1. CRA（Clinical Research Associate）和CRC（Clinical Research Coordinator）是临床研究领域的两个关键职位。
2. CRA的主要职责包括临床监查，涵盖医院筛选、协议谈判、资料管理，以及临床试验各阶段的监查工作。他们需确保临床试验符合国家法规和公司利益，并顺利进行。
3. 在中国，CRA也被称为监察员，通常由药品注册申请人或专业的临床实验代理机构聘用。此职位要求不仅熟悉GCP（Good Clinical Practice）规范，还需了解药品知识、临床方案以及CRF（Case Report Form）表，同时具备与研究者有效沟通的能力。
4. CRC（Cyclic Redundancy Check）是一种信道编码技术，用于生成简短固定长度的校验码，以检测数据在传输或保存过程中可能出现的错误。它是通过应用除法和余数原理来检测错误的。
5. CRC工作的特点是时间灵活，覆盖城市广泛，通常无需出差，因此相对较为稳定。拥有1-4年的工作经验后，CRC的能力和经验可以达到较高水平。
