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关于苯环取代基,如果苯环上原有一个致活基团,那么第二个取代基是接在对位还是邻位?有什么规律可言吗

来源:动视网 责编:小OO 时间:2024-12-26 22:20:54
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关于苯环取代基,如果苯环上原有一个致活基团,那么第二个取代基是接在对位还是邻位?有什么规律可言吗

例如,在磺化反应中,由于磺化反应是可逆的,且磺酸基团的体积较大,在邻位取代时会产生较大的空间位阻,因此在高温条件下,大部分产物为对位取代产物。由于磺化反应的可逆性,可以通过先磺化占据对位,再进行邻位取代,最后逆向磺化来实现邻位取代的目的。这说明,在特定条件下,产物定位并非完全随机,而是受反应条件和基团特性的影响。总之,苯环上已有致活基团时,第二个取代基的定位并不是单一的,通常情况下会形成对位和邻位混合产物,但在特定条件下,如高温磺化,对位产物会成为主要产物。
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导读例如,在磺化反应中,由于磺化反应是可逆的,且磺酸基团的体积较大,在邻位取代时会产生较大的空间位阻,因此在高温条件下,大部分产物为对位取代产物。由于磺化反应的可逆性,可以通过先磺化占据对位,再进行邻位取代,最后逆向磺化来实现邻位取代的目的。这说明,在特定条件下,产物定位并非完全随机,而是受反应条件和基团特性的影响。总之,苯环上已有致活基团时,第二个取代基的定位并不是单一的,通常情况下会形成对位和邻位混合产物,但在特定条件下,如高温磺化,对位产物会成为主要产物。


一般来说,当苯环上已有致活基团时,第二个取代基的定位往往是混合物,包括对位和邻位产物,间位产物则更为少见。但这种产物分布并非绝对,有时会有特例。

例如,在磺化反应中,由于磺化反应是可逆的,且磺酸基团的体积较大,在邻位取代时会产生较大的空间位阻,因此在高温条件下,大部分产物为对位取代产物。

由于磺化反应的可逆性,可以通过先磺化占据对位,再进行邻位取代,最后逆向磺化来实现邻位取代的目的。这说明,在特定条件下,产物定位并非完全随机,而是受反应条件和基团特性的影响。

总之,苯环上已有致活基团时,第二个取代基的定位并不是单一的,通常情况下会形成对位和邻位混合产物,但在特定条件下,如高温磺化,对位产物会成为主要产物。

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关于苯环取代基,如果苯环上原有一个致活基团,那么第二个取代基是接在对位还是邻位?有什么规律可言吗

例如,在磺化反应中,由于磺化反应是可逆的,且磺酸基团的体积较大,在邻位取代时会产生较大的空间位阻,因此在高温条件下,大部分产物为对位取代产物。由于磺化反应的可逆性,可以通过先磺化占据对位,再进行邻位取代,最后逆向磺化来实现邻位取代的目的。这说明,在特定条件下,产物定位并非完全随机,而是受反应条件和基团特性的影响。总之,苯环上已有致活基团时,第二个取代基的定位并不是单一的,通常情况下会形成对位和邻位混合产物,但在特定条件下,如高温磺化,对位产物会成为主要产物。
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