先天性缺乏果糖-1,6-二磷酸酶的患者
来源：动视网
责编：小OO
时间：2024-11-04 09:35:38
先天性缺乏果糖-1,6-二磷酸酶的患者
题主是否想询问“先天性缺乏果糖1，6二磷酸酶的患者出现什么”？出现果糖不耐受症。这是一种遗传性疾病，由于患者体内缺乏果糖1点6二磷酸酶，导致果糖在肝脏和肠道中无法正常代谢，从而积累在血液中，引起一系列症状，腹痛、腹泻、呕吐、低血糖、生长迟缓等。不及时治疗，会导致肝脏和肾脏损伤、昏迷甚至死亡。
导读题主是否想询问“先天性缺乏果糖1，6二磷酸酶的患者出现什么”？出现果糖不耐受症。这是一种遗传性疾病，由于患者体内缺乏果糖1点6二磷酸酶，导致果糖在肝脏和肠道中无法正常代谢，从而积累在血液中，引起一系列症状，腹痛、腹泻、呕吐、低血糖、生长迟缓等。不及时治疗，会导致肝脏和肾脏损伤、昏迷甚至死亡。
题主是否想询问“先天性缺乏果糖1，6二磷酸酶的患者出现什么”？出现果糖不耐受症。这是一种遗传性疾病，由于患者体内缺乏果糖1点6二磷酸酶，导致果糖在肝脏和肠道中无法正常代谢，从而积累在血液中，引起一系列症状，腹痛、腹泻、呕吐、低血糖、生长迟缓等。不及时治疗，会导致肝脏和肾脏损伤、昏迷甚至死亡。
先天性缺乏果糖-1,6-二磷酸酶的患者
题主是否想询问“先天性缺乏果糖1，6二磷酸酶的患者出现什么”？出现果糖不耐受症。这是一种遗传性疾病，由于患者体内缺乏果糖1点6二磷酸酶，导致果糖在肝脏和肠道中无法正常代谢，从而积累在血液中，引起一系列症状，腹痛、腹泻、呕吐、低血糖、生长迟缓等。不及时治疗，会导致肝脏和肾脏损伤、昏迷甚至死亡。
