听力障碍确实存在遗传的可能性，但这并不意味着每个家庭都会将这一问题传递给下一代。现实中，即便父母双方都没有听力损失，他们的孩子仍有可能成为听障儿童；同样，父母双方如果有听力损失，他们的孩子也有可能是健康的。然而，如果父母双方的家庭中存在听障成员，则下一代出现听力问题的风险会相对较高。
基于此，建议那些家族中有听障成员的家庭进行听障基因筛查，以确定自己是否是听障基因突变的携带者。这样做的目的是为了尽早采取预防措施，尽可能避免生育出有听力障碍的儿童。通过基因筛查，可以更好地了解家族中是否存在遗传性听力障碍的风险因素，从而采取相应的预防措施。
具体而言，进行听障基因筛查可以帮助发现那些可能携带听障相关基因突变的个体。通过这种方法，可以评估下一代出现听力障碍的风险，并采取适当的预防措施。例如，如果筛查结果显示某人携带了听障基因突变，他们可以与医生讨论可能的生育选择，包括产前诊断等。
值得注意的是，虽然遗传因素在听力障碍的发生中扮演了一定的角色，但环境因素和其他非遗传因素也可能对听力健康产生影响。因此，在进行基因筛查的同时，也应关注其他可能影响听力的因素，如孕期的健康状况、婴儿期的感染经历等。
总的来说，通过基因筛查了解家族遗传风险，可以帮助家庭更好地规划生育，并采取必要的预防措施，以减少下一代出现听力障碍的风险。
