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首营品种需提供的资料及要求—非药品类

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-09-25 17:18:41
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首营品种需提供的资料及要求—非药品类

申报首营品种需提供的资料及要求非药品类非药品包括医疗器械、保健食品、食品、消毒用品、化妆品、日用品。请提供以下资料复印件并加盖最终供货单位公章原印章,保证资料真实、有效。一、医疗器械(不包括已经营医疗器械的相关配件):1.国产医疗器械:1.1医疗器械生产许可证(一类医疗器械提供当地药监部门备案文件);1.2营业执照及其年检证明;1.3医疗器械注册证及注册登记表、医疗器械产品生产制造认可表或备案登记表;1.4最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求:1.4.
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导读申报首营品种需提供的资料及要求非药品类非药品包括医疗器械、保健食品、食品、消毒用品、化妆品、日用品。请提供以下资料复印件并加盖最终供货单位公章原印章,保证资料真实、有效。一、医疗器械(不包括已经营医疗器械的相关配件):1.国产医疗器械:1.1医疗器械生产许可证(一类医疗器械提供当地药监部门备案文件);1.2营业执照及其年检证明;1.3医疗器械注册证及注册登记表、医疗器械产品生产制造认可表或备案登记表;1.4最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求:1.4.
申报首营品种需提供的资料及要求

非药品类

非药品包括医疗器械、保健食品、食品、消毒用品、化妆品、日用品。

请提供以下资料复印件并加盖最终供货单位公章原印章,保证资料真实、有效。

一、医疗器械(不包括已经营医疗器械的相关配件):

1. 国产医疗器械:

1.1 医疗器械生产许可证(一类医疗器械提供当地药监部门备案文件);

1.2 营业执照及其年检证明;

1.3 医疗器械注册证及注册登记表、医疗器械产品生产制造认可表或备案登记表;

1.4 最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求:

1.4.1 销售人员身份证复印件加盖供货单位公章原印章;

1.4.2 授权书载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;

1.4.3 授权书应加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。

1.5 如由经营企业供货,另需增加:

1.5.1 医疗器械生产企业对各供货企业的各级商业委托书;

1.5.2 最终供货企业的医疗器械经营企业许可证(二、三类医疗器械经营企业需提供,一类医疗器械经营企业请提供当地药监部门备案文件)、营业执照、相关印章、随货同行单样式、银行开户许可证、国税税务登记证、组织机构代码证等(详见首营企业所需资料)。

2. 进口医疗器械提供医疗器械注册证及器械注册产品注册登记表,另需提供1.4、1.5项下资料。

二、保健食品:

1. 保健食品生产许可证(在有效期内,且生产范围包含所报品种);

2. 营业执照及其年检证明;

3. 保健食品批准证书;

4. 说明书、包装原件或复印件;

5. 最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求:

5.1 销售人员身份证复印件加盖供货单位公章原印章;

5.2 授权书载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;

5.3 授权书应加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。

6 如由经营企业供货,另需增加:

6.1 生产企业对供货企业的经销委托书;

6.2 供货企业的经营许可证明、营业执照、相关印章、随货同行单样式、银行开户许可证、国税税务登记证、组织机构代码证等(详见首营企业所需资料)。

三、食品:

1. 食品生产许可证(在有效期内,且生产范围包含所报品种);

2. 营业执照及其年检证明;

3. 说明书、包装原件、复印件或影印件;

4. 最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求:

4.1 销售人员身份证复印件加盖供货单位公章原印章;

4.2 授权书载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;

4.3 授权书应加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。

5. 如由经营企业供货,另需增加:

5.1 生产企业对供货企业的经销委托书;

5.2 供货企业的经营许可证明、营业执照、相关印章、随货同行单样式、银行开户许可证、国税税务登记证、组织机构代码证等(详见首营企业所需资料)。

四、消毒用品、化妆品及日用品:

1. 营业执照及其年检证明;

2. 消毒用品卫生许可证、化妆品生产备案凭证;

3. 说明书、包装原件、复印件或影印件;

4. 最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求:

4.1 销售人员身份证复印件加盖供货单位公章原印章;

4.2 授权书载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;

4.3 授权书应加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名。

5. 如由经营企业供货,另需增加:

5.1 生产企业对供货企业的经销委托书;

5.2 供货企业的经营许可证明、营业执照、相关印章、随货同行单样式、银行开户许可证、国税税务登记证、组织机构代码证等(详见首营企业所需资料)。

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首营品种需提供的资料及要求—非药品类

申报首营品种需提供的资料及要求非药品类非药品包括医疗器械、保健食品、食品、消毒用品、化妆品、日用品。请提供以下资料复印件并加盖最终供货单位公章原印章,保证资料真实、有效。一、医疗器械(不包括已经营医疗器械的相关配件):1.国产医疗器械:1.1医疗器械生产许可证(一类医疗器械提供当地药监部门备案文件);1.2营业执照及其年检证明;1.3医疗器械注册证及注册登记表、医疗器械产品生产制造认可表或备案登记表;1.4最终供货单位对销售人员的授权书原件及销售人员身份证复印件。授权书应符合以下要求:1.4.
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