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用一根无菌移液管接种几种浓度的水样时为什么要从最低浓度开始

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2024-10-26 11:52:32
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用一根无菌移液管接种几种浓度的水样时为什么要从最低浓度开始

当使用无菌移液管接种不同浓度的水样时,推荐从最低浓度开始操作的主要原因是为了最小化操作过程中的误差和干扰。从低浓度到高浓度,移液管上残留的少量低浓度液体对高浓度液体的影响微乎其微,可以忽略不计。相反,如果从高浓度开始,移液管上残留的高浓度液体则可能对后续的低浓度液体产生显著影响,导致测量结果不准确。操作步骤如下:首先,确保移液管已进行无菌处理,然后吸取低浓度的水样,注入无菌培养皿,再逐步移液到更高浓度的培养基中。这样做可以确保每次转移的液体对后续步骤影响最小。例如,将1mL水样充分混匀后,注入50℃左右的营养琼脂培养基中,快速搅拌均匀,形成平板。每个水样需要制作三个平板,一个作为空白对照。
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导读当使用无菌移液管接种不同浓度的水样时,推荐从最低浓度开始操作的主要原因是为了最小化操作过程中的误差和干扰。从低浓度到高浓度,移液管上残留的少量低浓度液体对高浓度液体的影响微乎其微,可以忽略不计。相反,如果从高浓度开始,移液管上残留的高浓度液体则可能对后续的低浓度液体产生显著影响,导致测量结果不准确。操作步骤如下:首先,确保移液管已进行无菌处理,然后吸取低浓度的水样,注入无菌培养皿,再逐步移液到更高浓度的培养基中。这样做可以确保每次转移的液体对后续步骤影响最小。例如,将1mL水样充分混匀后,注入50℃左右的营养琼脂培养基中,快速搅拌均匀,形成平板。每个水样需要制作三个平板,一个作为空白对照。

当使用无菌移液管接种不同浓度的水样时,推荐从最低浓度开始操作的主要原因是为了最小化操作过程中的误差和干扰。从低浓度到高浓度,移液管上残留的少量低浓度液体对高浓度液体的影响微乎其微,可以忽略不计。相反,如果从高浓度开始,移液管上残留的高浓度液体则可能对后续的低浓度液体产生显著影响,导致测量结果不准确。

操作步骤如下:首先,确保移液管已进行无菌处理,然后吸取低浓度的水样,注入无菌培养皿,再逐步移液到更高浓度的培养基中。这样做可以确保每次转移的液体对后续步骤影响最小。例如,将1mL水样充分混匀后,注入50℃左右的营养琼脂培养基中,快速搅拌均匀,形成平板。每个水样需要制作三个平板,一个作为空白对照。

实验结果的计算方法是:在37℃恒温箱中培养24小时后,计数平板上生长的菌落数,取三个平板菌落总数的平均值,即为1mL水样中的细菌总数。这种方法确保了数据的准确性和可靠性。

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用一根无菌移液管接种几种浓度的水样时为什么要从最低浓度开始

当使用无菌移液管接种不同浓度的水样时,推荐从最低浓度开始操作的主要原因是为了最小化操作过程中的误差和干扰。从低浓度到高浓度,移液管上残留的少量低浓度液体对高浓度液体的影响微乎其微,可以忽略不计。相反,如果从高浓度开始,移液管上残留的高浓度液体则可能对后续的低浓度液体产生显著影响,导致测量结果不准确。操作步骤如下:首先,确保移液管已进行无菌处理,然后吸取低浓度的水样,注入无菌培养皿,再逐步移液到更高浓度的培养基中。这样做可以确保每次转移的液体对后续步骤影响最小。例如,将1mL水样充分混匀后,注入50℃左右的营养琼脂培养基中,快速搅拌均匀,形成平板。每个水样需要制作三个平板,一个作为空白对照。
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