重症肌无力（MG）是一种影响神经-肌肉接头传递功能的自身免疫性疾病，其主要症状包括肌肉无力和容易疲劳，且症状在活动后加重，休息后减轻。此病在不同人群中的发病率有所不同，患病率大约在77到150例/100万之间，而年发病率为4到11例/100万。女性患病率较高，约为男性的1.5倍。重症肌无力可以发生在各个年龄段，但儿童发病高峰期集中在1至5岁。
重症肌无力的发病原因大致分为两大类：一类是遗传因素，虽然罕见，但与自身免疫无关；另一类则是自身免疫性原因，这是最常见的类型。尽管具体发病机制尚不清楚，但研究发现，感染、药物和环境因素可能与重症肌无力的发生有关。此外，许多重症肌无力患者伴有胸腺增生，约65%到80%的患者出现这种情况，而10%到20%的患者则伴有胸腺瘤。
胸腺在免疫系统中扮演重要角色，其异常增生或肿瘤形成可能影响免疫系统的正常功能，进而导致重症肌无力的发生。因此，对于胸腺异常的患者，医生通常会建议进行进一步检查和治疗，以控制病情发展。重症肌无力患者常需要长期管理和治疗，以减轻症状并提高生活质量。
尽管重症肌无力的确切原因尚未完全明确，但通过早期诊断和综合治疗，患者的生活质量可以得到显著改善。科学研究正在不断探索新的治疗方法，以期为重症肌无力患者提供更有效的治疗选择。
