从事药品批发活动应当经所在地什么部门批准取得药品经营许可证
来源：动视网
责编：小OO
时间：2024-10-22 16:27:31
从事药品批发活动应当经所在地什么部门批准取得药品经营许可证
我国相关法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
导读我国相关法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
药品监督管理部门。我国相关法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。
经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
从事药品批发活动应当经所在地什么部门批准取得药品经营许可证
我国相关法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
