处方管理办法的立法宗旨是



法律分析：处方主要分为医生处方和法定处方两种。我们在日常生活中常见的是医生处方。处方通常由三部分组成：(1) 处方前记，包括医院名称、科室、患者姓名、性别、年龄和日期等信息，还可以增加其他特殊要求项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还需包括患者身份证明编号和代办人姓名、身份证明编号；(2) 处方正方，包括处方头（以“R”或“RP”开头，表示取用以下药品）、药品名称、剂型、规格、数量和用法等主要内容；(3) 处方后记，包括医生、药剂人员、计价员签名，以示负责。签名必须签全名。法律依据：《中华人民共和国处方管理办法》第二条，处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方还包括医疗机构病区用药医嘱单。处方是医生对患者用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。