胎儿染色体异常的发生，通常可归结为两大类原因。首先，环境因素扮演了重要角色，其中包括放射线、病毒以及特定药物的暴露。这些环境致畸因素能够影响到生殖细胞或处于早期发育阶段的胚胎，从而引发染色体的异常。
其次，父母双方携带的染色体异常亦是导致胎儿染色体异常的重要因素。这类异常并不一定表现在父母的外表上，他们可能在外观上与常人无异，但其体内遗传物质已发生变化。这类异常的父母孕育的胎儿中，有很大比例会出现染色体异常的情况。
值得注意的是，环境因素与遗传因素在染色体异常的形成过程中并非孤立存在，两者之间可能存在复杂的交互作用。例如，某些遗传背景下的个体可能在特定环境因素的影响下更容易出现染色体异常。
尽管许多染色体异常的胎儿可能在早期胚胎阶段即自然流产，但那些成功存活至出生的胎儿往往会出现各种发育缺陷，包括智力障碍、生长迟缓和特定的面部特征等。
因此，对于有染色体异常家族史的家庭，建议在计划怀孕前进行全面的遗传咨询和检查，以评估潜在风险并采取适当的预防措施。同时，孕妇在怀孕期间也应尽量避免接触已知的致畸因素，以降低胎儿染色体异常的风险。
