关于怀疑因输液、输血、注射或药物使用引发不良反应的情况，医患双方应共同对现场物品进行密封并启封，此时，医疗机构需承担保管责任。
若需检验，则须由双方共同委任具有合法检测资质的实验室进行；
如未能达成共识，则由医疗机构所在地区县级政府卫生部委派检测机构。
【法律依据】
《医疗纠纷预防和处理条例》第二十五条，疑似输液、输血、注射、用药等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存、启封，封存的现场实物由医疗机构保管。
需要检验的，应当由双方共同委托依法具有检验资格的检验机构进行检验;双方无法共同委托的，由医疗机构所在地县级人民政府卫生主管部门指定。
