1. 高危药品包括但不限于高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂以及细胞毒化药品等。
2. 应设立专门的区域存放高危药品，并与其他药品分开，以确保安全。
3. 存放高危药品的区域应设有醒目的标识和黑色警示牌，以提醒药学专业人员注意。
4. 在使用高危药品之前，必须进行充分的安全性论证，并确保有明确的适应症。
5. 高危药品的调配和发放应采取双人复核制度，以保证准确性。
6. 对高危药品的有效期进行严格管理，遵循先进先出的原则，确保药品的安全有效。
7. 定期与临床医护人员沟通，加强对高危药品不良反应的监测，并进行判断和定期的总结汇总，以便及时向临床医护人员反馈。
8. 对于新引进的高危药品，必须经过药事管理委员会的充分论证，并在引进后及时向临床医护人员提供药品信息，以指导合理用药并确保用药安全。
扩展资料：在中国，对高危药品管理的研究相对较晚受到重视。不过，自2011年以来，全国范围内的等级医院评审将高危药品管理纳入评审内容，这促进了国内对高危药品研究配方的快速发展。2008年7月18日，国家药监局药品不良反应监测中心发布了《高风险品种“风险管理计划”推进行动》。
参考资料来源：百度百科-高危药品
