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体外诊断最新法规有哪些

来源:动视网 责编:小OO 时间:2024-08-30 07:40:59
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体外诊断最新法规有哪些

1.《体外诊断试剂注册与备案管理办法》:国家药品监督管理局主管全国体外诊断试剂注册与备案管理工作,负责建立体外诊断试剂注册与备案管理工作体系,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类体外诊断试剂审评审批,进口第一类体外诊断试剂备案以及相关监督管理工作,对地方体外诊断试剂注册与备案工作进行监督指导。2.《医疗器械监督管理条例》:国务院药品监督管理部门应当公布体外诊断试剂注册、备案程序和审评审批、检验和监督检查等相关的时限。3.《医疗器械注册与备案管理办法》:在境内销售、使用的体外诊断试剂应当按照本办法申请注册,取得医疗器械注册证后方可销售、使用。
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导读1.《体外诊断试剂注册与备案管理办法》:国家药品监督管理局主管全国体外诊断试剂注册与备案管理工作,负责建立体外诊断试剂注册与备案管理工作体系,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类体外诊断试剂审评审批,进口第一类体外诊断试剂备案以及相关监督管理工作,对地方体外诊断试剂注册与备案工作进行监督指导。2.《医疗器械监督管理条例》:国务院药品监督管理部门应当公布体外诊断试剂注册、备案程序和审评审批、检验和监督检查等相关的时限。3.《医疗器械注册与备案管理办法》:在境内销售、使用的体外诊断试剂应当按照本办法申请注册,取得医疗器械注册证后方可销售、使用。


体外诊断最新法规主要有以下几项:
1.《体外诊断试剂注册与备案管理办法》:国家药品监督管理局主管全国体外诊断试剂注册与备案管理工作,负责建立体外诊断试剂注册与备案管理工作体系,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类体外诊断试剂审评审批,进口第一类体外诊断试剂备案以及相关监督管理工作,对地方体外诊断试剂注册与备案工作进行监督指导。
2.《医疗器械监督管理条例》:国务院药品监督管理部门应当公布体外诊断试剂注册、备案程序和审评审批、检验和监督检查等相关的时限。
3.《医疗器械注册与备案管理办法》:在境内销售、使用的体外诊断试剂应当按照本办法申请注册,取得医疗器械注册证后方可销售、使用。

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1.《体外诊断试剂注册与备案管理办法》:国家药品监督管理局主管全国体外诊断试剂注册与备案管理工作,负责建立体外诊断试剂注册与备案管理工作体系,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类体外诊断试剂审评审批,进口第一类体外诊断试剂备案以及相关监督管理工作,对地方体外诊断试剂注册与备案工作进行监督指导。2.《医疗器械监督管理条例》:国务院药品监督管理部门应当公布体外诊断试剂注册、备案程序和审评审批、检验和监督检查等相关的时限。3.《医疗器械注册与备案管理办法》:在境内销售、使用的体外诊断试剂应当按照本办法申请注册,取得医疗器械注册证后方可销售、使用。
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