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什么是m受体啊

来源:动视网 责编:小OO 时间:2024-12-29 01:14:28
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什么是m受体啊

近年来,科学家们发现M受体存在五种亚型。其中,M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞,其激动会引起兴奋和胃酸分泌;M2受体则主要分布于心肌、平滑肌,其激动会导致心脏收缩力和心率降低;M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,其作用是引起平滑肌松弛和腺体分泌。尽管M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型,但M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂。阿托品作为一种药物,对这三种M受体均有阻断作用。了解M受体的不同亚型及其功能对于临床医疗具有重要意义。例如,在治疗心脏疾病时,医生可能会选择性地使用针对M2受体的药物来降低心脏收缩力和心率;而在治疗消化系统疾病时,可能会使用针对M1受体的药物来促进胃酸分泌。此外,阿托品等阻断剂在阻断M受体信号传导方面也具有广泛的应用价值。
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导读近年来,科学家们发现M受体存在五种亚型。其中,M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞,其激动会引起兴奋和胃酸分泌;M2受体则主要分布于心肌、平滑肌,其激动会导致心脏收缩力和心率降低;M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,其作用是引起平滑肌松弛和腺体分泌。尽管M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型,但M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂。阿托品作为一种药物,对这三种M受体均有阻断作用。了解M受体的不同亚型及其功能对于临床医疗具有重要意义。例如,在治疗心脏疾病时,医生可能会选择性地使用针对M2受体的药物来降低心脏收缩力和心率;而在治疗消化系统疾病时,可能会使用针对M1受体的药物来促进胃酸分泌。此外,阿托品等阻断剂在阻断M受体信号传导方面也具有广泛的应用价值。


M受体,也称为毒蕈碱型受体,是一种广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上的受体。当乙酰胆碱与这类受体结合后,会产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应,包括心脏活动的抑制,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩,以及消化腺分泌增加等。此外,这类受体也能与毒蕈碱结合,产生类似的效应。

近年来,科学家们发现M受体存在五种亚型。其中,M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞,其激动会引起兴奋和胃酸分泌;M2受体则主要分布于心肌、平滑肌,其激动会导致心脏收缩力和心率降低;M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,其作用是引起平滑肌松弛和腺体分泌。尽管M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型,但M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂。阿托品作为一种药物,对这三种M受体均有阻断作用。

了解M受体的不同亚型及其功能对于临床医疗具有重要意义。例如,在治疗心脏疾病时,医生可能会选择性地使用针对M2受体的药物来降低心脏收缩力和心率;而在治疗消化系统疾病时,可能会使用针对M1受体的药物来促进胃酸分泌。此外,阿托品等阻断剂在阻断M受体信号传导方面也具有广泛的应用价值。

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近年来,科学家们发现M受体存在五种亚型。其中,M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞,其激动会引起兴奋和胃酸分泌;M2受体则主要分布于心肌、平滑肌,其激动会导致心脏收缩力和心率降低;M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,其作用是引起平滑肌松弛和腺体分泌。尽管M4和M5尚未找到与之相对应的药理学分型,但M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂。阿托品作为一种药物,对这三种M受体均有阻断作用。了解M受体的不同亚型及其功能对于临床医疗具有重要意义。例如,在治疗心脏疾病时,医生可能会选择性地使用针对M2受体的药物来降低心脏收缩力和心率;而在治疗消化系统疾病时,可能会使用针对M1受体的药物来促进胃酸分泌。此外,阿托品等阻断剂在阻断M受体信号传导方面也具有广泛的应用价值。
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