| 根据机制分类 | 根据种类分类 | 代表药物及记忆 | ||
一、抑制再摄取 | 1. 抑制5-HT的再摄取， 有戒断反应（特别是帕罗西汀）， | ①选择性5-HT（5-羟色胺）再摄取抑制剂（SSRI） | 舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰、艾司西酞普兰、 | 乌蛇怕上西天 |
| 2. 抑制去甲肾的再摄取 | ②选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 | 瑞波西汀 | 假去瑞士 | |
| ③四环类 | 马普替林 | 驷马难追 | ||
| 3. 抑制5-HT、去甲肾再摄取 | ④5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 | 文拉法辛、度洛西汀 | 温度（治难治性抑郁症） | |
| ⑤三环类 | 阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平 | 三米多 | ||
| 二、增加释放 | 4.阻断突触前α2受体，NE和5-HT间接增加释放。 | ⑥去甲肾能及特异性5-HT能抗抑郁药 | 米氮平 （间接增加释放 | |
| 四、抑制摄取增加释放 | 5.抑制突前膜5-HT的再摄取； 拮抗突前膜α2受体，增加去甲肾释放； 拮抗5-HT1受体； 拮抗中枢α 1受体。 但不影响中枢多巴胺的再摄取。 | ⑦5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂 | 曲唑酮： 抑制5-HT摄取； 增加去甲肾.释放 | |
| 五、减少降解 | 6.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾、5-HT及多巴胺的降解 | ⑧单胺氧化酶抑制剂 | 吗氯贝胺： （减少降解） | 单马减少降解 |
| 根据机制分类 | 根据种类分类 | 代表药物及记忆 | ||||
一、抑制再摄取 | 1. 抑制5-HT的再摄取， 有戒断反应（特别是帕罗西汀）， | ①选择性5-HT（5-羟色胺）再摄取抑制剂（SSRI） | 舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰、艾司西酞普兰、 | 乌蛇怕上西天 | ||
| 2. 抑制去甲肾的再摄取 | ②选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 | 瑞波西汀 | 假去瑞士 | |||
| ③四环类 | 马普替林 | 驷马难追 | ||||
| 3. 抑制5-HT、去甲肾再摄取 | ④5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂 | 文拉法辛、度洛西汀 | 温度（治难治性抑郁症） | |||
| ⑤三环类 | 阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平 | 三米多 | ||||
| 二、增加释放 | 4.阻断突触前α2受体，NE和5-HT间接增加释放。 | ⑥去甲肾能及特异性5-HT能抗抑郁药 | 米氮平 （间接增加释放 | |||
| 四、抑制摄取增加释放 | 5.抑制突前膜5-HT的再摄取； 拮抗突前膜α2受体，增加去甲肾释放； 拮抗5-HT1受体； 拮抗中枢α 1受体。 但不影响中枢多巴胺的再摄取。 | ⑦5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂 | 曲唑酮： 抑制5-HT摄取； 增加去甲肾.释放 | |||
| 五、减少降解 | 6.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾、5-HT及多巴胺的降解 | ⑧单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺 | （单马减少降解） | |||
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