神经纤维瘤病是一种以皮肤、神经系统异常为特征的遗传性疾病。患者可能会出现皮肤上的咖啡斑，以及皮肤下或神经周围的肿瘤。您提到的情况，身体多处有咖啡斑，左胳膊有咖啡色的区域，以及左胳膊出现肿瘤，这些都可能是神经纤维瘤病的症状。
神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传，这意味着患者只需从父母一方遗传到一个致病基因，就有可能发病。该病的遗传概率较高，大约50%的患者会将该病遗传给子女。
关于您提到的情况，您的女儿从遗传学角度来看，确实有50%的概率继承您的神经纤维瘤病相关基因。但遗传疾病的表现形式多样，遗传的概率与实际发病情况之间存在差异，有些个体可能携带致病基因但不表现出病症。
尽管神经纤维瘤病具有较高的遗传风险，但具体情况需要通过基因检测才能明确。即使您的女儿遗传了相关基因，她也有可能不会表现出病症，或表现出的症状可能与您不同。因此，建议您的女儿定期进行检查，以便早期发现和治疗。
在面对遗传性疾病时，了解遗传概率和特性非常重要。这可以帮助家庭成员更好地了解风险，并采取适当的预防和治疗措施。同时，遗传咨询也是一个重要的环节，可以帮助家庭成员更好地理解遗传疾病的复杂性。详情
