最新文章专题视频专题问答1问答10问答100问答1000问答2000关键字专题1关键字专题50关键字专题500关键字专题1500TAG最新视频文章推荐1 推荐3 推荐5 推荐7 推荐9 推荐11 推荐13 推荐15 推荐17 推荐19 推荐21 推荐23 推荐25 推荐27 推荐29 推荐31 推荐33 推荐35 推荐37视频文章20视频文章30视频文章40视频文章50视频文章60 视频文章70视频文章80视频文章90视频文章100视频文章120视频文章140 视频2关键字专题关键字专题tag2tag3文章专题文章专题2文章索引1文章索引2文章索引3文章索引4文章索引5123456789101112131415文章专题3
当前位置: 首页 - 正文

小鼠肠子要盥洗吗

来源:动视网 责编:小OO 时间:2024-10-04 04:06:36
文档

小鼠肠子要盥洗吗

小鼠肠子要盥洗。小鼠肠道类器官可使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)(产品号#06005)进行构建并维持长期培养。在整个过程中,在操作肠段或者隐窝之前,应预先将移液管和移液头湿润,预防组织粘连到移液管壁上。为对细胞的破坏降至最低并确保最大限度地回收细胞,在室温条件下使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)培养基和温和细胞解离试剂(GCDR),用于清洁和洗涤过程的PBS和DMEM/F12则需保持冰冷。在处理肠道的过程中,应先清除肠系膜(连接肠道与腹壁的膜),然后才切割小肠。如果肠系膜未预先去除,在随后的洗涤步骤中肠段则难以沉降。将肠道切割为2mm的小段之后,为确保肠段干净,需要在PBS中冲洗15至20次。如果冲洗次数少于15次,则皱襞部分可能会残留一些有毒物质,对类
推荐度:
导读小鼠肠子要盥洗。小鼠肠道类器官可使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)(产品号#06005)进行构建并维持长期培养。在整个过程中,在操作肠段或者隐窝之前,应预先将移液管和移液头湿润,预防组织粘连到移液管壁上。为对细胞的破坏降至最低并确保最大限度地回收细胞,在室温条件下使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)培养基和温和细胞解离试剂(GCDR),用于清洁和洗涤过程的PBS和DMEM/F12则需保持冰冷。在处理肠道的过程中,应先清除肠系膜(连接肠道与腹壁的膜),然后才切割小肠。如果肠系膜未预先去除,在随后的洗涤步骤中肠段则难以沉降。将肠道切割为2mm的小段之后,为确保肠段干净,需要在PBS中冲洗15至20次。如果冲洗次数少于15次,则皱襞部分可能会残留一些有毒物质,对类


小鼠肠子要盥洗。小鼠肠道类器官可使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)(产品号#06005)进行构建并维持长期培养。在整个过程中,在操作肠段或者隐窝之前,应预先将移液管和移液头湿润,预防组织粘连到移液管壁上。为对细胞的破坏降至最低并确保最大限度地回收细胞,在室温条件下使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)培养基和温和细胞解离试剂(GCDR),用于清洁和洗涤过程的PBS和DMEM/F12则需保持冰冷。在处理肠道的过程中,应先清除肠系膜(连接肠道与腹壁的膜),然后才切割小肠。如果肠系膜未预先去除,在随后的洗涤步骤中肠段则难以沉降。将肠道切割为2mm的小段之后,为确保肠段干净,需要在PBS中冲洗15至20次。如果冲洗次数少于15次,则皱襞部分可能会残留一些有毒物质,对类器官的生长产生不利影响。在冲洗过程中需通过重力实现肠段的沉降。若使用离心分离可能会导致其他杂质沉淀,而导致隐窝收获率降低。

文档

小鼠肠子要盥洗吗

小鼠肠子要盥洗。小鼠肠道类器官可使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)(产品号#06005)进行构建并维持长期培养。在整个过程中,在操作肠段或者隐窝之前,应预先将移液管和移液头湿润,预防组织粘连到移液管壁上。为对细胞的破坏降至最低并确保最大限度地回收细胞,在室温条件下使用IntestiCult?类器官生长培养基(小鼠)培养基和温和细胞解离试剂(GCDR),用于清洁和洗涤过程的PBS和DMEM/F12则需保持冰冷。在处理肠道的过程中,应先清除肠系膜(连接肠道与腹壁的膜),然后才切割小肠。如果肠系膜未预先去除,在随后的洗涤步骤中肠段则难以沉降。将肠道切割为2mm的小段之后,为确保肠段干净,需要在PBS中冲洗15至20次。如果冲洗次数少于15次,则皱襞部分可能会残留一些有毒物质,对类
推荐度:
  • 热门焦点

最新推荐

猜你喜欢

热门推荐

专题
Top