在进行21三体综合症的筛查时，通常会使用血液检测来评估胎儿的风险。正常情况下，筛查结果的比值应该在1：307或更优。这个数值意味着每307个胎儿中，只有一个存在21三体综合症的风险。
需要注意的是，这个比值并不代表确诊结果，仅是风险评估。如果筛查结果显示比值大于1：307，可能意味着存在较高的风险，但这并不一定意味着胎儿确实患有21三体综合症。医生通常会建议进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测以获取更准确的结果。
21三体综合症是一种染色体异常疾病，表现为第21号染色体有三条而不是正常的两条。患有此病的婴儿可能会出现智力障碍、生长迟缓及一系列身体特征。早期筛查对于及时发现并提供必要的医疗干预至关重要。
筛查结果为1：307意味着风险较低，但这并不意味着完全没有风险。对于有高龄妊娠或其他高风险因素的孕妇，即使筛查结果正常，也应与医生讨论进一步的检查。
此外，孕妇应保持乐观态度，积极与医疗团队合作，遵循医生的建议，以便为胎儿提供最佳的照顾。
