢钠为为流动相,流速为0.6mL·min -1。但因维生素C极易氧化,故笔者选取0.02mol·L -1的焦亚硫酸钠水溶液稀释配备维生素C对照品溶液维持其稳定性。另外,维生素C对光不稳定,在储存中应注意避光。

该方法具有灵敏,准确,高效的特点,适合维生素C注射液的检测。

参考文献

[1] 陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].人民卫生出版社,2003.(15):630.

[2] 郝志耘.维生素C稳定性实验研究[J].牡丹江医学学报,1997,18(1):13-4.

[3] 国家药典委员会编.《中国药典》[S].北京:化学工业出版社,2005.

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(上接第27页)

强体液免疫的作用;白术对免疫系统有较好的免疫增强、免疫调节以及抑菌和强壮作用。玉屏风散把三味中药有机的结合起来,有明显增强实验动物的抗疲劳作用,增强实验动物的耐低温、耐高温和耐缺氧的作用。因此,在积极对证治疗、缓解常见症状的同时,玉屏风散能够增强感冒患者调节机体状态,促进机体抗病免疫机能,抵抗外邪,预防和延缓复感时间,在临床应用方面具有较重要的使用价值,应当引起足够的重视。另外,在运用药物调节感冒患者免疫机能的同时,还要积极培养易感人群的良好生活习惯,正确的疾病观,从而提高抗病能力。由于临床上能够达到观察目的并能够配合的门诊病例有限,影响因素较

多,因此,玉屏风散的作用机理仍需进一步研究。

参考文献

[1] 陈文,何鸽飞,姜曼花,邱细敏.近10年白术的研究进展[J].时珍国医国药,2007,(02).

[2] 孙燕妮.白术的药理实验及临床研究进展[J].中国中医药科技,1999,(04).

[3] 李燕玉,徐丽梅,刘又宁.黄芪的药理作用及其在呼吸系统疾病中的应用[J].空军总医院学报,2007,(02).

[4] 张宝娣,万山红.防风的化学成分与药理研究近况[J].中医药信息,2003,(04).

[5] 张磊,吴瑕,王岚,李东晓,周训伦.玉屏风散多糖类成分对免疫功能的影响[J].中药药理与临床,2006,(01).

[6] 陈莉,许建文.玉屏风散治疗单纯性肾病综合征儿童继发性免疫功能低下[J].实用儿科临床杂志,2006,(23).

[7] 张黎明,赵朝,高文远.玉屏风总多糖的醇提水提工艺条件优化[J].时珍国医国药,2008,(10).

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·28·中国民族民间医药ChineseJournalofEthnomedicineandEthnopharmacy药物研究TheMedicineStudy高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量赵敏胡付华邵阳市第一人民医院药剂科,湖南邵阳422000【摘要】:目的:建立一种灵敏、准确的高效液相色谱(HPLC)测定维生素C注射剂的方法,并进行分析方法学验证。方法:采用色谱柱为XterraRPC18(4.6×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.01mol·L-1(pH为3.5)的磷酸二氢钠为流
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