1. 在设计PCR引物时，应确保引物自身及其之间的序列不具有互补性，以避免形成双链或发夹结构。同时，引物的5'端应具有较高的G+C含量，3'端则应较低，以增强稳定性。引物的5'端可以进行化学修饰，而3'端则不行，以保持末端的序列特异性。此外，扩增产物不应存在二级结构，以确保扩增的准确性。
2. 引物设计时还需注意以下几点：引物内部不应有互补序列，以免形成双链结构；两个引物之间也不应互补重叠，特别是3'端，以防止非特异性结合。
3. 遵循PCR引物设计的11条黄金法则，包括在模板cDNA的保守区域设计引物，这通常是通过比较不同物种间的相似序列来确定的。
4. 引物的长度一般应在15至30个核苷酸之间，有效长度（计算公式为Ln=2(G+C)+(A+T)）应小于38，以免PCR最适延伸温度过高，超出Taq酶的最佳工作温度，降低产物的特异性。
5. PCR引物设计的根本目的是选择一对适当的核苷酸片段，以便有效扩增模板DNA序列。引物的质量直接影响PCR的特异性和成功率。
6. 引物设计遵循三条基本原则：引物与模板DNA序列紧密互补，引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构，且引物不应在模板的非目的位点引发DNA聚合反应，即避免错配。
