方法摘要：本方法通过测定水中游离余氯与DPD的显色反应，以及通过改变试剂加入顺序测定三氯胺浓度，来定量水中的余氯含量。最低检测限为0.1μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。高浓度的一氯胺会对游离余氯的测定产生干扰，可通过亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过空白扣除，铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
试剂制备：无氯水通过在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液制备，总余氯浓度约为0.5mg/L，加热煮沸除氯后备用。碘化钾晶体和碘化钾溶液(5g/L)的制备，磷酸ate缓冲溶液(pH6.5)的制备，N，N-二乙基对苯二胺(DPD)溶液(1g/L)的制备，亚砷酸钾溶液(5.0g/L)的制备，硫代乙酰胺溶液(2.5g/L)的制备，氯标准储备溶液ρ(Cl2)=1.00mg/mL的制备，氯标准溶液ρ(Cl2)=1.00μg/mL的制备。
仪器和装置：分光光度计，具塞比色管10mL。
校准曲线：通过测量不同浓度氯标准溶液的吸光度，绘制校准曲线。
分析步骤：测量水样和空白对照的吸光度，扣除空白值。如果水样中一氯胺或二氯胺含量过高，可通过加入亚砷酸盐或硫代乙酰胺进行处理，再测量吸光度。根据测量结果和校准曲线，计算水样中余氯的含量。
