ans溶解不了

作为疏水荧光探针，ANS（或ANS-NH4）被广泛应用来研究BSA的构象变化，二者间作用力主要表现为静电引力[1]，ANS与BSA有一强结合位点，静电作用在其间发生重要的作用。其中，磺酸基的存在起到了巨大的作用。磺酸基分子水溶性大，具有较大的极性表面与分子灵活性，能与蛋白带电基团间通过静电引力发生作用，而由于较大的分子灵活性，更适于组装于蛋白的疏水区域，从而使两者作用增强。而且磺酸基使ANS水溶性增强，更易与BSA接触。同时，极性表面增加使ANS更不容易穿透脂性的生物膜，降低了它进入生物机体的风险。

作为疏水荧光探针，ANS（或ANS-NH4）被广泛应用来研究BSA的构象变化，二者间作用力主要表现为静电引力[1]，ANS与BSA有一强结合位点，静电作用在其间发生重要的作用。其中，磺酸基的存在起到了巨大的作用。磺酸基分子水溶性大，具有较大的极性表面与分子灵活性，能与蛋白带电基团间通过静电引力发生作用，而由于较大的分子灵活性，更适于组装于蛋白的疏水区域，从而使两者作用增强。而且磺酸基使ANS水溶性增强，更易与BSA接触。同时，极性表面增加使ANS更不容易穿透脂性的生物膜，降低了它进入生物机体的风险。