遗传病种类繁多，涵盖了单基因病、多基因病、染色体病和细胞质遗传病等。以下为各类遗传病的详细介绍：
1. 单基因病
- 常染色体显性遗传病：例如软骨发育不全、并指、多指、家族性结肠息肉症等。
- 常染色体隐性遗传病：如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等。
- X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
- X染色体隐性遗传病：如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。
- Y染色体遗传病：如外耳道多毛症。
2. 多基因病
- 由多对基因控制，呈家族聚集趋势，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
3. 染色体病
- 染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征(唐氏综合征)和性腺发育不良(特纳氏综合征)。
- 染色体结构异常疾病：如猫叫综合征。
4. 细胞质遗传病
- 线粒体基因病，如神经肌肉衰弱，表现为“母病子女全病”的特点。
宝宝遗传病包括：
- 哮喘：如果父母都有哮喘，子女患哮喘的几率高达60%。
- 白化病：皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病，总发病率为1/10000～1/20000。
- 糖尿病：几乎所有糖尿病患者都有家族史，是隐性遗传的。
父母会遗传给子女的特征包括：
- 肤色：遵循父母“中和”色的自然法则。
- 下颚：是不容“商量”的显性遗传。
- 双眼皮：大多数情况下，父亲的双眼皮会遗传给子女。
- 其他五官特征：如大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛等。
