白化病是一种罕见的遗传性皮肤病，其遗传方式为隐形遗传。即使父母双方并非白化病患者，子女也可能成为携带者，携带白化病基因。正常人也可能不自觉地携带这种基因，因此，白化病的发生概率并不是很高。
值得注意的是，一旦白化病基因传递给子女，他们无疑会成为携带者。而子女将白化病基因遗传给其后代的可能性同样为50%。这在生物学上是可以通过基因检测来进行确认的，但目前医学上对此仍处于研究阶段，尚未完全掌握所有相关细节。
从遗传学角度来看，两条DNA链同时发生突变的可能性极低。因此，携带者通常不会表现出明显的症状，但这并不意味着他们没有携带白化病基因。这也是为什么很多人在没有明显症状的情况下，仍然可能是白化病的携带者。
携带者之所以被称为携带者，是因为他们体内存在白化病基因，但自身并不表现出病症。这种基因突变可能会在下一代中显现出来，因此，了解白化病的遗传机制对于预防和治疗具有重要意义。
虽然医学界尚未完全揭示白化病的所有遗传规律，但通过基因检测，人们可以了解自身是否携带白化病基因。这有助于个体更好地了解自己的遗传状况，从而采取相应的预防措施。
