1. 13三体综合征和18三体综合征是什么？
这两种综合征都是由于染色体异常导致的。13三体综合征指的是第13对染色体多出一条，而18三体综合征则是指第18对染色体多出一条。这些额外的染色体会导致胎儿发育异常，包括器官缺陷和智力障碍。大多数患有这些综合征的宝宝在胎儿期就会流产，或者在出生后不久死亡。
2. 13三体综合征和18三体综合征的类型有哪些？
包括完全三体型、易位型（部分三体型）和嵌合型。完全三体型是最常见的，患者的每个细胞都有三条13号或18号染色体。易位型是指额外的染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。嵌合型是由于受精卵在有丝分裂期间染色体不分离导致的，只有部分细胞存在缺陷。
3. 13和18三体综合征的严重性和症状是什么？
13三体综合征（PATAU综合征）和18三体综合征（爱德华兹综合征）都导致严重的健康问题和身体缺陷。13三体综合征患者可能会有脑结构问题、面部发育缺陷，如眼睛紧闭、鼻子、嘴巴发育不良、额外的手指或脚趾、肾脏缺损、小头等。18三体综合征患者通常伴随着许多严重的健康问题和身体缺陷，女婴的发病率高于男婴。
4. 哪些人更容易患上13和18三体综合征？
高龄准妈妈（尤其是超过35岁）生出这些综合征宝宝的几率更高。如果准爸妈中的一方是13或18三体综合征遗传易位的携带者，宝宝患病的几率也可能增加。
5. 如何诊断13和18三体综合征？
医生可以通过身体检查来确定宝宝是否患有这些综合征。怀孕第12周通常会进行NT唐筛排畸检查，以检查胎儿是否有染色体异常。对于染色体异常高发人群，医生可能建议进行羊水穿刺或无创DNA等更精确的检查。
6. 13三体或18三体综合征可以预防吗？
这些综合征无法预防，但任何年龄的妈妈都有生出这些宝宝的风险，高龄妈妈的风险更大。因此，怀孕后进行定期产检非常重要。
