属于药品管理的法律有《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》。具体的规定：
1、研制新药，必须按照药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由药品监督管理部门、卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由药品监督管理部门批准，发给新药证书；
2、药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由确定的部门制定。
法律依据：《药品生产质量管理规范》第二条
企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
第三条
本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
