废弃药品包装处置管理制度-41

废弃药品包装处置管理制度

1、建立废弃药品的包装管理和处置流程,涉及部门须落实到人,责任人应负责日常检查和监督工作。

2、药品“外包装”指批量包装或用物流箱包装,一般利用纸质材料。对有温度控制要求的常利用发泡聚苯乙烯装箱,内放冰袋。药品“中包装”指单位基数包装。小包装指规格包装。药品拆零指小包装,所有注射剂和部分特殊类口服制剂须拆零配发,并应回收包装材料。

3、外包装或物流箱应集中定点堆放,设有专门的房间并上锁,由专人负责。中包装由药房人员处置,毁形致包装无法修复。小包装按药品的类别处置：普通药品附包装配发；拆零药品不附包装盒或瓶,必须另外使用药品袋包装填写后核发,其原附的包装应收集存放,统一申报登记后销毁。

4、废弃药品包装外延指直接接触药品的医疗器械、医用材料。

5、麻醉、精神、贵重、易制毒、高危、运动员慎用等药品的废弃包装应按特殊药品管理制度中的规定分类处置。空安瓿或废贴须回收。申报后统一销毁。

6、输液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包装材料,使用后须回收,分类集中堆放,待由上级主管部门核准的医疗用废弃物回收服务公司负责回收处理。一次性锐器使用后须立即销毁。

7、物流箱、保温盒及药品包装盒(瓶)、标签、说明书等接触药品的材料销毁废弃后,待具有资质的废品回收机构处理。

8、废弃药品的包装管理应有监督机制,责能部门落实到人,防范以废弃药品包装谋利等行为。同时确保卫生安全,消除隐患。

9、定期组织培训和操作演练,提高法律法规意识。

附：处置流程

                                     药事会

闸北宝医 药事20120829-042