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环己酮和seo2反应机理

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2024-08-03 19:55:49
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环己酮和seo2反应机理

一:将环己酮加热至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反应温度70-80℃,滴加完毕,加热回流2小时。然后进行蒸发操作,分离析出的硒,减压蒸馏,提纯,得1,2-环己二酮二:好像3号位的直立Me有影响,NaBH4从此直立Me背面加成,羟基应是直立键占多数。三:R-B,加过氧化氢和苛性碱氧化得R-OH互变得酮醛,加乙酸还原得R-H。仅供参考。
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导读一:将环己酮加热至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反应温度70-80℃,滴加完毕,加热回流2小时。然后进行蒸发操作,分离析出的硒,减压蒸馏,提纯,得1,2-环己二酮二:好像3号位的直立Me有影响,NaBH4从此直立Me背面加成,羟基应是直立键占多数。三:R-B,加过氧化氢和苛性碱氧化得R-OH互变得酮醛,加乙酸还原得R-H。仅供参考。

一:将环己酮加热至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反应温度70-80℃,滴加完毕,加热回流2小时。然后进行蒸发操作,分离析出的硒,减压蒸馏,提纯,得1,2-环己二酮二:好像3号位的直立Me有影响,NaBH4从此直立Me背面加成,羟基应是直立键占多数。三:R-B,加过氧化氢和苛性碱氧化得 R-OH互变得酮醛,加乙酸还原得R-H。仅供参考。

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一:将环己酮加热至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反应温度70-80℃,滴加完毕,加热回流2小时。然后进行蒸发操作,分离析出的硒,减压蒸馏,提纯,得1,2-环己二酮二:好像3号位的直立Me有影响,NaBH4从此直立Me背面加成,羟基应是直立键占多数。三:R-B,加过氧化氢和苛性碱氧化得R-OH互变得酮醛,加乙酸还原得R-H。仅供参考。
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