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亚甲基蓝指示剂怎么配

来源:动视网 责编:小OO 时间:2024-10-25 00:16:37
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亚甲基蓝指示剂怎么配

制备方法;1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。扩展资料;物理性质;
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导读制备方法;1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。扩展资料;物理性质;


制备方法

1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。

2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。

然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。

扩展资料

物理性质

无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物,溶于水,酒精,氯仿,不溶于乙醚,其溶液为蓝色;遇浓硫酸呈黄光绿色;稀释后呈蓝色;水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)为13。

三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末,带青铜光泽,无气味,在空气中稳定,溶于水,水溶液为天蓝色,溶于乙醇,溶液为蓝色,溶于氯仿,不溶于乙醚和苯。

参考资料来源:百度百科——亚甲基蓝



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亚甲基蓝指示剂怎么配

制备方法;1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg,继续搅拌10min,静置半小时后,将溶液加热,温度不超过90℃,趁热过滤,在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸,搅拌均匀后,冷却结晶,结晶完全后,离心甩干,于40~50℃干燥,即得成品。扩展资料;物理性质;
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