1、企业向合法采购人销售药品，应当核对采购人证件、采购人、配送人员身份证明，确保药品销售流程真实合法。 药品收货地址应当与采购单位药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证上的地址一致
2、药品经营企业：提供药品经营许可证、营业执照、药品经营质量管理标准认证证书复印件；
3、为医疗机构的，提供医疗机构执业许可证复印件；
4.、采购人授权书等复印件
有些含有特殊药物，如麻黄碱。 麻黄碱委托书和银行证明也需加盖公章
拓展资料：
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条对药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理机能，规定适应症或功能的物质。适应症、用法用量，包括中药、化学药和生物制品。
2013年1月，国家发改委下发通知，决定自2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛药和特殊药品的最高零售价，涉及药品20大类、400多个品种、 700个代表性剂型和规格，平均降价15%，其中高价药平均降价20%。
新的药品管理法已经修改通过，自2019年12月1日起施行。 2021年2月最高人民法院、最高人民检察院关于刑法实施中罪名认定的补充规定中华人民共和国（七）规定生产、销售、提供假药罪（撤销生产、销售假药罪）、生产、销售、提供劣药罪、食品药品监管失职行为自2021年3月1日起施行。
从使用对象上看，它被人们用来预防、治疗和诊断人类疾病。有目的地调节人体生理机能，有明确的适应症、用法和用量要求；在使用方法上：除了外观，患者无法识别其内在质量。许多药物需要在医生的指导下使用，而不是由患者决定。同时，药物的使用方法、数量、时间等因素在很大程度上决定了其使用效果。滥用不仅可以“治愈”，还可以“致病”，甚至危及生命安全。因此，药品是一种特殊的商品。
1、品种复杂性：世界上有20000多个特定品种，中国中药制剂约5000种，西药制剂约4000种。可见，药物种类复杂多样。
2、药品的医学特异性：药品不是独立的商品。它们与医学紧密结合，相得益彰。患者只有通过医生的检查和诊断，在医生和执业药师的指导下合理用药，才能达到预防疾病、保护健康的目的。
3、药品质量的严格性：药品直接关系到人们的身体健康甚至生命。因此，它们的质量绝不能马虎。必须保证药品的安全性、有效性、均一性和稳定性。
此外，药品的质量也有显着的特点：与其他商品不同，它有质量等级：优品、一等品、二等品、合格品等可以销售，而药品只有符合以下条件才能销售。他们符合规定和不符合规定。只有符合规定的产品才能销售，否则不得销售。
