
1. DNA是由两条互补的脱氧核苷酸链组成的双螺旋结构,在PCR(聚合酶链反应)过程中,引物的延伸方向是从5'端到3'端。
2. PCR过程包括变性、退火和延伸三个基本步骤。在变性阶段,模板DNA加热至96℃左右,双链解离为单链。
3. 退火(复性)阶段,模板DNA的温度降至60℃左右,此时引物与模板DNA的单链互补序列配对结合。
4. 延伸阶段中,DNA聚合酶从引物的5'端开始向3'端延伸,合成新的DNA链。正向引物和反向引物是相对的,分别位于DNA双链的上下游,但从延伸方向上看,均为5'端至3'端延伸。