我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大？加多少？

在进行PCR扩增时，我们通常不会特意检测提取得到的DNA模板浓度，而是更关注其纯度。一般情况下，紫外分光计读数达到1.8即为合格，但这并不是强制要求，我们也不一定每次都进行检测。

在PCR反应中，我们可以通过设置梯度来优化模板量，常见的梯度设置包括0.5μl、1μl、1.5μl、2μl、2.5μl和3μl。实验时，不要低于0.5μl，也不要超过3μl。建议尝试几个不同的梯度，观察哪种效果最佳，然后使用这种量进行后续实验。

有时为了节省成本，可以直接使用1μl的模板进行PCR实验，通常情况下问题不大。如果遇到问题，再回头进行梯度优化也不迟。总的来说，模板量控制在1μl左右最为理想。